로슈는 현재 종양 혈관형성 억제 항암제인 아바스틴(Avastin: bevacizumab)을 가장 공격적인 뇌암(신경 교질 모세포 종) 치료에 기존 약물로 듣지 않을 경우 아바스틴 투여를 위한 적응 증 확대 허가를 유럽 의약청에 신청했다.

아바스틴은 종양에 새로운 혈관 형성 및 증식을 차단하므로 암세포의 성장을 저해하는 항암제로 장, 폐, 유방암 치료에 다른 화학 요법제와 병용 허가를 받아 사용되고 있다.

로슈에 의하면 아바스틴으로 치료받은 환자의 43%가 6개월 간 암 진전 없이 살았고 이리노테칸과 병용할 경우에는 50% 더 증가했다고 한다.

아바스틴은 미국 바이오텍 거대 제약회사인 제넨텍사와 공동 판매하고 있으며 단독으로 투여할 경우 종양 크기가 절반으로 줄어지는 비율이 28%이고 이리노테칸과 병용할 경우 38%로 개선된다.

제넨텍은 로슈에서 인수하려고 하는 회사이며 상기 뇌암 적응 증 추가는 지난 11월에 미국에서 신청한 바 있다.