FDA는 Indevus제약회사의 남성의 성기능 저하증에 장기 지속성 테스토스테론인 Nebido 신약신청을 접수하고 심사에 착수했다. 신약 신청서에는 6개의 임상 연구 자료가 제시되고 있는데 400명 이상의 환자가 Nebido 1회 용량을 투여한 실험으로 이 중 적어도 300명은 1년 이상 치료받았다고 회사측은 설명하고 있다. 허가 신청에는 6월까지 안전성보고 자료를 포함한 시판 후 자료까지 제시되었다고 한다.
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