로슈 비만치료약 ‘제니칼’ 담석 부작용 우려

FDA, 부작용 보고받고 표시변경등 검토

FDA는 4월10일 로슈의 비만 치료약 제니칼(Xenical)이 모든 연령층에서 부작용으로 담석 형성과 관련이 있다는 우려를 표명했다. 즉, 1999년 4월에서 2006년 12월 사이에 제니칼 투여 환자 중 미국에서만 37건의 담석 형성이 FDA에 보고되었다는 것이다.
 
이 보고는 4월 12일 열릴 FDA 자문위원회 회의 이전에 제니칼과 기타 여러 어린이용 의약품에 대한 사용을 사전 발표한 것이다.
 
FDA 심사원들은 이 부작용에 대해 계속 검사하고 있고 필요하면 표시 변경을 요청할 예정으로 있다. 기타 비만 치료약에 대한 시판 후 자료도 예의 주시하고 있다.
 
제니칼은 성분이 올리스타트(orlistat)로 복용할 경우 장에서 지방질 흡수를 차단하므로 비만을 치료하는 약물이다.
 
 
김윤영기자([e-mail])