로슈는 일본 자회사 쥬가이 제약회사가 류마티스 관절염(RA)치료 신약 Actemra에 대해 일본 보건당국에 허가를 제출하였다고 말했다.
 
RA 환자 제3상 임상 실험에서 Acetmra는 일차 생물학적 치료제로 또한 종래 질환 개량 항 류마티스성 약품보다 우수한 효과를 나타냈다고 기술하고 있다.
 
Actemra는 현재 일본에서 희귀질환인 캐슬질환 치료제로 허가되었다. 이는 Actemra에 대한 획기적인 이정표가 되어 앞으로 일본에서 불치의 질환 증세를 완화시키는 접근에 일보 전진한 것으로 평가했다.
 
앞으로 제3상 임상을 일본 이외의 지역에서 대대적으로 실시하여 Actemra가 4000명 이상의 각종 환자 집단에 실험이 실시되길 바라고 있으며 이 가운데 절반이 이미 각종 연구에 참여하고 있다고 로슈 글로벌제약 개발 총책임자 홀데너 (Eduard Holdener)씨는 설명했다. (MarketWatch)
 
김윤영 기자(yunyoung.kim@medifonews.com)
2006-05-02