애보트, 흥미로운 치료제 2종 개발로 “눈길”

사춘기 조절약 루프론 FDA 허가…막힌 혈관 여는 치료제 개발

미국 애보트는 최근 아동의 사춘기를 쉽게 조절할 수 있는 약을 개발한데 이어 막힌 혈관을 여는 치료제를 개발 추진하고 있어 많은 관심을 모우고 있다.

미국 FDA는 애보트의 전립선암 치료 및 자궁내막염 치료제 루프론(Lupron)의 장기 지속성 제제인 루프론 데포 PED를 아동 중추성 조숙(CPP) 증세 치료에 사용 허가했다.

루프론 데포-PED는 아동의 성 발달을 자극하는 호르몬을 억제하여 8세 이하 소녀와 9세 이하 남아의 조기 성숙을 적정한 시기까지 지연시키는 작용을 한다.

애보트 글로벌 개발 담당 부사장 썬(Eugene Sun) 박사는 3개월에 한 번 투여하는 제형이 허가됨으로써 기존 1년에 12번 투여하는 대신 4회 투여로 줄이게 됐다고 강조했다.

애보트는 84명의 CPP 아동 환자를 대상으로 한 24주 공개 연구 자료에 근거하여 FDA에 허가 신청서를 제출했다.

한편 애보트는 새로운 치료제를 발표했는데, 일본에서 ABSORB EXTEND 임상연구의 일부로 ABSORB 바이오 용해성 혈관 골격(BVS) 기구로 막힌 혈관을 여는 치료를 시도했다.

ABSORB는 응고된 혈관을 뚫어 혈액의 흐름을 재개하는 새로운 혁신적 치료이다. 즉, 막힌 혈관에 기구를 삽입해 약 2년간 용해될 때까지 혈관을 지지하여 막힌 혈관을 열어주어 영구 금속 이식 없이 혈관을 치료한다고 발표했다.