아스트라제네카(AZ)는 금년 2/4분기 실적에서 수익이 22% 증가했으며 미국 FDA 자문위원회로부터 앞으로 블록버스터로 기대하는 항 응고제 브리린타에 대한 긍정적인 평가를 받게 되었다.

2/4분기 (3-6월) 순이익은 전년 동기 17.2억 달러보다 22% 증가한 21억 달러로 집계되었다. 매출도 작년 동기 79.6억보다 2.8% 증가한 81.8억 달러로 보고하였다.

BMS/사노피-아벤티스의 블록버스터 프라빅스(Plavix)와 경쟁할 브리린타에 대해 FDA 자문위원회는 7대 1로 허가 권장에 찬성했다. 브리린타는 급성 관상동맥 질환 또는 동맥이 막힌 환자에게 사용된다.

FDA 자문위원회가 권장하는 경우 FDA는 대부분 그대로 허가를 내주는 것이 통례로 되어있다.