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제약/바이오

제약/바이오 한미약품, FAP 표적 항암 SMDC 전임상 결과 공개

한미약품이 종양을 둘러싼 미세환경을 표적으로 하는 저분자 약물 접합체(SMDC)의 전임상 연구 결과를 공개했다. 암세포 표면의 특정 항원을 겨냥하는 방식에서 연구 범위를 넓혀 새로운 항암 치료 접근을 모색한다는 전략이다. 한미약품은 지난달 28일부터 이달 1일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘디스커버리 온 타깃(Discovery on Target) 2026’에서 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)을 표적하는 SMDC 연구를 구두 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 연구는 종양미세환경의 암연관섬유아세포(CAF)에서 발현되는 FAP에 주목했다. 한미약품은 상대적으로 분자 크기가 작은 화합물에 세포독성 약물을 결합해 종양 조직과 주변 미세환경에 약물을 전달하는 방식을 개발하고 있다. 회사에 따르면 항체 약물 접합체(ADC)는 큰 분자 크기와 종양 주변의 세포외기질 등으로 인해 조직 내부의 약물 확산이 제한될 수 있다. 한미약품은 이를 보완할 전략으로 SMDC와 FAP 표적을 선택했다. FAP는 대부분의 정상 성인 조직에서는 발현이 제한적이지만, 췌장암·대장암 등 여러 고형암의 종양미세환경에서 높게 발현되는 특징이 있다는 설명이다. 연구진은 DNA 암호화 라이브러리(DEL) 스
- 박형진 기자
- 2026-10-06 20:27
제약/바이오 대원제약, 부산 해리포터 런서 큐어반·아미노킹 소개

대원제약이 부산에서 열린 러닝 행사에 상처 관리 브랜드 ‘큐어반’과 아미노산 제품 ‘아미노킹’을 함께 선보이며 스포츠 마케팅을 펼쳤다. 대원제약(대표이사 백승열)은 지난 3일 부산항 1부두 일대에서 열린 ‘2026 해리포터 런 in 부산’에 큐어반과 ‘아미노킹 에너지샷 2600’ 홍보 부스를 운영했다고 6일 밝혔다. 해리포터 런은 작품의 세계관을 주제로 한 비경쟁 러닝 행사다. 대원제약은 기록 경쟁보다 달리기와 문화 콘텐츠를 함께 즐기는 현장에서 참가자들에게 제품 특징을 알리고 체험 기회를 제공했다. 큐어반은 상처 부위와 사용 환경에 맞춰 선택할 수 있는 다양한 제품군을 갖춘 상처 관리 브랜드다. 회사는 소비자가 직접 밴드를 붙이고 움직이며 사용감을 살펴볼 수 있도록 문화·스포츠 행사와 연계한 체험형 마케팅을 이어가고 있다. 이번 행사에서는 정식 출시를 앞두고 준비한 아미노킹도 소개했다. 회사에 따르면 아미노킹은 1포(40g)에 알라닌 2250mg, 프롤린 250mg, BCAA 100mg 등 아미노산 5종을 총 2600mg 함유했다. 비타민 B1·B2·B6와 나이아신 등 비타민 B군 4종도 담았다. 제품은 파인애플 맛 워터젤리 형태다. 스틱 포장을 적용해 운
- 박형진 기자
- 2026-10-06 20:11
제약/바이오 휴온스엔, 자사몰 공식 앱 출시…모바일 고객 접점 확대

