와이어스는 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암 치료 신약 temsirolimus에 대한 제3상 임상 실험을 중단했다.
 
이 실험은 temsirolimus에 Femara와 병용하여 실험하여 이 병용 약물을 노바티스의 유방암 치료제 Femara 단독 투여와 비교한 것이다.
 
이 실험 중단 결정은 독립자료조사위원회(IDMC)의 권고에 의한 것으로 이 복합제가 Femara 단일 투여보다 요망하는 수준의 효과를 거둘 수 없다고 판단했기 때문이다.
 
IDMC는 전이 유방암 치료에 위험과 혜택을 평가할 때 이 실험을 계속할 가치가 없다고 판단하여 실험을 중단할 것을 권유한 것이다.
 
호르몬 수용체 양성 전이 유방암 환자에 대한 제3상 임상실험은 temsirolimus 의 경구용 약물이고 다른 2개 제3상 임상 실험은 신장암 및 외피세포 임파종에 temsirolimus를 정맥 주사용으로 실시하는 실험으로 이 실험은 계속하고 있다.
 
최근 평가 자료에서 IDMC는 신장암 치료에서 계속 진행하도록 권유하였다. (Pharmaceutical Business Review)
 
 
김윤영 기자(yunyoung.kim@medifonews.com)
2006-03-22