대웅제약, 골이식재·BMP-2 융합 ‘노보시스’ 임상 허가

내년 상반기 출시 전망, 임플란트 고정기간 단축 효과적

대웅제약(대표 이종욱)이 골이식재와 BMP-2(뼈형성 촉진 단백질)를 융합한 신개념 의료기기인 ‘노보시스(NOVOSIS)’에 대한 임상허가를 받았다고 27일 밝혔다.

‘노보시스’는 향후 8개월간의 임상시험을 거친후 내년 상반기에 출시될 예정이다. 이는 국내에서는 최초이며 세계에서는 두 번째로 골이식재·BMP-2 융합 의료기기를 개발하는 사례가 된다.

이 의료기기는 임플란트를 비롯한 골이식 관련 치료에 다양하게 활용되는데, 특히 임플란트를 심기에 잇몸뼈가 부족한 경우 ‘노보시스’를 사용하면 뼈가 두꺼워져 임플란트 고정 효과를 볼수 있다.

이로 인해 ‘노보시스’가 발매되면 그간 치조골(턱뼈)이 약해서 임플란트 시술이 어려웠던 환자들도 쉽게 시술을 받게 될 전망이다.

현재 세계 골이식재 시장은 외국 제약사 제품이 독점하고 있는데, 가격이 매우 비싸 환자들의 부담이 클수밖에 없었다.

‘노보시스’는 유전공학을 이용한 바이오 기술을 바탕으로 효과가 좋으면서도 상대적으로 저렴한 가격에 판매한다는 방침이다.

대웅제약 관계자는 “‘노보시스’를 사용하면 임플란트가 완전히 고정되는 기간을 기존보다 절반가량 줄일 수 있을 것”이라며 “이는 골 유착 부족과 같은 초기 부작용 예방에 도움이 된다”고 설명했다.

한편 ‘노보시스’는 미국, 일본 등 해외시장 진출도 계획하고 있는 것으로 전해졌다.