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• CGTN "새로운 접근법 - 중국의 코로나19 치료제 개발 촉진 방법"

  (베이징 2022년 12월 22일 PRNewswire=모던뉴스) 중국은 백신 접종을 촉진하는 한편, 코로나19 치료제의 개발을 위해 온종일 달리고 있다. 이는 생명을 구하는 한편, 광범위한 보호 기능을 제공하기 위해서다. 중국은 지난 3년 동안 엄격한 코로나19 방역 조치를 단행했다. 이는 오미크론보다 더 치명적인 변이를 피하고, 수많은 죽음을 예방하는 데 도움이 됐다. 효과적인 코로나19 치료제의 개발은 노출 위험이 높거나 지병을 가진 사람들을 위한 보호 작용을 더욱 확대할 것이다. 중국은 코로나19 팬데믹이 시작된 이후 3가지 주요 접근법을 통해 코로나19 치료제의 개발에 앞장섰다. 그 3가지 전략이란, ▲바이러스 복제 메커니즘을 억제 ▲바이러스가 표적&n

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  • 2022.12.22 18:17
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  페프로민 바이오(PeproMene Bio, Inc.), 시티 오브 호프(City of Hope)에서 PMB-CT01(BAFFR-CAR T세포)에 대한 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 임상 1단계 임상 시험에서 첫 번째 피험자의 완전 관해 발표

  얼바인, 캘리포니아주, 2022년 12월 22일 /PRNewswire/ -- 암과 면역 질환 치료를 위해 새로운 치료법을 개발하는 임상 단계 생물 공학 회사인 페프로민 바이오(PeproMene Bio, Inc.)는 오늘 PMB-CT01(BAFFR-CAR T세포)의 1상 재발 또는 난치성 B세포 비호지킨 림프종(r/r B-NHL) 임상 시험에서 치료를 받은 첫 피험자가 치료 후 1개월 만에 완전 관해에 도달했다고 발표했습니다. 이 임상 실험은 미국 내 가장 큰 규모의 암 연구 및 치료 조직 중 하나인 시티 오브 호프(City of Hope)에서 진행 중입니다. 치료 중 첫 번째 달 동안, 환자는 완전히 회복된 1등급의 사이토카인 방출 증후군("DRS")을 포함한 낮은 등급의 치료 응급 독성만을 경험했을 뿐 면역세포연관 신경독성증후군("ICANS")은 경험하지 않았습니다. "이 외투세포림프종 환자는 화학 면역 요법, BTK 억제제, 베네토 클락스 정제 및 CD19-CAR T 치료를 포함해 이전의 몇 가지 치료법으로는 치료되지 않았습니다. 최소한의 잔류 질병이 음성인, 극도로

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  • 2022.12.22 02:31

• CGTN "새로운 접근법 - 중국이 현재 코로나19 억제를 완화하는 이유"

  (베이징 2022년 12월 21일 PRNewswire=모던뉴스) 코로나19를 발병시키는 SARS-CoV-2 바이러스는 끊임없이 돌연변이를 일으킨다. 3년 전에 팬데믹이 시작된 이후, 이 바이러스는 알파, 베타, 델타, 감마 및 오미크론 등 여러 변이를 일으키며 세계를 강타했고, 수백만 명의 목숨을 앗아갔다. 중국 질병통제예방센터 전염병학 수석 전문가 Wu Zunyou는 이달 17일에 열린 연례 회의에서 "중국이 최근에 시행한 제재 완화 조치를 올해 초에 시행했다면, 2022년 중국에서만 866,000~100만 명에 달하는 코로나 관련 사망자가 발생했을 것"이라고 밝혔다. 올 11월 중국이 코로나19의 확산을 모니터링 및 차단하기 위한 일련의 엄격한 조치를 완화하는 새로운 정책을 발표했을 

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  • 2022.12.21 15:06
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  Carrick Therapeutics와 Menarini Group, 임상시험 협력 발표

  사무라시클립 및 Elacestrant 병용요법 평가 Carrick, CDK4/6i 내성 HR+, HER2- 전이성 유방암 환자 대상으로 임상 2상 진행 더블린 및 이탈리아 피렌체, 2022년 12월 20일 /PRNewswire/ -- 고도로 차별화된 치료법을 발견 및 개발하는 종양학 중심 바이오 제약회사 Carrick Therapeutics와 선도적인 국제 민간 제약회사인 Menarini Group("Menarini")가 임상시험에 대한 협력 및 공급 계약을 체결했다고 발표했다.   이번 계약은 CDK4/6i 내성 HR+, HER2- 전이성 유방암 환자를 대상으로 경구 및 혁신 신약 CDK7 억제제인 Carrick의 사무라시클립(Samuraciclib)(CT7001)과 Menarini의 경구 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)인 Elacestrant의 새로운 병용요법을 평가하기 위한 2상 임상시험의 진행을 포함한다. Menarini와 Carrick은 이 임상시험을 공동으로 후원할 예정이다.  Carrick Therapeutics의 CEO Tim P

