'g26텔darknessDB{}사업자디비문의!◀'검색결과 - 전체기사 중 195,608건의 기사가 검색되었습니다.

• 

  강원대병원·삼척의료원, 뇌졸중 신속 치료 협력 업무협약 체결

  강원대병원과 삼척의료원이 뇌졸중 신속 치료를 위한 협력체계를 구축한다. 강원대학교병원 권역심뇌혈관질환센터는 삼척의료원과 지난 18일 뇌졸중 환자의 신속한 치료와 예방 강화를 위한 업무협약을 체결했다고 12월 19일 밝혔다. 이번 협약은 도내 영동 남부지역의 뇌졸중 환자의 골든타임 확보와 진료 협력 시스템 강화를 위해 마련됐다. 양 기관 간의 전문적 협력을 통해 상호 진료 의뢰 및 협진 체계를 구축하고, 교육과 연구를 통해 뇌졸중 대응 역량 향상 및 뇌졸중 분야 발전에 기여할 예정이다. 양 기관은 이번 업무협약을 통해 ▲뇌졸중 환자의 신속한 진단과 치료 ▲효율적인 재활치료 ▲환자 맞춤형 관리서비스 제공 등을 강화할 예정이다. 또한, 최신 의료기술과 연구 결과를 토대로 치료 방법을 지속적으로 개선하고 의료진의 역량 강화를 위한 교육 프로그램을 운영할 예정이며, 환자들에게 실질적인 혜택을 제공하기 위해 심뇌혈관질환 예방관리 캠페인도 시행할 계획이다.

  • 김민준 기자
  • 2024.12.19 10:01
• 

  메타비아, MASH 치료제 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터에서 유효성∙안전성 확인

  동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 ‘메타비아(MetaVia, 구 뉴로보 파마슈티컬스)’는 MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터(Topline data)에서 유효성과 안전성이 확인됐다고 19일 밝혔다. DA-1241 글로벌 임상 2상은 MASH 환자 대상 두 파트로 나누어 진행됐다. DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1은 위약군과 DA-1241 50mg 단독군, DA-1241 100mg 단독군으로 나눠 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 DA-1241의 효능과 안전성을 평가했다. DA-1241의 글로벌 임상 2상 파트2는 DA-1241과 시타글립틴(Sitagliptin) 병용 투여의 효능과 안전성을 확인했다. 1차 평가지표인 ALT(Alanine Aminotransferase) 수치가 DA-1241 100mg을 투약한 MASH 환자에서 4주 차와 8주 차에서 통계적으로 유의미하게 감소(각각 p=0.0159, p=0.0342)한 것을 확인했고, 16주 차

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 10:01
• 

  ‘서남의대 폐교 사태’ 교훈 떠올려야…“파괴적인 의대 증원 철회하라!”

  “교육부 장관과 총장들은 ‘서남의대 폐교 사태’의 교훈을 명심하라!”“한덕수 대통령 권한대행은 ‘윤석열표 파괴적 의대증원정책’을 지금 당장 철회하라!” 전국의과대학교수협의회와 전국의과대학교수비상대책위원회가 이 같이 외치며, 12월 18일 교육부장관과 40개 의과대학 총장들에게 정원이 증원된 의대에서 증원 규모를 감당할 수 있는 교육 시설·장비와 교수진 등이 준비돼 있는지 등에 대해 공개 질의했다. 또한, 서울 소재 의대 8개 대학에서는 ’25학번 신입생과 복학하는 ’24학번 예과 1학년 학생을 함께 6년 동안 교육을 시킬 준비가 됐는지에 대해서도 질문했다. 이어 전의교협과 전의비는 “서남의대는 8년 연속 교육부 평가 부실대학에 선정되는 등 2018년 2월 최종 폐교됐는데, 서남의대 폐교 사태의 가장 큰 피해자는 서남의대 입학생들이었고, 이를 계기로 ‘한국의학교육평가원(의평원)’ 인증을 통과하지 못하는 의대는 폐교 조치될 수 있는 조항'이 마련된 점을 기억해야 한다”고 강조했다. 특히, 2014년 9월 ‘서남의대 신입생 모집중지 처분 소송’에서 교육부측 소송대리인은 “양질의 실습교육 부재로 의학계에서도 문제 삼고 있는 서남의대 행태를 들며, 이런 상황에서 신입

