현대약품은 미국당뇨병학회(2019 ADA, American Diabetes Association)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 'HD-6277'의 임상 1상 결과를 발표했다고 13일 밝혔다.

HD-6277은 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 치료제다. 지난 2017년 6월 1일 유럽에서 임상1상 시험 승인을 받았다.

현대약품은 ADA 2019에서 HD-6277의 임상 1상 결과를 발표했다.  HD-6277는 정상인에게 단회 또는 반복 투여 시 안전성 및 내약성을 보였다. 제약사측은 해당물질의 혈중 약물 노출에 의한 약동학적(PK) 관찰 결과와 약력학적(PD) 가능성도 발표했다.

현재 HD-6277은 제 2형 당뇨환자를 대상으로 탐색적 약효 평가가 진행되고 있다. 제약사측은 올해 하반기 임상 1상을 종료할 예정이다.

현대약품 관계자는 “이번 ADA에서의 발표는 ‘HD-6277’의 임상이 순항적으로 이뤄지고 있다는 것을 증명하는 시간이었다”며 “계속해서 긍정적인 결과를 얻을 수 있도록 끊임없는 연구를 해 나가겠다”고 말했다.

HD-6277'은 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 agonist(작용물질, 수용체에 결합해 그 물질이 갖는 작용과 같거나 유사한 작용을 하는 것) 기전을 가지고 있다. 제약사측은 지난 2017, 2018년 미국당뇨병학회(ADA)에서 HD-6277의 우수한 약효성을 소개했고, 선행물질인 Fasiglifam(TAK-875)에서 나타났던 간독성이 HD-6277에서는 발현되지 않았음을 전임상 연구를 통해 발표했다.