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기관/단체

복지부, 중·저소득 국가 백신 생산인력 2차 교육 실시

韓·WHO·IVI, 3주간 272명 품질관리 교육 실시

중·저소득국 백신 생산인력을 대상 ‘백신·바이오의약품 품질관리 기본교육’이 실시된다.

보건복지부는 10월 31일 오전 10시 입교식을 시작으로 중·저소득 국가(Low-and Middle-Income Countries, LMICs) 33개국의 백신 생산인력 230명과 국내 교육생 42명에게 이 같은 교육을 실시한다고 30일 밝혔다. 

이번 교육의 시작을 알리는 입교식은 10월 31일 오전 10시 서울대학교 시흥캠퍼스 연수동&컨벤션센터에서 개최된다.



이번 교육은 우리나라가 세계보건기구(WHO)로부터 ‘글로벌 바이오 인력양성 허브’로 지정된 후 실시하는 두 번째 교육으로, 서울대학교 시흥캠퍼스와 안산 교육장에서 3주간 진행된다. 

앞서 지난 7월에 2주간, 25개국 138명을 대상으로 백신·바이오 의약품 생산공정 기본교육을 성황리에 마친 바 있다. 2차 교육도 1차 때와 마찬가지로 전 과정을 성실히 이수한 교육생에게 보건복지부 장관, 국제백신연구소 사무총장 공동명의 수료증을 수여한다.

백신·바이오의약품 품질관리 기본교육 내용을 살펴보면, 지난 7월 교육이 백신·의약품 개발, 생산, 허가 등 전주기에 대한 기초적인 이론교육이었다면, 이번 교육은 안전하고 효과적인 백신·의약품 생산에 필요한 생물안전(Bio-safety)를 비롯한 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP), 비임상 시험관리기준(GLP)등 품질관리 분야를 중점적으로 교육한다.



의약품 생산·허가와 관련된 이러한 기준들은 약의 치료 효과를 구현(유효성)하고 부작용을 최소화(안전성)하기 위한 필수 요건들로, 주로 국내 식약처와 같은 각국의 규제기관에서 관장하고 있다.

위와 같은 교육을 통해 교육생들은 백신․바이오 의약품 생산을 위한 설비, 원자재, 제조, 포장 등 생산공정 전반에 걸친 인증기준의 세부 내용을 배우게 된다. 

또한, 이번 교육은 품질관리에 대한 기본적 이론뿐만 아니라, 그룹별 사례연구(Case Study), 국내 백신·바이오의약품 기업들과의 관계 형성 프로그램(Convention) 및 생산시설 현장 견학 등 다양하게 구성돼 3주간 총 120시간에 걸쳐 진행될 예정이다.

이번 글로벌 바이오 인력양성 교육은 지난 7월 중순부터 중․저소득 국가 재외공관과 주한 외국대사관, 국제백신연구소, 세계보건기구 누리집(홈페이지) 등을 통해 안내됐으며, 신청서는 국제백신연구소 누리집(홈페이지)을 통해 접수됐다. 

교육참여자는 중·저소득 국가의 백신·바이오의약품 관련 공·사기업 및 정부·공공기관 재직자 위주로 구성됐으며, 세계보건기구와 논의를 거쳐 총 230명을 선발했다.

3주간의 품질관리 교육을 이수한 교육생들은 자국의 관련 기업, 정부기관 등에서 백신 생산 현장 등에 투입되거나 생산기반 구축, 연구·교육, 백신 보급 등에도 주요한 역할을 담당할 것으로 보인다.

정부는 앞으로도 ‘세계보건기구(WHO) 글로벌 바이오 인력양성 허브’의 교육프로그램을 더욱 내실화하고, 세계보건기구 등 국제기구와의 협력 강화 및 실습교육을 확대하는 등 명실상부한 세계 최고의 바이오 인력양성 국가로 발전해 나갈 계획이다. 

우선 올해 진행하고 있는 국제백신연구소의 백신·의약품 생산공정 및 품질관리 기본교육의 프로그램을 더욱 다양화하고 알차게 꾸며 교육생들의 역량 제고 및 만족도를 향상시킬 방침이다.

이와 함께 세계보건기구(WHO), 감염병혁신연합(CEPI), 아시아개발은행(ADB), 미주개발은행(IDB), 빌&멜린다 게이츠 재단(BMGF) 등 국제기구와의 협력을 더욱 확대해 전 세계적 및 지역적 수요에 부응하는 프로그램을 개발하여 제공할 예정이다.

특히, 국내의 우수한 인프라를 활용해 교육생들의 백신·의약품 생산역량 제고를 위한 실습교육(Hands-on training)도 확대 추진해 나갈 계획이다.

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