FDA는 4월10일 로슈의 비만 치료약 제니칼(Xenical)이 모든 연령층에서 부작용으로 담석 형성과 관련이 있다는 우려를 표명했다. 즉, 1999년 4월에서 2006년 12월 사이에 제니칼 투여 환자 중 미국에서만 37건의 담석 형성이 FDA에 보고되었다는 것이다.
 
이 보고는 4월 12일 열릴 FDA 자문위원회 회의 이전에 제니칼과 기타 여러 어린이용 의약품에 대한 사용을 사전 발표한 것이다.
 
FDA 심사원들은 이 부작용에 대해 계속 검사하고 있고 필요하면 표시 변경을 요청할 예정으로 있다. 기타 비만 치료약에 대한 시판 후 자료도 예의 주시하고 있다.
 
제니칼은 성분이 올리스타트(orlistat)로 복용할 경우 장에서 지방질 흡수를 차단하므로 비만을 치료하는 약물이다.
 
 
김윤영기자(yunyoung.kim@medifonews.com)