  • 김민준 기자
  • 2024.12.19 10:01
• 

  유전성 혈관부종 급성부종 치료제 ‘피라지르’, 1회 처방 4회까지 급여

  한국다케다제약은 자사의 유전성 혈관부종(HAE) 급성 부종(acute attacks) 증상 치료제 ‘피라지르프리필드시린지(Firazyr, 성분명: 이카티반트아세테이트, 이하 피라지르)’의 건강보험 급여 적용범위가 12월 1일부터 처방 당 최대 4회분으로 확대 적용됐다고 밝혔다. 보건복지부가 고시한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제)’ 일부개정안에 따라 피라지르의 급여 인정 기준이 처방당 기존 2회분에서 최대 4회분으로 확대됐다. 개정된 기준에 따르면, 이전에 누적 3회 이상 자가 투여 경험이 있는 환자 중 최근 3개월간 ▲월 1회 이상 급성 부종 증상을 경험하거나 ▲한 번 이상의 추가 투여가 필요했던 급성 부종 증상을 겪은 환자에서 1회 처방 시 최대 4회분까지 급여가 적용된다. 피라지르는 2014년 6월 국내 허가 이후, 2018년 9월 성인 환자를 대상으로 1회분 급여가 적용됐으며, 이어 2019년 7월에는 만 2세 이상의 소아까지 사용 연령을 확대해 다양한 연령대에서 응급상황에 신속히 대처할 수 있는 기반을 마련했다. 2021년 3월부터는 처방당 2회분까지 급여가 시행되며 추가적인 급성 부종 증상에 대비할 수 있는 환경이 조성됐다. 이

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 10:01
• 

  서울아산병원, 알츠하이머병 신약 ‘레켐비’ 처방 시작

  서울아산병원에서도 알츠하이머병 신약 ‘레켐비’를 이용한 진료를 받을 수 있게 됐다. 서울아산병원이 초기 알츠하이머병 신약 ‘레켐비(성분명 레카네맙)’의 처방을 지난 16일부터 시작했다고 12월 19일 밝혔다. ‘레켐비’는 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제로, 알츠하이머병의 주요 원인 중 하나로 알려진 뇌 내 아밀로이드 베타 단백질을 제거하여 병의 진행을 늦추는 것으로 알려져 세계적 주목을 받고 있다. 실제로 국제 임상연구 결과, 레켐비 투약 후 약 68%의 환자에서 아밀로이드 베타 단백질이 제거됐으며, 병 진행 속도는 평균 27% 감소하는 결과를 보인 바 있다. 레켐비는 2023년 7월 미국 FDA승인을 받은 이후 올해 5월 대한민국 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받고 지난달 공식 출시됐다. 적용 대상은 알츠하이머병에 의한 경도인지장애부터 초기 치매 단계의 환자다. 치료 전 인지기능 검사, MRI 검사, PET나 뇌척수액을 통한 아밀로이드 베타 단백질 검사, APOE 유전자형 검사를 통해 적합성 평가 후 투약 여부가 결정된다. 약물은 2주마다 정맥 주사 형태로 투여되며, 치료 기간은 총 18개월이다. 질환의 특성상 완치보다는 진

