FDA는 애보트사의 Kaletra라는  1일 1회 투여 형식의 HIV 치료약을 허가했다. Kaletra는 에이즈 질환 치료에 다른 치료약물과 병용으로 사용되는 일종의 단백 분해효소 억제제이다. 
 
애보트는 FDA허가가 HIV 치료에 190명의 환자를 대상으로 tenofovir 및 emtricitabine과 함께 하루 1회 및 2회 용량을 48주 투여한 후 효과를 비교한  임상 실험 결과에 준하여 나온 것이라고 설명했다. 
 
Kaletra 1일 1회 투여는 내용성이 우수했고 가장 흔한 부작용은 설사와 오심이며 1일 1회 투여에서 설사는 더 빈도가 많았다.
 
애보트사에 의하면 Kaletra는 미국에 시판되고 있는 단백 분해효소 억제제 가운데 가장 많이 처방되고 있으며 다른 약물 즉 zidovudine이나 stavudine과 lamivudine을 병용 투여하기를 권장하고 있다.
 
1/4분기에 Kaletra 매출은 작년보다 25.6% 증가한 238백만 달러이며 당기 애보트 총 매출은 53억8천만 달러로 집계되었다. (Dow Jones Newswires)
 
백윤정 기자(yunjeong.baek@medifonews.com)
2005-05-03