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  • 2022.12.20 23:16
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  명지병원, 의료협력 MOU로 베트남 진출 첫발 내딛었다

  명지의료재단(이사장 이왕준) 명지병원이 베트남 진출을 위한 본격적인 첫발을 내딛었다. 명지의료재단 이왕준 이사장은 지난 16일 오후 베트남 하노이에서 개최된 한국-베트남 수교 30주년 기념 경제협력 포럼에서 베트남 타이빈성과 의료분야 상호 협력 MOU를 체결했다. 이날 베트남 짠 즈위 동 기획투자부 차관과 응웬 득 하이 국회부의장, 응오 동 하이 타이빈성 당서기장, 응 웬 광흥 타이빈성 부성장 등이 배석한 가운데 이왕준 이사장과 팜 타이 화 타이빈성 보건국장이 서명한 협약은 ▲의료시스템 구축 종합컨설팅 ▲의료진 및 임상 직원 교류 ▲의료 교육 ▲병원 경영 등을 주요 내용으로 한다. 이번 협약으로 명지병원은 베트남 타이빈성 병원 설립에 대한 종합적인 컨설팅과 타이빈의약대학과 타이빈의대 종합병원 등의 관계기관에 대한 의료분야 협력을 진행하게 되며, 내년 3월 중 타이빈 종합병원 의료진 10여 명의 명지병원에서의 연수가 예정돼 있다. 명지의료재단과 타이빈성의 협약식이 진행된 한-베트남 수교 30주년 경제협력포럼에는 한국과 베트남 주요 관계자 1천여 명이 참석했다. 한국측 주요 참석 인사는 김태년 한국-베트남 국회친선협회장(국회의원), 오영주 주베트남 한국대사, 김

  • 이형규 기자
  • 2022.12.19 15:56
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  ‘어린이공공전문진료센터 사후보상 시범사업’ 총 9개 기관 신청

  내년부터 ‘어린이 공공전문진료센터 사후보상 시범사업’에 참여하는 의료기관은 총 9개소로 확인됐다. 보건복지부는 2023년 1월부터 시행되는 ‘어린이 공공전문진료센터 사후보상 시범사업’ 참여 기관을 2022년 11월 17일부터 2022년 12월 15일까지 약 4주간 모집한 결과 전체 10개 어린이 공공전문 진료센터 중 총 9개 기관이 사업에 신청했다고 밝혔다. ‘어린이 공공전문진료센터 사후보상 시범사업’은 중증소아 진료 인프라 붕괴를 방지하고 지역별로 충분한 소아 전문의료서비스가 제공될 수 있도록 진료 과정에서 불가피하게 발생하는 의료적 손실을 보상하는 시범사업이다. 이번 시범사업은 2023년 1월부터 2025년 12월까지 3년간 진행되며, 시범사업 선정평가를 거쳐 최종 시범사업 참여 기관을 선정하게 되고, 선정된 의료기관은 소아 전문의와 간호사 등 필수인력을 확충해 센터별 특성에 맞는 중증소아 의료서비스를 제공하게 된다. 보건복지부 정윤순 건강보험정책국장은 “지역별 소아 전문진료 기반유지를 위한 새로운 시도에 관심을 갖고 신청한 어린이 공공전문진료센터에 감사드린다”라며, “이번 시범사업이 아동 인구 감소 등으로 약화되는 소아 청소년 진료 기반을 회복하는 데

  • 김민준 기자
  • 2022.12.19 05:57
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  노바백스, 전환 가능한 선순위 채권의 1억 5천만 달러 모집 발표

