아스트라제네카, 고칼륨혈증 신약 ‘로켈마’ 출시 간담회 개최
로켈마, 국내외 가이드라인에서 RAAS 억제제 치료 유지를 위한 약제로 언급
고칼륨혈증은 혈청 칼륨 농도가 5.0 mmol/L를 초과한 상태로, 주로 신장 기능이 저하돼 체내 칼륨이 원활하게 배출되지 못해 나타난다. 경도 및 중등도 고칼륨혈증은 대개 증상이 없지만, 6.0mmol/L 이상의 중증 고칼륨혈증 단계에서는 근육 약화, 마비, 심실세동과 같은 부정맥을 초래할 수 있다.
특히 만성콩팥병, 당뇨병, 심부전 등을 앓고 있는 환자에서 고칼륨혈증 발생 위험이 높다. 만성콩팥병 환자에서 고칼륨혈증 발생율은 40~50% 수준이며 특히 RAAS억제제를 복용하면서 만성신질환, 심부전 또는 당뇨병 등 동반질환을 가진 환자군 32.8%는 고칼륨혈증을 1번 이상 경험했다.
다만 기존의 치료방법으로는 미충족 수요가 있어 새로운 치료옵션이 요구돼왔는데, 한국아스트라제네카가 ‘로켈마(성분명 지르코늄)’를 국내에 출시하면서 고칼륨혈증 환자들에게 새로운 기회를 제공할 것으로 기대되고 있다.
한국아스트라제네카가 22일 서울 더플라자호텔에서 성인 고칼륨혈증 치료제 ‘로켈마’의 국내 출시를 기념하는 기자간담회를 개최하고, 고칼륨혈증의 새로운 치료 전략 및 로켈마의 임상적 가치를 소개했다.
이 날 간담회에서는 최범순 가톨릭대학교 은평성모병원 신장내과 교수가 고칼륨혈증의 임상적 중요성 및 새로운 치료 전략의 필요성을 설명했다. 최범순 교수는 “고칼륨혈증은 만성콩팥병 환자에서 재발성이 높아 체계적인 관리가 필요한 만성질환으로 접근해야 하다”면서 “RAAS 억제제를 복용하는 환자들에서 고칼륨혈증 발생 위험이 증가할 수 있는데, 고칼륨혈증 예방을 위해 RAAS 억제제의 용량을 줄이거나 중단할 경우 자칫 심장 및 신장 질환 예후가 악화될 수 있다”고 전했다.
이어 “국제신장병가이드라인기구 또한 만성콩팥병 환자들에게 RAAS 억제제를 가능한 중단하지 않고 최적의 용량으로 유지할 것을 권고하고 있어, 딜레마를 해소할 수 있는 치료 전략이 필요하다”고 지적했다.
또 최 교수는 “기존의 수지 기반 칼륨 결합제는 작용 시작이 느리며 변비와 같은 위장관 이상사례 및 불쾌한 맛 등으로 인해 환자들의 복약 순응도가 저하되는 경우가 있었다. 의료 현장에서는 치료를 지속할 수 있는 새로운 약제에 대한 요구가 이어졌다”고 설명했다.
김세중 분당서울대병원 신장내과 교수는 로켈마의 주요 임상결과 및 의료현장에서의 가치를 강조하며 로켈마가 미충족수요를 해결할 수 있는 선택지가 될 수 있다고 설명했다.이어 로켈마는 ▲투여 1시간 후 유의한 칼륨 수치 감소 ▲장기적인 칼륨 조절 효과 유지 ▲RAAS 억제제 치료 지속 ▲우수한 내약성 등을 확인했다고 전했다.
김 교수가 소개한 대규모 3상 임상시험 ZS-003 연구는 고칼륨혈증 환자 753명을 대상으로 진행됐다.
이 연구에서 로켈마 10g 투여군은 교정기에서 초회 투여 1시간 후 혈중 칼륨 수치를 감소시켰고, 48시간 이내 정상 범위에 도달한 환자 비율은 86.4%로 위약군 47.8% 대비 높았다.
고칼륨혈증 환자 258명을 대상으로 진행된 HARMONIZE(ZS-004) 연구에서도 로켈마는 교정기 평균 혈청 칼륨 수치를 기준선 5.6 mmol/L에서 48시간 째에 4.5 mmol/L로 감소시켰으며, 유지기에서도 위약군 대비 평균 혈청 칼륨을 낮은 수준으로 유지했다.
고칼륨혈증 환자 751명을 대상으로 장기 유효성과 안전성 프로파일을 평가한 ZS-005 임상 연구에서는 로켈마 투여군의 88%가 최대 12개월 간 칼륨 수치 정상 범위를 달성했으며, 기준선에서 RAAS 억제제를 사용하고 있던 환자의 87%가 로켈마 투여 후에도 RAAS 억제제 치료를 지속하거나 증량할 수 있었다.
대한신장학회는 2025 고혈압콩팥병 진료지침에서, RAAS 억제제를 유지하고자 할 때 고칼륨혈증을 조절하기 위한 칼륨 결합제로 SZC(지르코늄사이클로규산나트륨)를 우선적으로 사용할 수 있음을 언급하기도 했다.
이에 김 교수는 “로켈마는 고칼륨혈증 발생 시 RAAS 억제제 치료를 지속할 수 있도록 하는 치료 옵션인 동시에, 임상적으로 신뢰할 수 있는 근거가 축적된 치료제”라면서, “로켈마는 임상 연구에서 1760명의 비투석 고칼륨혈증 환자를 대상으로 우수한 내약성을 확인했다”고 설명했다.
또 가장 흔하게 보고된 부종은 대부분 경증에서 중등도 수준으로 관리가 가능했으며, 변비 등의 이상사례는 약물 용량 조절이나 투여 중단을 통해 해소됐다고 덧붙였다.
김지영 한국아스트라제네카 바이오의약품 전무는 “로켈마는 국내 고칼륨혈증 치료 환경에서 40여년만에 새롭게 등장한 치료제로서 환자 삶의 질에 의미 있는 변화를 제공할 수 있을 것”이라며, “한국아스트라제네카는 고칼륨혈증과 같이 오랜 기간 의료 수요가 충족되지 못했던 분야에서 새로운 패러다임을 제시할 수 있는 치료제를 지속적으로 선보이며, 환자 중심 치료 환경을 구축해 나갈 것이다”고 밝혔다.
한편 로켈마는 성인 고칼륨혈증 치료에 있어 국내에 40여년만에 등장한 신약으로, 지난해 11월 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다. 기존의 유기 폴리머 기반 흡착제와 차별화되는 무기 결정성 칼륨 결합제로서, 칼륨과 선택적으로 결합하고 체외로 배출시키는 기전을 갖는다. 기존 치료제 대비 시험관 내에서 칼륨 이온 선택성이 125배 높았고 체내로 흡수되지 않아 고칼륨혈증 관리에 새로운 가능성을 제시하고 있다.
노영희 기자 nyh2152@medifonews.com
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