AMRI는 개발한 신약의 임상실험 허가신청 결과로 BMS로부터 400만 달러의 연구 협력 성과 금을 받게 된다고 발표했다.

AMRI는 캐나다 BMS 헬스 캐나다에 독점 허가한 물질에 대해 제1상 임상을 착수할 수 있도록 허가를 신청했다. 헬스 캐나다가 제출한 임상실험이 허가되면 BMS는 캐나다에서 제1상 실험을 시작하게 된다.

기술협력 대상이 되고 있는 AMRI의 신물질은 멀티표적에 작용하는 바이오 아민 재흡수 차단작용 물질로 우울증 및 기타 중추 신경계 질환 치료를 개선시킬 수 있는 새로운 형태의 약물로 알려졌다.

AMRI 와 BMS는 우울증 및 중추신경계 치료 약물 개발 연구에 상호 협력하기로 했으며 양 사는 이 협력 합의에 따라서 추가 신물질도 계속 검토하기로 했다.

AMRI 사장인 앰브라(Thomas Ambra)씨는 “기술제휴 물질에 대한 제1상 임상 실험 발전은 AMRI로서는 상용화 가능 자산을 창출할 수 있는 내부 R&D 노력과 능력을 과시하고 있다는 점에서 매우 의의가 있다”라고 밝혔다.