화이자, 금연약물 FDA 신속 허가 검토 획득

2005-12-26 03:40:00

‘참픽스’ 우선적 허가검토로 조기 시판 가능


화이자는 21일 “FDA가 현재 실험 중에 있는 금연 약물 참픽스(Champix)에 대해 우선적인 허가 검토를 허락했다”고 발표했다.
 
우선 허가 검토는 FDA가 6개월 내에 이 약물의 허가 여부를 결정해주는 조치로 보통 일반 약물 허가 검토는 10-12개월 소요되고 있다.
 
화이자는 금연 치료약 참빅스(varenicline tartrate)를 허가 취득하게 되면 곧 시판할 예정에 있다. (로이터)
 
백승란 기자(srbaek@medifonews.com)
2005-12-26




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