휴온스엔이 자사몰 공식 애플리케이션을 출시하며 건강기능식품의 모바일 판매와 고객 접점을 확대한다. 휴온스그룹 휴온스엔(대표 손동철)은 건강기능식품을 스마트폰으로 편리하게 구매하고 관리할 수 있도록 ‘휴온스엔몰’ 공식 앱을 선보인다고 6일 밝혔다. 회사는 ‘내 손안의 건강 비서’를 개발 콘셉트로 삼아 자사 제품에 대한 접근성과 이용 편의를 높였다고 설명했다. 앱 이용 고객을 대상으로 계절별 행사를 운영하고, 매일 참여할 수 있는 이벤트를 통해 건강기능식품과 쿠폰·적립금 등을 제공할 계획이다. 출시 기념으로 신규 설치 고객을 위한 행사도 마련했다. 회사에 따르면 앱 설치 시 10% 할인쿠폰을 지급하고, 휴대전화 알림을 설정하면 2000원 적립금을 추가로 제공한다. 앱을 통한 제품 구매에는 5% 추가 할인 혜택을 적용한다. 휴온스엔 관계자는 “공식 앱 출시를 통해 고객들이 자사 제품과 풍성한 혜택을 보다 손쉽게 경험할 수 있도록 접근성을 대폭 개선했다”며 “앞으로도 매일 즐길 수 있는 다채로운 이벤트와 시즌별 맞춤형 혜택을 지속적으로 선보여 고객 접점을 확대해 나가겠다”고 말했다.
- 박형진 기자
- 2026-10-06 20:03
제약/바이오 광동제약, 비타500 모델에 악뮤…메시지 40종 에디션 출시

광동제약이 비타500의 새 모델로 그룹 악뮤(AKMU)를 발탁하고, 멤버들이 직접 작성한 메시지 40종을 제품 라벨에 담은 ‘비타500 악뮤에디션’을 출시했다. 광동제약은 악뮤의 밝고 긍정적인 이미지가 다양한 관계 속에서 마음을 전하는 비타500의 브랜드 이미지에 부합해 모델로 선정했다고 10월 6일 밝혔다. 이번 에디션에는 이찬혁과 이수현이 사랑·응원·공감 등을 주제로 작성한 친필 메시지를 적용했다. 라벨에는 ‘너의 영감이 되어줄게’, ‘이보다 더 좋은 것은 없어’ 등의 문구가 담겼다. 악뮤에디션은 비타500 오리지널을 시작으로 비타500 제로, 비타500 프레시, C plus 제품군에 순차적으로 적용될 예정이다. 제품은 온라인 공식몰 광동상회를 비롯한 온·오프라인 판매 채널에서 선보인다. 온라인 기획전에서는 구매왕과 베스트 리뷰어 선정 이벤트 등도 진행할 예정이다. 광동제약 관계자는 “비타500 악뮤에디션은 신규 모델 악뮤가 직접 작성한 메시지를 통해 일상에서 주변 사람들과 진솔한 응원과 마음을 주고받을 수 있도록 기획한 제품”이라며 “평소 표현하기 어려운 마음을 보다 편히 전하는 소통의 매개체로 활용되길 바란다”고 말했다.
- 박형진 기자
- 2026-10-06 19:03
제약/바이오 JW중외제약, 비뇨의학과 의료진 대상 ‘트루패스 TRUST 심포지엄’ 개최

JW중외제약은 비뇨의학과 개원의를 대상으로 ‘트루패스 TRUST 심포지엄’을 열고 고령 전립선비대증 환자의 치료와 처방 시 고려사항을 공유했다고 6일 밝혔다. 회사에 따르면 이번 행사는 지난 9월 16일 서울 종로구 포시즌스 호텔에서 열렸으며, 전국 비뇨의학과 의료진 50여 명이 참석했다. 전립선비대증 치료제 트루패스(성분명 실로도신) 관련 임상 자료와 치료 지견을 논의하는 자리로 마련됐다. 주요 논의는 고령 환자와 심혈관 위험 인자를 가진 환자의 치료에 맞춰졌다. 참석자들은 알파차단제 처방 시 혈압 변화와 기립성 저혈압 위험을 고려하는 방안, 환자의 동반 질환에 따른 처방 시 고려사항 등을 살폈다. 또한 미국비뇨의학회(AUA)의 2026년 진료지침과 실로도신 관련 임상 자료가 소개됐다. 방광출구폐색지수와 야간뇨 등 배뇨 증상을 평가하는 지표도 논의 주제에 포함됐다. JW중외제약은 향후 임상 데이터를 바탕으로 의료진과 학술적 소통을 확대할 계획이다.
- 박형진 기자
- 2026-10-06 14:50
제약/바이오 한독 파트너 레졸루트, 에르소데투그 허가신청 전 미팅 추진

