프록토 앤 갬블(P&G)사와 사노피-아벤티스 제약회사는 공동으로 폐경 후 골다공증 치료를 위한 월 1회 투여약 risedronate의 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상 임상 실험이 매우 긍정적으로 보고되었다.

resedronate 150mg 월 1회 투여와 risedronate 5mg을 매일 투여하는 두 종류의 용량 제형에 대한 좌골 척추골 미네랄 밀도(BMD)를 비교 연구한 결과 1년 후 BMD가 두 용량 집단 모두 유사하게 나타났으며 환자 모두 칼슘과 비타민 D를 보충했었다.

BMD는 좌골 척추, 총 둔부, 대퇴 경부 및 전절을 측정한 것이다.

12개월간 각기 150mg 월 1회 투여 및 5mg 매일 투여 집단 간 BMD 증가에는 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 또한 이 약물의 내용성 및 안전성은 두 용량 집단간에 일반적으로 유사했다.