코오롱, 관절염치료제 美FDA에 임상신청

‘TGF-β1 유전자’ 삽입, 유전자 치료방식

 
국내 연구진이 개발한 바이오 기술로 국내 최초로 미국 FDA에 임상 신청을 한 것으로 밝혀져 주목된다.
 
코오롱 그룹은 4일 미국 현지에 투자한 바이오벤처 티슈진(대표 이관희)이 퇴행성 관절염 세포 치료제의 임상실험을 위해 미 FDA에 임상허가 신청을 했다고 4일 밝혔다.
 
국내 연구진이 자체 개발한 바이오 기술로 미국 FDA에 임상허가 신청을 등록한 사례는 이번이 처음으로 코오롱 측은 “티슈진이 이번에 개발한 퇴행성 관절염 치료제 ‘티슈진-C’는 동종 연골 세포에 연골세포의 재생을 돕는 ‘TGF-β1 유전자’를 삽입해 세포 유전자 치료 방식이 가능하게 만든 세포 치료제”라고 설명했다.
 
‘TGF-β1 유전자’는 1994년 이관희 박사팀과 코오롱중앙기술원 바이오메디컬연구소가 공동 연구해 개발한 것이다. 
연구진은 쥐, 토끼, 산양을 대상으로 한 동물실험을 이미 마쳤으며, 그 결과 무릎연골을 제거한 후 ‘티슈진-C’를 주입한 결과 6주만에 연골이 완전히 재생되는 것을 관찰했다고 밝혔다.
 
한편, 티슈진은 주식회사 코오롱이 25%지분을 투자하고, 코오롱 그룹 계열사 지분이 약 50%를 차지하는 코오롱 계열회사로 미국 메릴랜드 주 케이터스버그에 본사를 두고 있다.
 
관계자는 “미국 현지 연구소 겸 생산 판매 회사인 티슈진 아시아를 2∼3년 내 한국에 설립할 예정”이며, “2008년 경 티슈진은 임상실험을 끝내고  제품 출시가 가능해 질것으로 보이며,  그때쯤 국내에서 티슈진 아시아를 통해 관절염 치료제를 대량 생산할 방침” 이라고 밝혔다.
 
위정은 기자([e-mail])
2005-07-05