KMDIA, 의료기기 표준통관예정보고 민원설명회(7/18)

한국의료기기산업협회(회장 이경국)는 '의료기기 수입요건확인 면제 등에 관한 규정'의 제정 내용을 중심으로, 표준통관예정보고 민원설명회를 오는 18일 수요일 오후 2시부터 협회 교육장(8층)에서 개최한다.

이번 민원설명회는 앞으로 시험용 의료기기(연구용, 임상시험용, 견본용, 심사용 포함)의 경우, 간단한 제출신청서 확인 절차만으로 의료기기 통관이 이루어지게 됨에 따라 식약처 의료기기정책과와 함께 관련 규정 설명과 수입요건확인면제 신청서 작성법을 안내하여 업계 업무에 도움을 주기 위해 마련되었다.

이날 민원설명회는 ▲'의료기기 수입요건확인면제 등에 관한 규정' 설명, ▲수입요건확인면제 신청서 작성법 교육, ▲의료기기 사후관리 보고 절차 안내, ▲수입요건확인면제 신청 시 주의사항 및 질의응답 순으로 진행한다.

이번 수입요건확인면제 규정 제정으로, 기존의 서류로 진행하던 수입요건확인 면제 신청절차와 달리 전자문서로 신청하도록 변경됨에 따라 ‘시험용 의료기기 등 확인서’로 의료기기를 수입하고자 하는 업체는 설명회 참여가 필요하다.

설명회 참여 신청은 의료기기 업체라면 누구나 가능하며 무료로 진행한다. 단, 교육장이 협소한 관계로 한국의료기기산업협회 교육홈페이지(http://edu.kmdia.or.kr/)에서 빠른 사전 접수가 요구된다.

협회는 "오는 11월 식약처, 관세청 등 정부부처와 함께 표준통관예정보고(요건확인), 수입요건확인면제와 관련하여 민원설명회를 추가로 실시할 예정"이라고 전했다.

◎ 표준통관예정보고 민원설명회

시 간	주 요 내 용	강 사
13:15~14:00(45분)	참석자 등록	-
프로그램
14:00~14:30(30분)	의료기기 수입요건확인면제 등에 관한 규정 소개	의료기기정책과 안명수 사무관
14:30~14:45(15분)	휴 식
14:45~16:30(105분)	협회 소개 및 수입요건면제작성법 & 사후관리 안내	협회 통관관리팀 이소슬 팀장
16:30~17:00(30분)	질의 응답