한독의 오픈이노베이션 파트너사 레졸루트가 개발 중인 에르소데투그(RZ358)에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 선천성 고인슐린증 적응증의 생물의약품 허가신청(BLA)에 앞선 사전 미팅을 권고했다. 한독에 따르면 레졸루트는 지난 5일(미국 시간) FDA의 글로벌 3상 임상시험 sunRIZE 데이터 예비 검토 이후 이 같은 권고를 받았다고 발표했다. 이번 단계는 BLA 제출 전 미팅을 신청하는 절차로, FDA가 에르소데투그의 허가 가능성에 대한 의견을 제시한 것은 아니다. 허가 여부는 정식 BLA 심사에서 제출 자료를 심층 평가해 결정된다. sunRIZE는 선천성 고인슐린증 환자를 대상으로 에르소데투그의 안전성과 유효성을 평가한 다기관·이중맹검·무작위배정·위약 대조 3상 시험이다. 자가혈당측정(SMBG)으로 평가한 저혈당 발생 감소가 위약 대비 통계적으로 유의하지 않아 1차 평가변수를 충족하지 못했으며, 연속혈당측정(CGM)을 이용한 저혈당 시간 감소의 주요 2차 평가변수도 치료 24주 평가 구간에서 충족하지 못했다. FDA는 올해 3월 Type B 미팅에서 CGM 데이터 제출을 요청했고, 레졸루트는 6월 원자료와 분석 데이터세트, 사전 계획된 분석·사후 분석·
- 박형진 기자
- 2026-10-06 14:39
제약/바이오 유한양행, CPHI 밀라노 단독 부스 참가

유한양행이 10월 6일부터 8일(현지시간)까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 제약·바이오 전시회 ‘CPHI Milan 2026’에 단독 부스로 참가해 위탁개발생산(CDMO) 사업과 신약 파이프라인을 소개한다. 회사에 따르면 단독 부스에는 CDMO사업부가 참여하고, 수출·수입팀은 한국관에서 사업 상담을 진행한다. 유한양행은 2022년부터 매년 CPHI에 참가해 왔다. 이번 전시에서는 자회사 유한화학과 연계한 원료의약품(API) 생산 기반과 연구개발·상업화 역량을 알린다. 글로벌 비즈니스와 연구개발, 해외영업 인력이 현장에 참여해 제약사·바이오기업과 일대일 미팅을 진행할 예정이다. 유한양행은 다국적 제약사의 위탁생산 물량 증가와 유한화학의 생산능력 확대를 바탕으로 원료의약품 수출 사업을 이어가고 있다고 설명했다. 이번 행사를 계기로 기존 파트너사와 협력을 강화하고 CDMO 수주를 확대한다는 계획이다. 한편 CPHI는 원료의약품과 위탁개발생산, 포장·설비 등 제약산업의 여러 분야가 참여하는 전시회다. 올해 행사는 밀라노 피에라 밀라노에서 진행된다. 유한양행은 신약 파이프라인과 CDMO 사업을 글로벌 시장에 소개하며 ‘글로벌 톱 50 제약사’라는 회사의 중장기 목표를
- 박형진 기자
- 2026-10-06 14:36
제약/바이오 한국릴리 ‘레테브모’, 폐암·갑상선 수질암 건강보험 급여 적용