  게이더스버그, 메릴랜드, 2022년 12월 18일 /PRNewswire/ -- 노바백스(Nasdaq: NVAX), 는 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 회사로 오늘 2027년 만기 5.00% 전환 선순위 채권(이하 "채권")의 원금 총액 1억 5천만 달러를 모집하는 가격을 발표했습니다. 본 채권은 개정된 1933년 증권법에 따른 규칙 144A에 따라 적격 기관 구매자라고 합리적으로 믿는 사람에게만 모집 및 판매되고 있습니다. 채권 모집과 관련하여 노바백스는 최초 구매자에게 최대 2,525만 달러의 총 원금을 추가로 구매할 수 있는 30일 옵션을 부여했습니다. 채권 모집은 관례적인 마감 조건에 따라 2022년 12월 20일에 마감될 것으로 예상됩니다. 종 채권은 노바백스의 선순위 무담보 채무를 나타내며 연 2회 후불로 이자가 발생하고 이전에 전환, 상환 또는 재구매하지 않는 한 2027년 12월 15일에 만기됩니다. 노바백스는 해당하는 경우 노바백스의 선택에 따라 현금, 주당 액면가 $0.01의 보통주("보통주") 또는 현금과 보통

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  • 2022.12.18 03:33
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  노바백스, 6,500만 달러 규모의 보통주 공모가 발표

  게이더스버그, 메릴랜드, 2022년 12월 18일 /PRNewswire/ -- 노바백스(Novavax)사(나스닥: NVAX)는 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발 및 상용화하는 데 전념하는 생명 공학 기업으로, 오늘 보통주 6,500,000주를 주당 $10.00 또는 $6,500만 상당의 보통주 주식의 공모가로 매각하겠다며 인수 공모가를 발표했습니다. 보통주 공모와 관련하여, 노바백스는 인수 할인 및 수수료를 제외한 공모가로 최대 975,000주의 보통주를 추가로 매입할 수 있는 30일의 옵션을 인수자에게 제공했습니다. 해당 제안은 관례적인 마감 약관에 따라 2022년 12월 20일에 마감될 것으로 예상됩니다. J.P. Morgan, Jefferies와 Cowen은 보통주 발행을 위한 공동 장부 관리 및 인수인 대표로 활동하고 있습니다. B. Riley Securities와 H.C. Wainwright & Co.는 보통주 공모의 공동 주관사로 활동하고 있습니다. 보통주 가격 책정과 동시에, 노바백스는 '2027년 만기인 5.00% 전환 선순위 채권(이하 '채권')의 원금 총액 1억 5천만 달러를 193

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  • 2022.12.18 03:15
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  Novavax, 1.25억 달러의 전환 가능한 선순위 채권의 제안된 공모를 발표하다

  메릴랜드, 게이더스버그, 2022년 12월 17일 /PRNewswire/ -- 심각한 감염 질병의 차세대 백신을 개발하고 상업화하는 데 전념한 생명 공학 기업 노바백스(Novavax)사(나스닥: NVAX)가 오늘 2027년 만기인 1.25억 달러의 원금의 전환 가능한 선순위 채권(이하 '채권')을 제공하겠다고 발표했습니다. 본 채권은 1933년 증권법 규정 144A의 개정 내용에 따라 합당하게 기관 매수자로 자격을 갖추었다고 판단되는 인원에게만 공모 및 매도를 진행할 것입니다. 본 채권의 공모와 관련하여, 노바백스는 첫 구매자에게 30일 동안 추가로 최대 1,875만 달러의 원금을 매수할 수 있는 옵션을 제공할 것으로 예상하고 있습니다. 본 채권은 노바백스의 선순위 무담보 채권을 선보이고 체납에 대해 연 2회 지급 가능한 이자를 축적할 것입니다. 또한, 본 채권은 일찍이 전환, 상환 또는 재구매되지 않는 한 2027년 12월 15일에 만료될 것입니다. 노바백스는 당사의 표결에서 적용되는 바에 따라 현금, 주식 또는 당사의 보통주, 주당 0.01달러의 액면가(이하 '보통주') 또는 현금과 보통주의 주식 조합을 지급하거

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  • 2022.12.17 02:29
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  노바백스 (Novavax), 보통주 1억 2,500만 달러 공모 계획 발표

  게이더스버그, 메릴랜드, 2022년 12월 16일 /PRNewswire/ --노바백스 (Novavax, Inc.)사 (나스닥:  NVAX)는 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 회사다. 노바백스는 오늘 보통주를 최대 1억 2천 5백만 달러까지 매각하기 위해 계획된 인수 공모를 발표했다. 보통주 공모와 관련해 노바백스는 인수자들에게 인수할인과 수수료를 제한 공모가로 최대 1,875만 달러의 보통주를 추가로 매입할 수 있는 30일간의 옵션을 부여할 수 있을 것으로 기대하고 있다. J.P. Morgan과 Jefferies, Cowen 은 공동 발행 관리회사 및 공동 주식 공모를 위한 인수 대리인으로 활동하고 있다. 보통주 발행과 동시에, 노바백스는 1933년 증권법 수정 규칙 144A에 따라 합리적 자격을 갖춘 기관 매수자로 사람들에게 2027년&nb

