식약처, 의약품 해외규제 직접 관리 나선다

‘글로팜엑스’ 출범…오는 27일 인터컨티넨탈호텔에서

식품의약품안전처(처장 김승희)는 의약품 수출 지원을 위해 해외 규제를 사전에 관리하기 위해 오는 27일 인터컨티넨탈 호텔에서 ‘의약품 수출 해외 규제이슈 관리 협의체(글로팜엑스)’ 출범식을 개최한다고 밝혔다.

협의체는 의약품 해외 수출현장에서 국내 제약사가 접하게되는 해외 규제이슈를 직접 파악하고 관리 및 해소를 위해 구성·운영하며 한국의약품수출입협회와 국내 20여개 제약사가 참여한다.

출범식과 더불어 협의체 회의와 해외 제약시장 동향과 수출지원 정책 세미나도 개최될 예정이다.

해외 규제이슈는 국내 의약품을 수입하는 수입국의 규제기관이 요구하는 자료의 내용이나 갖추어야할 형식 및 제한 사항 등을 의미하며, 한국의약품수출입협회는 이러한 해외 규제 이슈를 파악·관리하고 식약처는 수집된 규제에 대한 해소방안을 마련한다.

주요 내용은 ▲EU에 ‘화이트리스트 국가 등재’ 신청 ▲PIC/S-PDA‘ 공동 주관 국제 원료의약품 GMP 훈련 프로그램국내 유치 ▲한-ASEAN 의약품 GMP 협력 컨퍼런스 개최 등이다.

식약처 관계자는 “글로팜엑스의 구성·운영을 통해 의약품 수출의 핵심 요소인 해외의 규제이슈를 직접 관리함으로써 보다 실질적이고 신속한 조치가 가능해져 국내 의약품 수출에 직접적인 지원이 가능할 것”이라고 밝혔다.