한국릴리의 RET 표적치료제 ‘레테브모캡슐 40mg·80mg’(성분명 셀퍼카티닙)이 지난 1일부터 RET 융합 양성 비소세포폐암과 RET 변이 갑상선 수질암의 정해진 치료 조건에서 건강보험 급여를 적용받는다. 한국릴리와 건강보험심사평가원 공고 제2026-210호에 따르면, 두 암종 모두 1차 이상 고식적 단독요법이 급여 대상이다. 비소세포폐암에서는 RET 융합 양성이면서 국소 진행성 또는 전이성인 병기 IIIB 이상 비편평상피세포암 성인 환자가 해당한다. 갑상선 수질암은 성인과 만 12세 이상 소아 가운데 14개월 이내 질병이 진행돼 전신요법이 필요한 진행성 또는 전이성 RET 변이 환자가 대상이다. 공고에는 셀퍼카티닙 투여 후 치료에 실패한 경우 후속 반데타닙의 약값은 전액 본인이 부담하도록 하는 조건도 명시됐다. 레테브모는 RET 유전자 이상을 표적으로 하는 경구용 전문의약품이다. 식품의약품안전처 허가사항은 치료를 시작하기 전에 신뢰성 있는 시험방법으로 해당 RET 유전자 융합 또는 변이를 확인하도록 정하고 있다. 이번 급여 적용 범위는 허가된 모든 적응증이나 모든 RET 변이 고형암으로 확대되는 것은 아니다. 회사가 임상 근거로 제시한 LIBRETTO-
- 박형진 기자
- 2026-10-06 14:34
제약/바이오 JW중외제약, EASD서 엠파가드 임상 3상 결과 발표

JW중외제약은 메트포르민과 엠파글리플로진 병용 치료로 혈당 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 ‘엠파가드’ 임상 3상 결과를 유럽당뇨병학회 연례학술대회(EASD 2026)에서 발표했다고 6일 밝혔다. 엠파가드는 아나글립틴과 엠파글리플로진을 결합한 복합제다. 이번 시험은 메트포르민과 엠파글리플로진 단일제 병용을 유지한 대조군과 메트포르민·엠파가드 병용으로 전환한 투여군의 유효성 및 안전성을 비교했다. 회사에 따르면 임상은 국내 26개 병원에서 24주간 진행됐다. 당화혈색소(HbA1c) 7.0% 이하에 도달한 비율은 엠파가드 투여군 55.7%, 대조군 25.5%였다. 투여 전과 비교한 당화혈색소 감소 폭도 엠파가드 투여군에서 더 컸다. 췌장 베타 세포 기능과 공복 혈당의 변화도 평가했다. 회사가 제시한 안전성 결과에서는 두 군의 부작용 발현율이 유사했으며, 중증 저혈당 사례는 보고되지 않았다. 학회에서는 조선대학교병원 내분비대사내과 김상용 교수가 결과 발표를 맡았다. 김 교수는 기존 2제 요법으로 혈당 조절이 충분하지 않은 환자에서 아나글립틴을 추가한 3제 병용 치료의 혈당 및 베타 세포 기능 변화를 소개했다. 한편 JW중외제약은 이번 결과를 바탕
- 박형진 기자
- 2026-10-06 13:59
제약/바이오 HK이노엔 도입 신약, 비만 청소년 임상 1b상 결과 발표

HK이노엔이 도입한 GLP-1 계열 약물 에크노글루타이드의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과가 유럽당뇨병학회(EASD)에서 공개됐다. HK이노엔에 따르면 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스는 지난 9월 30일 이탈리아 밀라노에서 열린 EASD에서 해당 연구 결과를 발표했다. 연구에는 중국의 12~17세 비만 청소년 48명이 참여했으며, 에크노글루타이드 1.2mg·1.8mg·2.4mg 또는 위약군에 무작위 배정돼 20주간 치료를 받았다. HK이노엔이 공개한 연구 결과에서 20주차 체질량지수(BMI)는 에크노글루타이드 투여군에서 기저치 대비 11.2~12.6% 감소했으며, 위약군에서는 유의한 변화가 관찰되지 않았다. 체중은 투여군에서 10.4~12.1% 감소했고 위약군에서는 1.2% 증가했다. 자료에는 투여군의 허리둘레와 목둘레가 줄고 당화혈색소(HbA1c)·중성지방·혈압 등 대사 지표가 위약군 대비 개선되는 경향을 보였다는 내용도 담겼다. 사이윈드가 지난 9월 30일 공개한 원 발표에 따르면 이번 시험의 주요 평가 목적은 안전성과 내약성이었다. 보고된 이상반응은 오심·설사·구토 등 위장관 증상이 가장 흔했으며, 대부분 경증이고 일시적이었다. 시험 기간 중
- 박형진 기자
- 2026-10-06 13:57
제약/바이오 제일약품, ‘K-VIP’ 사업 선정…글로벌 사업개발 확대