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  • 2022.12.17 00:51
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  Kapsul ATLAS 보호 운동복 소개

  혁신적인 역동적 목 안정 기술 내재 생체 공학적으로 테스트 된 목 보호 셔츠는 나이나 기술 역량에 관계없이 모든 운동선수들이 자신이 좋아하는 모든 움직임을 할 수 있도록 도와준다. 온타리오주 워털루, 2022년 12월 16일 /PRNewswire/ -- Kapsul Tech Corp.는 오늘 선수들의 목을 지지하도록 디자인된 보호 옷깃이 달린 가볍고 신축성 있는 셔츠인 Kapsul ATLAS를 발표했다. Kapsul ATLAS는 목 생체 역학에 대한 업계 최고의 연구를 기반으로 구축된 기술로 몸통과 머리 사이의 보호 장구의 부재를 채워준다. Kapsul의 내장된 역동적 목 안정 기술(Dynamic Neck Stabilization Technology)은 부상, 통증, 염좌 위험을 완화하기 위해 경기 중 힘을 분산시킴으로써 선수의 가동 범위 또는 이동성에 영향을 주지 않고 목을 지지

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  • 2022.12.16 00:05
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  Pharming, 레니올리십 개방 레이블 확장 연구의 임시 데이터 발표

  제64회 ASH 연례 회의 및 전시회에서 발표 V. Koneti Rao, MD, 희귀 원발성 면역결핍증인 APDS 치료를 위해 레니올리십을 복용한 환자에서 장기적인 안전성과 혈액 반응에 관한 새로운 증거 공유 임시 분석에 따르면, 레니올리십은 우수한 내약성을 입증했으며, 이는 2상/3상 무작위 대조 시험에서 나타난 효능의 지속성을 시사 라이덴, 네덜란드, 2022년 12월 15일 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V.("Pharming" 또는 "회사")(유로넥스트 암스테르담: PHARM)(나스닥: PHAR)가 희귀 원발성 면역 결핍증인 활성화된 PI3K 델타 증후군(Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome, APDS)이 발생한 성인 및 청소년 환자를 치료하고자 진행된 시험용 신약 레니올리십(Leniolisib) 평가 개방 레이블 확장 연구에서 나온 임시 분석 결과를 발표했다. 여기에는 새로운 증거도 포함됐다. 레니올리십은 선택적 포스포이노시티드 3-키나제 델타(PI3K Delta) 억제제다.

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  • 2022.12.15 23:04
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  진스크립트 프로바이오가 이노베이션바이오에 임상시료물질 위탁생산 서비스를 제공한 CD47 프로그램은 Liminatus Pharma LLC와 Iris Acquisition Corp 간의 합작 투자를 통해 개발 가속화 전망

  (뉴욕 및 런던 2022년 12월 8일 PRNewswire=모던뉴스) 최근, 새로운 면역 조절 암 치료법을 개발하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 Liminatus Pharma LLC("Liminatus")와 상장된 특수 목적 인수 회사("SPAC")인 Iris Acquisition Corp("Iris")(Nasdaq: IRAA)가 최종 기업 결합 계약을 체결했다고 발표했다. 거래가 완료되면 합병된 회사의 이름은 "Liminatus Pharma, Inc."가 변경될 예정이다. 합병사의 보통주는 나스닥에 상장될 예정이며, 거래자금은 Liminatus의 사업 성장전략을 지원하기 위한 1,500만 달러의 보통주 PIPE와 2,500만 달러 규모의 컨버터블 노트 파이낸싱을 포함하고 있다. 합병된 Liminatus Pharma, Inc.는미국 Thomas Jefferson University(TJU)와한국생명공학회사인이노베이션바이오(InnobationBio)로부터기술이전을한세가지암치료제를개발할계획으로예상된다. 주요제품후보인 GCC 백신은현재 2상임상시험에있으며 Guanylyl Cyclase C("GCC")를발현하는결장직장암, 췌장암, 위암및식도암에대한면역반응을유도하도

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  • 2022.12.08 09:00
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  Pharming, APDS 환자 대상 레니올리십 3상 연구 데이터 발표

