기존 제품보다 나사못의 회전 반경이 넓어 정확하고 빠른 수술 가능
유앤아이(대표 구자교)가 국내 최초로 척추후관절 고정나사못인 ‘Facet Screw Fixation System’이 미국 FDA 승인을 받았다고 5일 밝혔다.이번에 개발된 유앤아이의 Facet Screw Fixation System은 최소칩습으로 후관절 고정 및 안정화가 가능하다. 와셔에 스파이크를 장착하여 골융합을 위한 임플란트의 고정력이 향상된 것이 특징이라고 전했다.
또한, 나사부 머리에 특수 이중잠금장치로 설계돼 있어, 임플란트 삽입 각도가 임상의의 의도대로 유지되어 손쉽게 나사못을 삽입할 수 있다. 기존 제품보다 나사못의 회전 반경이 넓어 정확하고 빠른 수술이 가능한 하다고 전했다.
한편, 척추후관절 고정나사못은 척추관절의 고정을 통해 통증의 원인이 되는 부위를 유합해 척추안정화를 가능하게 하는 의료기기다. 척추후관절의 불안정으로 인한 퇴행성 질환 및 척추골절 또는 탈구를 포함한 외상 등 척추통증 치료에 사용된다. 척추후관절 불안정으로 인한 퇴행성 질환 치료는 임플란트 삽입 시 큰 절개 없이 수술이 가능하다고 회사 측은 설명했다.
유앤아이 관계자는 “국내 최초로 미국 FDA 승인을 받은만큼 세계적으로 기술력을 인정받았다”며 “이번 계기로 정형외과 부문 세계 1위 시장인 미국에서 기존사업부문 외 추가로 영업확장에 가속도가 붙을 것으로 보인다”고 말했다.
홍숙 기자 hs@medifonews.com
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