ACE 억제제를 복용한 제2형 당뇨병 환자에서 네시나와 위약간 심혈관계 안전성 프로파일에 차이가 없는 것으로 나타났다.

다케다제약은 지난 6일부터 8일까지 미국 보스턴컨벤션센터에서 개최된 제 75회 미국당뇨병학회(ADA) 연례학술대회에서 중증 심혈관계 질환인 급성 관상동맥 증후군(ACS)을 최근 겪은 제 2형 당뇨병 환자에게서 네시나(성분명: 알로글립틴)의 심혈관계 안전성을 살펴본 임상연구(EXAMINE)의 하위 분석 결과를 발표했다.

하위 분석에서는 EXAMINE 임상연구에 참여한 환자 중 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제를 복용하는 환자에서 심혈관계 안전성을 살펴봤다.

그 결과 ACE 억제제를 복용하는 환자에서 주요 심혈관계 사건(MACE) 복합 평가변수는 네시나군과 위약군에서 유사했다.

심혈관계 질환으로 인한 사망률 및 심부전으로 인한 입원율도 ACE 억제제 치료를 받는 환자에서 네시나군과 위약군 사이에 유의한 차이가 없었다.

ACE 억제제는 제 2형 당뇨병 환자들이 고혈압, 심부전 등 다른 기전 질환으로 흔히 사용할 수 있는 치료제로, EXAMINE 임상연구에 참여한 환자의 약 62%가 ACE 억제제를 복용하고 있었다.

다른 하위 분석 결과에서는 EXAMINE 임상연구 내 모든 허혈성 심질환 발생률과 심혈관계 질환으로 인한 입원율을 살펴봤다.

그 결과 네시나군은 위약군 대비 허혈성 심질환 발생률과 심혈관계 질환으로 인한 입원율을 유의하게 증가시키지 않은 것으로 나타났다.

미국 코네티컷 의과대학의 윌리엄 B. 화이트 박사는 “EXAMINE 임상연구는 제 2형 당뇨병 환자에서 흔히 동반되는 심혈관계 질환의 발생 위험이 높은 환자를 대상으로 심혈관계 안전성을 평가한 것”이라며 “이 임상시험은 제2형 당뇨병 치료제를 처방하는 의사들에게 중요한 정보를 제공한다”고 말했다.