5월 26일 유럽 과학전문위원회는 머크사의 비타민 D결핍 위험이 있는 환자의 골다공증 치료약 Fosavance 허가를 추천하였다.  


유럽의약청의 산하 인체사용 의약품위원회 (CHMP)의 시판 허가 추천을 받으면 통상적으로 90일 이내에 유럽 위원회에서 최종 인가하게 된다.
 
CHMP는 또한 우울증 치료약인 릴리사의 Cymbalta 와 베링거잉겔하임사의 Xeristar를 당뇨 말초 신경 통증치료에 사용할 수 있는 새로운 적응증 허가에도 추천하였다. 
 
또한 머크사의 성인 감염증에 사용되는 항균제 Invanz를 아동에게도 사용할 수 있는 적응 증 확대를 인증 하였다. (로이터)
 
백윤정 기자(yunjeong.baek@medifonews.com)
2005-05-27