국내 기술로 만들어진 혈우병 치료신약이 개발에 속도를 내고 있다.

GC녹십자(대표 허은철)는 혈우병(응고인자 결핍으로 나타나는 선천성 출혈성 질환) 항체치료제 ‘MG1113’의 임상 1상에서 첫 환자 투여를 개시했다고 28일 밝혔다.

이번 임상시험은 연세세브란스병원과 고려대 안암병원에서 건강한 성인 및 혈우병 환우 49명을 대상으로 MG111을 투여했을 때의 안전성을 평가한다.

MG1113은 부족한 혈액 내 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과 달리, 응고인자를 활성화시키는 항체로 만들어진 혈우병 항체치료제이다. 항체치료제 특성상 기존 약에 내성이 생긴 환자도 사용이 가능하며, A형과 B형 혈우병에 모두 사용할 수 있는 것이 특징이다.

또 MG1113은 기존 약보다 반감기가 긴 고농도 제형으로, 피하주사가 가능하다. 따라서 약물 투여 횟수와 통증이 줄어 환자 편의성이 획기적으로 개선될 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “이번 연구를 통해 치료 효과를 확인한 후, 상업화를 위한 후속 연구에 더욱 박차를 가할 계획”이라고 전했다.