  • 김민준 기자
  • 2024.12.19 09:23
• 

  대한골대사학회, ‘골든타임 지켜요’ 캠페인송 발표

  대한골대사학회(회장 김낙성∙이사장 백기현)가 2024년 골다공증 질환 인식개선 캠페인의 일환으로 ‘골든타임 지켜요’ 캠페인 송을 공개했다. 대한골대사학회는 골 관련 연구학회로서 골다공증 및 근감소증을 비롯한 근골격계 대사질환의 연구와 치료에 힘쓰고 있으며, 골다공증 질환 인식제고를 위해 2018년부터 7년째 ‘골(骨)든타임 캠페인’을 진행하고 있다. 골다공증이란 골밀도의 감소와 미세구조의 이상을 특징으로 하는 전신적인 골격계 질환으로 한번 골절이 발생하면 재골절 위험이 2~10배나 높아지는 질환이다. 대한골대사학회의 ‘골다공증 및 골다공증 골절 팩트시트(2023)’에 따르면 골다공증 골절의 전체 발생 현황은 2022년 434,470명으로 2002년 97,380명 대비 346.2% 증가하였고, 연평균 증가율은 7.8% 수준으로 나타났다. 주로 발생한 골다공증 골절 부위는 5060 연령대의 경우 ‘손목 및 발목’이며, 연령이 증가할수록 척추 및 고관절 골절 발생률이 증가한다. 대한골대사학회는 빠르게 증가하는 골다공증의 심각성을 알리기 위해 2020년 유튜브 채널을 개설해 ‘뼈문뼈답 시즌1: 골다공증 바로알기편’을 시작으로 ‘뼈문뼈답 시즌2: 골다공증 관리 실전편

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:23
• 

  멀츠 에스테틱스, 울쎄라 교육 프로그램 ‘아우라(AURA)’ 시즌2 심포지엄 성료

  멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연, 이하 멀츠)는 지난 14일 몬드리안 서울 이태원에서 자사의 초음파 리프팅 기기인 울쎄라(집속형초음파자극시스템 의료기기)의 전문가 교육 프로그램인 ‘아우라(AURA)’ 시즌2 심포지엄을 성료했다고 밝혔다. ‘아우라’ 심포지엄은 의료전문가 간 글로벌 에스테틱 최신 의학 정보와 학술적 지식을 교류하고, 임상 경험을 나누는 전문가 대상 학술 교육 프로그램이다. 지난해 시작된 시즌1은 총 10회에 걸쳐 250명 이상의 의료 전문가들이 참여하며 성공적으로 마무리되었고, 올해 선보인 시즌2 또한 꾸준한 호응 속에 진행 중이다. 이번 아우라 심포지엄은 다양한 프로그램으로 구성되어 참석자들의 높은 관심을 받았다. 울쎄라를 주제로 한 심도 있는 강연과 의료진 간 Q&A 세션이 진행돼, 참석자들이 초음파 리프팅 분야에서 에스테틱 최신 지견을 폭넓게 나누고, 실제 임상에서 활용할 수 있는 구체적인 노하우와 경험을 공유했다. 특히 강연은 이론적 배경부터 임상 사례 분석까지 다양한 주제로 다뤄졌으며, Q&A 세션에서는 이를 바탕으로 보다 실질적이고 현장 중심적인 논의가 이뤄졌다. 첫 번째 강연자로 나선 연세대학교 김희진 교수는 ‘울

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:23
• 

  비흡연자·금연 어려운 근로자 맞춤형 ‘금연상담지침서’ 나왔다

  한국건강증진개발원이 금연하기 어려운 환경에 놓인 근로자, 비흡연자를 위한 금연상담지침서를 마련했다. 한국건강증진개발원(KHEPI)은 2024년 금연상담지침서 ‘금연상담의 실제와 활용’을 발간했다고 12월 19일 밝혔다. 금연 상담 지침서는 국가금연지원서비스를 수행하는 금연상담사의 상담 역량을 강화하기 위해 2022년부터 발간하고 있다. 2022년에는 성인남성, 성인여성, 청소년 편을, 2023년에는 감정노동자, 임산부, 고도흡연자 편을 개발했다. ‘금연 상담의 실제와 활용’은 금연상담사가 대상자 특성에 맞춰 금연상담을 체계적으로 제공하고 효과적으로 운영할 수 있도록, 대상자 맞춤형 콘텐츠와 구체적인 상담 예시를 담고 있다. ‘금연하기 어려운 환경에 놓인 근로자’ 편은 흡연이 일상화된 직장 환경에서 근무하는 근로자를 대상으로 한 지침서로, 개인의 흡연에 영향을 미치는 주변 환경의 중재까지 포괄하고자 했다. 이에, 사업장의 흡연 문제를 파악하고 흡연 환경을 금연 친화적 환경으로 변화시키기 위한 사업장 금연환경 조성 지원 방안 3차시와 금연실천 프로그램 15차시를 수록했다. ‘비흡연자’ 편은 세계보건기구에서 정의하는 ‘비흡연자’인 전혀 담배를 피워 본 경험이 없거

