발기부전치료제 ‘자이데나’, 레이노증후군 임상 착수

서울대병원 이은봉 교수 연구자주도임상, 추가적응증 개발

발기부전치료제 ‘자이데나’가 레이노증후군에 대한 치료효과를 검증하는 국내 임상에 착수했다.

동아제약(대표이사 사장 김원배)은 이와 관련해 지난 2월 식약청으로부터 연구자주도임상으로 ‘자이데나’의 임상시험계획승인을 받았다고 7일 밝혔다.

이번 임상은 서울대학교병원 내과 이은봉 교수가 레이노증후군이 반복적으로 나타나는 환자를 대상으로 지난 3월부터 진행 중에 있다.

레이노 증후군은 추위나 스트레스에 의해 손가락이나 발가락, 코, 귀 등의 말초혈관이 수축을 일으키거나 혈액순환 장애를 일으키는 것을 말한다.

일반적으로 손저림증을 말하는데, 손가락이 추위에 민감해 피부색이 흰색이나 푸른색으로 변하고 손발 저림, 가려움증, 통증 등이 있으면 의심해 볼 수 있다.

특히 여성환자에게 흔하게 나타나고 이번 임상에는 여성환자도 임상대상군에 포함되기 때문에 관심이 모아지고 있다.

이은봉 교수는 “기존 발기부전치료제들의 레이노증후군에 대한 임상데이터를 비춰볼때 ‘자이데나’ 역시 긍정적인 효과가 있을 것”이라며 “아직까지 레이노증후군에 대한 효과적인 약제가 알려져 있지 않기 때문에 효과가 입증되면 환자들에게 희소식이 될 것이다”라고 기대했다.

한편 동아제약은 지난해 저용량 신제형인 1일 1회 요법 자이데나 50mg을 국내 발매하며 환자들에게 선택의 폭을 넓혔다.

특히 전립선비대증을 포함해 폐동맥 고혈압, 간혈류 촉진, 심부전 등 기타 적응증으로의 확대를 추진하고 있다.