브릿지바이오 BBT-301, 美 개량신약 임상 승인 절차 문턱 넘어

특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-301, 美 FDA로부터 개량신약 허가 트랙 진입 허가
2024년 연내 특발성 폐섬유증 환자 대상 임상 2상 진입 위한 절차 돌입

2023-12-06 16:38:17

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