  • 김민준 기자
  • 2024.12.19 09:23
• 

  암젠-한림원, 제4회 암젠한림생명공학상 시상식 개최

  암젠코리아(대표 신수희)와 한국과학기술한림원은 지난 18일 한림원회관에서 ‘2024년도 제4회 암젠한림생명공학상 시상식’을 개최하고, 생명과학 및 생명공학 분야에서 창의적인 연구 결과를 창출한 젊은 연구자 3인을 시상했다. ‘차세대과학자’ 부문에는 이승희 교수(한국과학기술원 생명과학과/기초과학연구원 시냅스뇌질환연구단)가, ‘박사후연구원 부문’에는 윤진희 박사(기초과학연구원 혈관연구단)와 황동규 박사(포항공과대학교 바이오프린팅 인공장기 응용기술센터)가 수상하며 상패와 함께 총 6천만 원의 상금을 수여받았다. 올해로 4회를 맞은 암젠한림생명공학상은 매년 생명과학 및 생명공학 연구에서 뛰어난 성과를 보인 연구자들을 시상하며 국내 생명과학 경쟁력 발전 및 제고와 동시에 유망한 젊은 과학자들이 연구에 전념할 수 있는 환경을 조성하는 데 기여하고 있다. 차세대과학자 부문에 선정된 한국과학기술원 생명과학과 이승희 교수는 대뇌피질 신경회로의 해부학적, 생리학적 기능을 새롭게 밝히고, 시청각 정보 통합 및 인지의 신경회로 작동 원리를 독창적으로 규명해 연구 업적을 크게 인정받았다. 특히 이 연구를 통해 향후 다양한 신경생물학의 세부 분야를 융합해 뇌기능에 대한 통합적 이해를

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:23
• 

  노바티스 셈블릭스, 실제 임상에서 표준치료 타당성 확인

  한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 2024년 미국혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 자사의 만성골수성백혈병 치료제인 국내 최초 허가된 STAMP 억제제 ‘셈블릭스(성분명: 애시미닙)’가 2건의 구두 및 포스터 발표를 통해 임상적 유효성과 안전성 프로파일을 재확인했다고 19일 밝혔다. 2024년 미국혈액학회는 12월 7일부터 10일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 진행됐다. 이번 학술대회에서 발표된 2건의 데이터는 ▲만성골수성백혈병 3차 이상 치료에서 셈블릭스의 효능과 안전성을 평가한 ‘ASC4OPT’ 와 ▲셈블릭스의 3상 임상(ASCEMBL)과 실제 진료환경(RW, Real-World)을 비교하여 실제 임상 환경 치료 옵션의 효능 및 내약성을 확인한 ‘ASC4REAL’다. ASC4OPT 연구는 다국적, 다기관, 비-비교(non-comparative) 3상b 임상시험이다. 연구는 이전에 최소 2개 이상의 티로신 키나아제 억제제(이하 TKI, Tyrosine Kinase Inhibitor)로 치료를 받았으며, 2020 유럽백혈병네트워크(ELN, European Leukemia Network) 가이드라인 기준에 따

