씨트리, 척수소뇌변성증 경구치료제 허가 획득

국내 최초 개발 사례…속붕정 형태 하루 2회 복용

씨트리(대표이사 김완주)는 비천연 아미노산 대량생산기술보유 및 펩타이드 의약품 전문기업으로, 지난 6일 식약처로부터 '씨트렐린구강붕해정5mg'의 제조판매품목허가를 국내최초로 받았다.

국내에선 척수소뇌변성증을 치료할 이렇다 할 의약품이 없는 상태에서 이 질환의 환자들은 주사제인 대증요법제에 의존하거나 희귀센타를 통해 여러 국가를 거쳐 어렵게 수입해온 경구제를 복용하기도 했으나 매우 비싼 비용과 오랜 소요시간으로 인해 소수환자 만이 복용하고 있던 현실이었다.

대다수의 환자가 제대로 복용조차 못하고 사망하고 있다는 소식을 접한 김완주 대표는 흔쾌히 이 의약품 개발에 착수, 국내최초허가라는 결실을 이루게 된 것이다.

척수소뇌변성증환자는 운동실조로 인한 연하기능의 저하로 결국엔 폐렴 등의 질환으로 사망하기도 한다.

구강내에서 쉽게 녹는 속붕정의 형태로 만들었으며 하루 2번 경구 복용하면 된다.

향후 이 질환으로 고통받는 국내의 좀 더 많은 환자들이 보다 쉽게 접근가능하고 이 약을 용이하게 복용할수 있을 것으로 예상된다.