휴온스, 패혈증 치료제 임상1상 투여 완료

현재 패혈증 치료제 없어...안전성 입증되면 바로 2상 돌입

휴온스(대표 전재갑)는 중증패혈증 치료제 개발 프로젝트(금은화 유래 패혈증 및 패혈증성 쇼크 치료제) 임상 1상 시험대상자 모집과 투여를 완료했다고 밝혔다.

이번 임상 1상 연구는 총 6단계 투여 용량 증량으로 인체 안전성을 입증하는 연구다. 이는 2012년부터 2014년까지 수행하는 보건의료연구개발사업 국가과제로 주관기관은 휴온스, 참여기관은 성균관대, 위탁기관은 가톨릭대다.

패혈증은 혈액에 미생물이 감염되면서 전신에 심각한 염증반응이 나타난 상태를 말한다. 중증패혈증의 경우 발병 30일 이내 사망률이 20~35% 이른다. 패혈증 쇼크가 동반될 경우 사망률이 40~60%까지 오르는 질병이다.

지난 2010년 10월 전세계 유일한 치료제였던 릴리의 자이그리스(Xigris)가 효능이 없어 시장에서 퇴출됐다. 이에 치료제 개발이 시급한 상황. 국외 기술이전과 공동개발의 가능성이 매우 높은 치료제로 손꼽힌다.

휴온스는 임상 1상을 통해 안전성을 입증하는 대로 임상 2상 유효성 입증연구에 들어갈 계획이라고 밝혔다.