에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 대장암치료제 신약 ‘STP1002’의 미국 임상1상 IND(임상계획승인)를 신청했다고 28일 밝혔다.

제약사측은 1상에서 STP1002의 안전성, 유효성을 확인할 계획이다. 비소세포성폐암, 유방암 등 진행성 고형암을 대상으로도 효능을 평가할 예정이다.

STP1002는 텐키라제(Tankyrase) 효소를 억제해 암세포 성장을 막는 first-in-class 약물이다. 기존 대장암치료제인 얼비툭스(Erbitux)에 효과를 보지 못했거나 대장암유발유전자(KRAS) 돌연변이 동반 환자의 치료에서 가능성을 보인다. 동물시험 모델 실험에서는 독성과 부작용이 나타나지 않았다. 유효성 평가에선 49~70%의 TGI(암세포성장억제, Tumor Growth Inhibition)가 확인됐다. 

에스티팜은 한국화학연구원(허정녕 박사팀)과 공동연구를 통해 신약후보물질 STP1002를 도출했다. 지난 2015년에는 범부처신약개발사업단의 연구과제로 선정돼 전임상 연구에 대한 지원을 받았다.