  레니올리십, 내성이 우수하고, 공동 일차 종점에서 위약보다 유의하게 개선된 결과 보여 이번 결과는 환자의 면역 조절 장애와 결핍증에 유리한 영향을 미친다는 점을 반영 ASH의 동료 검토 학술지 Blood, 최근 희귀 면역 결핍증으로 분류된 APDS에 대한 국제적 이해도 높여 라이덴, 네덜란드 , 2022년 12월 7일 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V.("Pharming" 또는 "회사")(유로넥스트 암스테르담: PHARM)(나스닥: PHAR)의 발표에 따르면, 희귀 원발성 면역 결핍증인 활성화된 PI3K 델타 증후군(Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome, APDS)을 앓고 있는 성인 및 청소년 환자를 대상으로 진행한 경구용 선택적 포스포이노시티드 3-키나제 델타(PI3K Delta) 억제제인 연구 신약 레니올리십(Leniolisib)에 대한 3상 임상 시험에서 나온 긍정적인 결과가 미국혈액학회(American Society of Hematology)의 동료 검토 국제 의학 학

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  • 2022.12.08 01:22
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  턴 바이오테크놀로지스, 피부 회춘의 패러다임을 바꾸다

  4개의 업계 컨퍼런스에서 공개된 자료는 단일 ERA 치료가 오늘날 사용되는 복합 치료법보다 더 효과적일 수 있다는 점을 시사 바이오마커 분석은 섬유아세포 증식, 7형 콜라겐 생산에 대한 ERA 재생 효과를 입증 eTurna™ 지질 기반 전달 플랫폼은 목표 조직에 도달하는 데 획기적으로 효과적임을 증명 턴 바이오에서 업데이트된 데이터를 1월 웨비나에서 발표 캘리포니아주 마운틴뷰, 2022년 12월 7일 /PRNewswire/ -- 치료 불가능한 나이와 연관된 상태를 치유하기 위해 새로운 mRNA 치료제를 개발하는 세포 회춘 회사인 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies, 이하 턴 바이오)는 자사의 치료법이 기존 치료법보다 더 효

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  • 2022.12.07 21:23
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  인체용 최고 혁신적인 11.74T MRI 핵심부품 마그넷 가동

  제노아, 이탈리아, 2022년 12월 6일 /PRNewswire/ -- 가천대 길병원(Gachon University Gil Medical Center, GUGMC)이 세계 최초의 다채널/다핵종 동시 획득 11.74T MRI 시스템을 개발 중이다. jwplayer.key="3Fznr2BGJZtpwZmA+81lm048ks6+0NjLXyDdsO2YkfE="   jwplayer('myplayer1').setup({file: 'https://mma.prnasia.com/media2/1948962/ASG_Gachon_video.mp4', image: 'http://www.prnasia.com/video_capture/null_KO38795_1.jpg', autostart:'false', aspectratio: '16:9', stretching : 'fill', width: '600', height: '338'}); 2021년 상반기에 가천대 길병원은 이 마그넷에 대한 현장 성능 평가를 성공적으로 완료했다. 이 마그넷은 이탈리아 ASG Supercondu

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  • 2022.12.06 18:08
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  Encore Medical Education, 공식 Best of SABCS(R) 뉴스 발간

  -- 2022년 SABCS(R)의 주요 임상시험 결과를 요약한 Best of SABCS(R) 뉴스 하이라이트, 전 세계 종양 전문의를 위한 중요한 유방암 임상시험 원본 프레젠테이션 슬라이드와 함께 일일 전문가 영상 요약 제공 샌안토니오, 2022년 12월 2일 /PRNewswire/ -- 미국 기반의 의학 교육 회사인 Encore Medical Education[http://www.encoremeded.com/]이 이달 7일부터 시작되는 2022년 샌안토니오 유방암 심포지엄(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS(R))에서 Best of SABCS(R) 뉴스[https://bestofsabcsnews.com/] 하이라이트 프로그램의 2022년판을 출시할 예정이다. 이 공식 SABCS(R) 뉴스 하이라이트 프로그램은 2021년에 50여 개국에서 5천 명 이상의 의료 전문가에게 제공됐다. 2021년에 프로그램에 등록한 한 사용자는 "이 프로그램은 SABCS(R)의 다양한 프레젠테이션에 대한 훌륭한 요약을 제공한다"며, "SABCS(R)는 매우 밀도 있는

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  • 2022.12.02 13:18
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  Menarini 그룹, 중추 3상 EMERALD 임상의 업데이트된 결과 발표

