“한미FTA 대응방안은 “산학연관 네트워크 구축”

화학硏-서울약대 ‘의약품 분야 한미FTA 대응’ 심포지엄 개최

지난 23일 오후 서울 여의도 중소기업중앙회관 국제회의장에 열린 ‘의약품분야 한미 FTA 대응 정책 심포지엄’에서 산학연관 전문가 150여명이 참석해 열띤 토론을 가졌다.

심포지엄에서는 한미FTA의 최대 피해산업으로 지목됐던 제약산업 관계자들이 머리를 맞대 한미FTA 체결에 따른 국내 제약산업의 향후 생존 활로를 모색하기 위해 많은 제안들이 오갔다.

이날 오고 간 국내 제약산업의 향후 대응 방안에 대한 주요 연자 및 인사들의 견해들을 모아봤다.

◆ 과학기술정책연구원 정성철 원장

“한미FTA, 약제비 적정화방안 등 최근 제약산업을 둘러싼 일련의 제도적 변화는 제약산업의 근본적인 체질개선을 요구하고 있다. 향후 선진국 수준의 생산설비를 갖추지 못한 군소 제약회사는 상당수 정리가 될 것으로 보여 한국 제약산업의 상당한 구조조정이 불가피한 상황이다”

“또한 상위 제약회사들을 중심으로 해외시장 진출이 이뤄질 전망이다. 단기적으로는 국내 제네릭 및 개량신약 경험으로 해외 제네릭 시장에 진출, 세계 50위권 기업을 목표로 외형성장을 추진하고 중장기적으로는 외형성장을 기반으로 신약개발을 추진해 세계 20위권 글로벌 제약사로 도약하는 것을 목표로 해야 한다”

“우리나라 제약 산업이 글로벌 신약의 개발을 위해 택할 수 있는 최선의 전략은 유망한 후보물질을 발굴, 임상2A정도까지 개발한 후 다국적 제약사외 라이선싱하는 것이며 이를 위해 정부의 지원과 산학연관 협력이 집중돼야 한다”

◆ 한국화학연구원 김형래 신약연구단장

“신약개발은 평균 15년간 8000억원대의 연구비를 투입해야 하는 장기적 투자와 고비용이 요구되는 연구이지만 일단 시장에서 성공하면 연 1조원의 매출을 올리며 동시에 약 20년간이나 특허권을 보호 받는 이른바 블루오션 산업으로 한미FTA 타결에 따라 우리나라는 11번째 신약개발 국가로 갈 것이냐, 아니면 신약개발을 포기할 것이냐를 결정해야 할 시점에 서게 됐다”

◆ 과학기술부 과학기술현신본부 김성수 생명해양심의관

“국내 제약사의 총 연구개발비가 글로벌 제약사 1개사의 평균비용도 안 되는 상황이라 이를 이러한 규모의 문제를 해결하기 위해선 산학연관이 역할을 분담하면 이번 한미 FTA를 계기로 국내 제약산업의 글로벌화가 이뤄지는 좋은 기회가 될 수 있다. 또한 직접적인 R&D 투자 외에도 의약품 허가, 세제, 투자, 인력양성 등과 관련된 제도ㆍ인프라도 개선돼야 한다. 정부는 현재 FTA 대응 범부처적 신약개발 R&D 종합대책을 구상 중이다”

◆ 한미약품 이관순 연구소장

“제약기업들은 적극적으로 신약개발에 자본 및 인력을 투입하고 국내 위주의 신약개발에서 글로벌 신약개발로 방향으로 바꿔야 한다. 신약개발 능력은 제약회사 생존을 결정하는 요소로 우수한 후보물질의 확보, 글로벌 기준에 맞는 전임상 및 임상시험, 마케팅 능력이 뛰어난 글로벌 제약회사와의 제휴 등의 조건이 필요하다. 이를 위한 우선적 선결과제는 산학연의 입체적인 유대 체계 구축이 시급하다”

◆ 서울약대 고광호 교수

“국내 가능성이 있는 대학, 출연연구소, 기업 등의 합동연구를 위한 총체적 네트워크를 형성해야 한다. 그것이 다 모여도 초대형 다국적 기업 1개의 역할에 버금가기도 어려운 상황이다. 향후 10년을 목표로 뛰어야 하고, 대학을 적극 활용해야 한다”