“ADHD 치료약, 아동 심장질환 발생위험 없다”

FDA위임 연구결과, 120만명 중 심장병 발생 81건 불과

반더빌트 대학의 쿠퍼(William Cooper) 박사는 주의력 결핍 과행동 장애(ADHD) 치료를 위한 각성제 투여로 심장마비 발작, 뇌졸중 또는 돌연사 발생 위험이 증가하지 않는다고 학술지(the New England Journal of Medicine)에 발표했다.

이들 연구진은 ADHD 약물을 현재 및 과거 사용한 2-24세 아동과 청소년 1,200,438명에 대한 4개 대규모 지역 및 인구 다각적 보건 계획의 처방 자료를 수집하여 분석했다. 심장발작, 뇌졸중, 돌연 심장 사망 등 심장 질환을 입증하는 보건 기록을 검색한 것이다.

그 결과, ADHD 치료약인 리탈린(Ritalin)이나 아데랄(Adderall) 투여로 심장 질환 발생 위험이 증가했다는 증거를 발견할 수 없다고 밝혔다. 자료검색에서 심장병 발생은 불과 81건이었고 설령 부작용이 있다 해도 경미한 것이라고 지적했다.

위 연구 보고는 미국 FDA와 캐나다 보건당국이 2006년에 이러한 각성제 투여 아동에게서 심장발작, 뇌졸중 및 돌연사 발생 보고를 접한 후 이 약물의 심장병 여부를 이해하기 위해 실시한 3개의 위임 연구 중 최초 보고이다.

ADHD는 가장 빈번한 아동 정신 질환으로 전 세계적으로 약 3-5% 아동에게서 발병하고 있다. ADHD 환자는 과도하게 안절부절못하고, 충동적이고 쉽게 흥미를 잃거나 종종 집안이나 학교에서 문제를 일으킨다. 원인 치료법은 없고 증세는 행동요법과 약물요법을 병용하여 조절할 수 있다.

미국에는 약 270만 명의 아동이 ADHD 약물을 처방 받고 있다. 노바티스의 리탈린(methylphenidate), 존슨 앤 존슨과 쉬어(Shire)의 아데랄(Adderall) 및 비반스(Vyvanse)와 릴리의 스트라테라(Strattera) 등이 많이 처방 사용되고 있다.

그러나 FDA 지침에는 위중한 심장병 환자에게는 이 약물을 사용하지 말도록 권고하고 있다.