제일약품이 정부의 제약·바이오 글로벌 진출 지원사업에 선정돼 해외 파트너링 행사 참가와 신약 파이프라인 사업개발을 확대한다. 제일약품은 한국보건산업진흥원이 주관하는 ‘2026년 제2차 제약·바이오 글로벌 진출 지원 사업(K-VIP)’의 글로벌 학회·전시회·파트너링 행사 참가 지원 분야 수행기업으로 선정됐다고 6일 밝혔다. K-VIP는 국내 제약·바이오 기업의 해외 진출을 지원하는 사업이다. 제일약품이 선정된 분야는 글로벌 시장 진출을 추진하는 기업의 해외 학회·전시회·파트너링 행사 참가 비용을 지원한다. 회사는 당뇨병 치료제 후보물질 ‘JP-2266’과 항암제 후보물질 ‘JP9441’ 등 자체 신약 파이프라인을 기반으로 글로벌 전문가 자문과 해외 파트너링을 추진할 계획이다. 이번 지원을 활용해 Bio-Europe 2026 등 글로벌 파트너링 행사에 참가하고, 해외 제약·바이오 기업들과 사업 협력 가능성을 논의할 예정이다. 자큐보의 글로벌 사업화와 함께 자체 신약 파이프라인의 기술수출 등 협력 기회도 모색한다. 김수미 제일약품 글로벌사업본부 본부장은 “이번 K-VIP 선정으로 주요 글로벌 파트너링 행사에서 해외 기업들과의 접점을 더욱 확대할 수 있게 됐다”고
- 박형진 기자
- 2026-10-06 13:55
제약/바이오 GC녹십자, 여드름 치료제 ‘아젤라힐크림’ 출시

GC녹십자(대표 허은철)가 자체 개발·생산한 아젤라산 성분의 일반의약품 ‘아젤라힐크림’을 출시했다고 6일 밝혔다. 아젤라힐크림은 여드름 치료제로, 제품 포장에는 심상성 여드름(보통 여드름) 치료용으로 표시돼 있다. 회사는 제품 개발 과정에서 사용 편의성을 고려해 라미네이트 튜브를 적용했다. GC녹십자는 자체 개발과 생산을 바탕으로 국내 아젤라산 여드름 치료제 시장에서 소비자 선택의 폭을 넓힌다는 계획이다. 정재은 GC녹십자 브랜드매니저는 제품 개발 시 소비자의 사용 편의성을 고려했다고 설명했다. 회사는 올해부터 소비자 광고를 진행해 아젤라힐크림의 브랜드 인지도를 높일 예정이다.
- 박형진 기자
- 2026-10-06 13:53
제약/바이오 아태 바이오제약 영향력 10대 거래에 한국 기업 3건

