다발골수종 치료제, ‘포말리스트’ 국내 허가

기존 치료제로 실패한 환자에게 새로운 대안 되나

암질환 분야 전문 제약회사 세엘진코리아(대표이사 김아경)는 자사의 다발골수종 치료제 ‘포말리스트(성분명 포말리도마이드)가 지난 4일 식품의약품안전처로부터 허가승인을 받았다고 밝혔다.

포말리스트는 기존 레날리도마이드(제품명 레블리미드)와 보르테조밉(제품명 벨케이드)을 포함한 최소 2가지 이상의 치료를 받았지만 재발, 불응함 등으로 실패한 환자들이 대상으로 덱사메타손과 병용요법 시판 허가를 획득했다.

포말리스트는 새로운 면역조절 제제그룹인 IMiDs 화합물이다. 다발골수종 세포 사멸과 동시에 면역기능을 강화한다. 종양 증식을 억제하는 경구용 치료제다.

이번 포말리스트의 식약처 허가는 2013년 10월 암전문 학술지 란셋 온콜로지(Lancet Oncology)에도 게재된 제 3상 임상 MM-003 연구 결과를 기반으로 했다.

MM-003 연구는 기존의 최소 2차례 이상 치료경험이 있는 다발골수종 환자 455명을 대상으로 포말리스트와 저용량의 덱사메타손 병용요법과 고용량 덱사메타손 단독요법의 치료효과를 비교하기 위한 다기관 무작위 제 3상 임상이다.

연구 결과, 포말리스트와 저용량 덱사메타손 병용요법의 전체생존기간은 12.7개월로 나타났다. 고용량 덱사메타손 단독요법 치료군(8.1개월)과 비교했을 때 유의한 생존율 개선을 보였다.

또한 포말리스트와 저용량 덱사메타손 병용요법 치료군에서는 종양이 성장하지 않고 생존한 기간을 말하는 무진행 생존기간(PFS)이 평균 4개월이었다. 반면 대조군인 고용량 덱사메타손 단독요법 치료군의 PFS는 1.9개월로 나왔다.

다발골수종 연구회 위원장 윤성수 교수(서울대병원 혈액종양내과)는 “대부분의 다발골수종 환자들은 일정 기간이 지나면 재발하거나, 기존 치료제에 반응하지 않는 문제를 갖는다”며 “기존 레날리도마이드나 보르테조밉 치료에 실패한 환자들에게 새로운 치료제가 허가됐다는 점에서 매우 고무적”이라고 밝혔다.

한세엘진코리아 김아경 사장은 “이번 국내 허가를 통해 이제 우리나라도 레블리미드부터 포말리스트까지 다발골수종 치료제 라인업이 갖춰졌다”고 말했다.

포말리스트는 지난해 2월과 8월에 미국과 유럽에서 각각 허가 후 판매되고 있다. 국내에서는 식약처 허가 이후 준비 절차를 거쳐 오는 4분기 공식 판매될 예정이다. 현재 치료가 필요한 환자들은 자가치료 목적의 수입 절차를 통해 처방 받을 수 있다.