미국 FDA는 박스터제약회사에서 항 응고약인 헤파린(Heparin)의 대용량의 바이알 생산을 중단함에 따라 의사들에게 다른 대체 약물을 사용하도록 권유하고 있다.

FDA에 의하면 박스터의 헤파린은 2007년말 이후 350건의 건강문제 보고서를 접수했으며 이 가운데는 4명의 사망 건도 포함되었으나, 이 약물과 관련성이 있는지 여부는 확인되지 못했다고 언급하고 있다.

FDA는 또한 다른 제약회사에서 제조하고 있는 헤파린에서도 유사한 문제가 발생하는지 여부를 추적 조사하고 있다고 밝혔다.