  2022 SABCS에서 ER+/HER2- 전이성 유방암에서 사전 CDK4/6i 치료 기간에 따라 Elacestrant의 PFS 증가 입증 Elacestrant, 중앙값이 최대 8.6개월로 SOC 내분비 요법에 비해 더 긴 PFS 입증, 이는 CDK4/6 억제제를 사용한 사전 치료 기간과 긍정적인 연관성 나타내 Elacestrant에 대한 부작용은 관리 가능하며, 이전에 보고된 결과와 일치 이 결과는 Elacestrant가 CDK4/6i 치료 진행 후 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암에서 단일 요법 내분비 연속 옵션으로서 새로운 치료 표준이 될 가능성이 있음을 시사 피렌체, 이탈리아, 2022년 12월 1일 /PRNewswire/ -- 이탈리아의 민간 제약 및 진단 기업인 Menarini 그룹("Menarini")과 그 완전 소유 자회사인 Stemline Therapeutics("Stemline")가 12월 6~10일에 개최되는 샌안토니오 유방암 심포지엄(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS)에서 임상 시험용 경구

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  • 2022.12.02 08:55
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  유한화학, 화학사고∙안전 예방관리 우수기업으로 인정

  유한화학(대표 서상훈)이 전사적으로 다양한 안전 문화 활동과 화학사고대응 활동을 펼쳐 화학사고 예방관리 우수기업으로 인정받았다. 11월 30일 환경부 화학물질안전원이 주관하는 ‘제2회 화학사고예방관리계획 이행 우수사례 공유대회’에서 유한화학은 ‘이행관리분야 대상’을 수상했다. 유한화학은 서상훈 대표의 안전에 대한 확고한 의지를 중심으로 지속적인 안전보건 활동을 펼쳐왔다. 전 임직원 및 이해관계자의 안전을 최우선 가치로, 안전∙보건∙환경 경영활동을 적극적으로 추진하기 위해 안전보건경영실을 설치하고 전사적으로 다양한 안전 문화 활동과 화학사고대응 활동을 확대해 나가고 있다. 유한화학의 화학사고예방관리계획 이행 우수사례로는 3無(무재해, 무사고, 무클레임) 운동, 안전보건캘린더, 아차사고 게시판 및 오픈채팅, 협력업체와의 공생 안전 활동, 경영진의 수시 워크스루(Walk Through), 미국화재예방협회(NFPA) 기준에 따른 수계소화설비 점검 활동, 안전보건문화의 날 행사 개최를 실시 등이 꼽혔다. 서상훈 대표는 “전사적으로 실시한 안전∙보건∙환경 활동이 어려운 일이지만, 전 임직원 모두가 서로에게 솔선수범이 되어 적극 동참해 받게 된 상”이라며 임직원들에게 감

  • 메디포뉴스
  • 2022.12.02 08:37
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  해열진통제 수급 대응 ‘제1차 민관협의체’ 개최

  임인택 보건복지부 보건의료정책실장 주재로 1일 서울 중구 시티타워에서 해열진통제 수급 동향 및 대응방안을 논의하기 위한 제1차 민관협의체 회의가 개최됐다. 이번 민관협의체는 지난 11월 25일 코로나바이러스감염증-19 중앙재난안전대책본부에서 논의한 ‘해열진통제 수급동향 및 대응방안’의 후속조치의 일환으로 구성됐다. 보건복지부와 식품의약품안전처는 겨울철을 맞아 코로나19 환자 증가와 독감의 지속적인 유행으로 해열진통제 수급 불안정이 발생할 것을 대비해 민·관 유관기관 간에 수급 동향을 지속 공유·점검하고 합리적인 대응방안을 모색하기 위해 민관협의체 회의를 정기적으로 개최할 예정이다. 이번 첫 번째 회의에서는 ▲최근 해열진통제의 수급·청구 동향 ▲약가 조정 협상에 따른 후속 조치 및 유통질서 유지를 위한 모니터링 사항 등을 논의하고, 의료계 동향(약사회) 및 제약계 동향(제약협회) 등을 공유했다. 이와 함께 최근 해열진통제 중 사용량이 많은 조제용 아세트아미노펜(650mg, 18품목)의 보험약가 조정과 관련해 생산량 및 유통 관련 모니터링 사항과 향후 추진조치에 대한 논의도 함께 이루어졌다. 보건복지부 임인택 보건의료정책실장은 “민관협의체를 통해 지속적으로 겨울

  • 김민준 기자
  • 2022.12.01 17:35