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상세검색일일 코로나19 신규 확진자 수가 전날 대비 감소해 11만명대로 떨어졌다. 중앙방역대책본부는 8월 21일 0시 기준으로 재원중 위중증 환자는 531명, 사망자는 전일 대비 20명 감소한 64명으로 누적 사망자는 2만6044명(치명률 0.12%)이라고 밝혔다. 금일 재원중 위중증 환자 중 60세 이상은 460명(86.6%), 사망자 중 60세 이상은 61명(95.3%)의 비율을 차지하고 있다. 국내 발생 신규 확진자는 11만548명(최근 1주간 일 평균 12만5892.4명), 해외유입 사례는 396명이 확인돼, 신규 확진자는 총 11만944명이며, 총 누적 확진자 수는 2224만331명(해외유입 5만4886명)이다. 지역별로는 서울 1만6743명, 인천 5428명, 경기 2만5604명으로 수도권에서 4만7775명이 코로나19 신규 확진됐다. 그 외 지역별로는 부산 6832명, 대구 6435명, 광주 4032명, 대전 3772명, 울산 2863명, 세종 954명, 강원 3030명, 충북 3794명, 충남 5186명, 전북 4727명, 전남 5057명, 경북 6939명, 경남 7602명, 제주 1934명 등이 코로나19 확진 판정을 받았다. 8월 21일 0시 기준
Elacestrant가 승인되면, 유럽연합에서 2선(2L) 및 3선(3L) ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자에게 사용할 수 있는 최초의 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)가 될 것 전체 연구 모집단과 종양에 ESR1 돌연변이가 있는 환자 모두에서 기존 표준치료(SOC) 약물요법과 비교해 Elacestrant에서 통계적으로 유의한 효능이 있음을 보여주는 중추 3상 EMERALD 연구 결과와 함께 신청서 제출 이탈리아 피렌체 및 뉴욕, 2022년 8월 20일 /PRNewswire/ -- 이탈리아의 민간 제약 및 진단 기업인 Menarini 그룹("Menarini")과 Menarini의 완전 소유 자회사인 Stemline Therapeutics("Stemline")가 유럽의약품청(EMA)이 ER/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 위한 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)인 Elacestrant에 대한 판매 허가 신청서(MAA)를 승인했다고 발표했다. 신청서 승인은 제출 완료에 대한 확인이자, EMA의 중앙집중식 검토 절차의 시작을 의미한다. Menarini 그룹의최고경영자(CEO) Elcin Barker Ergun은