부광약품은 이달 25, 26일 양일간 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨환자의
이상운동증(LID) 치료제로 개발중인 JM-010의 유럽
임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 가진다고 9일
밝혔다.
이번 모임은 독일 등 유럽 3개국의 연구자 및 관계자 70여명이 참석해 JM-010 임상
2상 임상시험계획 발표와 구체적인 진행방향을 협의하는 자리가 될 예정이다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서
개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로
발생하는 이상운동증(LID)을 치료하는 약물이다.
JM-010은 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 지금까지 1상과 전기2상에서 유효성과 안전성이 확인됐다. LID 치료제의 베스트 인 클래스(Best in class)’를
목표로 개발되고 있다.
부광약품 관계자는 “올 상반기 환자모집을 시작해 늦어도 2021년에는 임상 결과를 확인할 수 있을 예정”이라며 “준비 중인 미국 임상도 개시되면 JM-010 개발이 더욱 속도를 낼 것”으로 내다봤다.