한국 기업이 참여한 거래 3건이 바이오제약 전문매체 BioPharma APAC이 선정한 ‘2026년 영향력 있는 아시아태평양 바이오제약 거래 10개’에 포함됐다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터의 이슈브리핑에 따르면 삼성바이오로직스와 폴리펩타이드 거래는 67점으로 6위, SK바이오팜과 바이오헤이븐 거래는 66점으로 7위, 제넨텍과 한미약품 거래는 58점으로 9위에 올랐다. 이번 평가는 지난 9월 25일 발표됐으며, 올해 1월 1일부터 9월 23일까지 계약을 체결하거나 거래를 완료한 사례를 대상으로 했다. 아시아태평양에 본사를 둔 기업이 최소 한 곳 참여한 인수합병, 기술이전, 구조화된 파트너십을 포함하고 벤처 투자는 제외했다. 순위는 거래금액 순이 아니라 해당 매체의 평가체계에 따라 정해졌다. 전략적 영향력, 향후 거래에 제시한 선례, 확정 지급액과 조건부 지급액의 구성, 평가 시점까지 확인된 변화 등 네 항목에 각각 25점을 배정했다. 삼성바이오로직스의 거래는 스위스 펩타이드 위탁개발생산 기업 폴리펩타이드를 대상으로 한 공개매수다. 삼성바이오로직스가 공고한 제안 가격은 주당 44.31스위스프랑으로, 전체 지분가치는 약 14억6000만스위스프랑이다. 주요 공
- 박형진 기자
- 2026-10-05 08:10
제약/바이오 지오영, 가축전염병 대비 동물의약품 공급망 점검

지오영이 겨울철 가축전염병 발생에 대비해 동물의약품의 저온유통체계와 재고, 긴급 배송체계를 점검한다. 지오영은 지난 2일 공개한 보도자료에서 10월부터 내년 2월까지인 가축전염병 특별방역 대책기간에 맞춰 동물의약품 보관·배송 관리를 강화한다고 밝혔다. 설비와 공급체계를 미리 점검해 필요한 의약품을 신속히 공급한다는 계획이다. 회사에 따르면 인천·덕평센터에서 취급하는 동물의약품은 양돈용·양계용·축우용·반려동물용 등 373종이다. 올해 1월부터 9월까지 처리한 물동량은 930만여 개로 집계됐다. 덕평센터는 4620㎡ 규모로, 온도 관리가 필요한 동물의약품을 위한 냉장·냉동 콜드체인 설비를 운영하고 있다. 회사가 공개한 설비 온도 범위는 냉장 2~8℃, 냉동 영하 20℃ 이하다. 조선혜 지오영 회장은 동물의약품이 필요한 현장에 적시에 도착할 수 있도록 공급체계 관리에 힘쓰겠다는 방침을 제시했다.
- 박형진 기자
- 2026-10-04 17:25
제약/바이오 일동후디스, FC서울 팝업스토어에 ‘팬카드 기획팩’ 후원

일동후디스가 4일까지 서울 성수동 펍지성수에서 열리는 FC서울의 ‘ROAD TO 7 STARS : 일곱 번째 별을 향하여’ 팝업스토어에 ‘팬카드 기획팩’을 후원한다. 일동후디스에 따르면 이번 후원은 FC서울 공식 파트너사로서 구단의 일곱 번째 우승을 응원하고 현장을 찾은 팬들과 소통하기 위해 마련됐다. 후원 제품은 FC서울과의 파트너십을 바탕으로 제작한 한정판 패키지 2종이다. ‘하이뮨 기획팩 액티브’는 밀크쉐이크·딥초코·더블샷 커피 음료 3개로, ‘하이뮨 기획팩 아미노포텐’은 5포로 구성했다. 각 기획팩에는 총 11종의 FC서울 선수 팬카드 중 2종이 무작위로 들어 있다. 제품은 현장에서 진행하는 스톱워치 챌린지 ‘7.77초를 잡아라!’의 미션 성공자에게 제공한다. FC서울의 일곱 번째 우승을 기원하는 의미를 담아 7.77초를 맞추는 방식이다. 성공자는 원하는 기획팩을 선택할 수 있으며, 준비한 수량이 소진되면 제품 제공이 조기 종료될 수 있다. 팝업스토어에서는 팬 참여 이벤트와 전시, 포토존, 선수단 일일 점원 이벤트 등도 운영한다. 일동후디스 관계자는 “앞으로도 FC서울의 공식 파트너로 함께하며 스포츠 팬들과 다양한 활동을 선보일 것”이라고 말했다. 한
- 박형진 기자
- 2026-10-04 13:13

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