유럽의약품위원회는 GSK의 새로운 비소세포성 폐암 치료약 하이캄틴(Hycamtin)에 대한 허가를 건의했다.
 
위원회의 “긍정적인 의견내용에서 이 약물투여는 일차 선택약물로 재차 치료하는 것이 적절하지 못한 경우 환자에게 사용된다”고 언급했다.
 
비소세포성 폐암은 모든 폐암 중 15-18%를 차지하고 있으며 하이캄틴은 주사제로 topoisomeraseI 길항제로 알려진 약물이다.
 
이 항암약은 GSK의 틈새 제품으로 다음 주 뉴욕에서 열리는 투자자를 위한 설명회에서 앞으로 암약 시장 진출의 계기로 삼을 것이라고 전망되고 있다. 
 
유럽의약품위원회에서 시판 허가를 권장할 경우 유럽위원회에서는 90일 내로 통상 허가하게 된다. (로이터)
 
백승란 기자(srbaek@medifonews.com)
2005-11-25