노바티스의 고혈압치료제 ‘코디오반'(성분명: 발사르탄+하이드로클로로치아지드)의 새로운 고용량 제형인 320/12.5mg와 320/25mg 등 2가지 제형이 최근 미 FDA로부터 판매허가를 승인 받았다.
 
이번에 고용량 제형인 ‘코디오반’의 FDA 승인으로 의사들이 환자들의 혈압을 더욱 효과적으로 관리할 수 있는 항고혈압제 선택의 폭이 넓어지게 되었으며, 6월초 미국에서 발매될 예정이다.
 
‘코디오반’은 ARB계열 약물 가운데 전세계에서 가장 많이 처방되는 고혈압치료제 ‘디오반’(성분명: 발사르탄)과 이뇨제 ‘하이드로클로로치아드’(HCTZ)의 복합제로  대부분 고혈압 환자들의 경우 목표혈압 조절을 위해 ‘코디오반’과 같은 2가지 약물의 복합적으로 복용하고 있다.
 
미국에서 발매중인 ‘코디오반’은 80/12.5 mg, 160/12.5 mg, 160/25 mg 정제가 있었으나 이번에 고용량 제형인 320/12.5mg와 320/25mg 등 2종류가 FDA 승인을 받게되어 약물 산택의 폭이 넓어지게 되었다.
 
강희종 기자(hjkang@medifonews.com)
2006-05-22