일본 노바티스파마사는 26일 보건 후생성에 특수 분자표적 항암제인 글리벡 (imatinib)에 대해 추가 적응증을 신청했다.
 
회사측은 필라델피아 염색체 양성 급성 임파 모세포성 백혈병(Ph + ALL) 성인 환자 치료에 적응증의 추가 허가를 기대하고 있다.
 
일본에서는 Ph+ALL환자가 연간 250-350명 정도 발생하고 있다.
 
글리벡은 2001년에 단일 형질도입 차단제로 전 세계 80개국에 시판되고 있으며 만성 골수세포성 백혈병과 위장 기질성 종양 치료로 허가를 받았다. (Investors Business Daily)
 
백승란 기자(srbaek@medifonews.com)
2005-12-27