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:23
• 

  식약처, ‘임상시험대상자 모집 가이드라인’ 마련

  식품의약품안전처(처장 오유경)는 병원 등 임상시험실시기관 등에서 의약품 임상시험대상자를 적정하게 모집할 수 있도록 모집 공고문 작성에 필요한 사항을 안내하는 ‘임상시험대상자 모집 가이드라인’을 12월 19일 제정·발간했다고 밝혔다. 주요내용은 ▲임상시험대상자 모집 공고문 작성 기준 ▲매체별(인쇄물·전자전송 매체) 모집 공고문 활용 예시 ▲모집 공고문에 대한 임상시험심사위원회 심의 등 절차 안내 ▲모집 업무 위탁 시 수탁업체 관리 절차 등이다. 특히 이번 가이드라인에서는 디지털 기술의 발전으로 애플리케이션, 사회관계망 서비스 등 임상시험대상자 모집 수단이 다양해지고 있어 이를 고려해 매체별 임상시험대상자 모집 시 공고문 작성·활용 예시 등을 상세하게 안내했다. 식약처는 이번 가이드라인이 임상시험 모집 절차에 대해 명확하게 안내해 업계를 지원하는 동시에 임상시험대상자가 합리적으로 임상시험 참여 여부를 결정하는 데 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 규제과학 전문성을 바탕으로 업계와 지속 소통하며 임상시험대상자를 보호하기 위해 최선을 다하겠다고 밝혔다. 해당 가이드라인은 ‘식약처 대표 누리집(www.mfds.go.kr)→ 법령/자료→ 법령정보→ 민원인안내서’에서

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:23
• 

  계명대 대구동산병원, 월드비전과 장애아동 지원 업무협약 체결

  계명대 대구동산병원이 대구동산병원 중회의실에서 월드비전과 경북권(대구) 공공어린이재활의료센터 장애아동 및 중증 장애아동 지원을 위한 업무협약을 체결했다. 이번 업무협약을 통해 두 기관은 장애아동 사례 발굴 및 의료·생활비 기금 지원을 비롯해, 내년 초 대구동산병원 내에 개소 예정인 ‘경북권(대구) 공공어린이재활의료센터’ 운영에 필요한 의료장비와 재활기구 마련 등을 위해 상호 협력한다.

  • 김민준 기자
  • 2024.12.19 09:23
• 

  세비아코리아, 시각장애 아동을 위한 특별한 송년회 개최

  세비아코리아가 연말을 맞아 사회적 책임(CSR)의 일환으로 특별한 송년회를 진행했다. 세비아코리아(지사장 이지연)의 전 임직원들은 18일 송년회 날, 사회적 기업 담심포와 협력해 시각장애 아동을 위한 점자 촉각교구재 만들어 필요한 곳에 공급하는 나눔활동을 벌였다고 19일 밝혔다. 이번 행사는 사회적 약자를 위한 지원과 포용적 사회 구축에 기여하고자 하는 세비아코리아의 지속 가능한 경영 철학을 실천하는 자리로 마련됐다. 점자 촉각 교구재는 시각장애 아동의 점자학습과 사회성 향상을 돕는 점자촉각놀이 교구재다. 세비아코리아는 행사 당일 제작된 점자 교구를 사회적기업 담심포와 협력해 필요한 곳에 전달할 예정이다. 세비아코리아는 시각장애 아동들이 더 많은 교육적 기회를 누릴 수 있도록, 점자 촉각교구재 제작을 통해 도움이 될 수 있는 방법을 모색해 왔는데, 이번 활동은 직원들이 공동체에 환원할 수 있는 경험을 제공함으로써 기업의 사회적 책임(CSR)을 다하는 동시에 내부적인 유대감을 강화하는 기회로 평가되고 있다. 이지연 세비아코리아 지사장은 “올해 송년회는 단순히 한 해를 마무리하는 행사를 넘어, 모두가 뜻깊은 의미를 함께 나누는 시간으로 계획했다”며, “직원들이

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:23

• 이미종 순천향대서울병원 홍보팀장 모친상

  *19일 *빈소 순천향대학교서울병원 장례식장 4층 9호실, *발인 12월 21일

  • 메디포뉴스
  • 2024.12.19 09:22
• 

  지멘스 헬시니어스, 지역 아동 대상 무료 건강검진 ‘모바일 클리닉’ 성료

  지멘스 헬시니어스가 지역 아동을 직접 찾아가 무료 건강검진을 시행하는 사회공헌활동(CSR) ‘모바일 클리닉’을 성료했다고 밝혔다. 지멘스 헬시니어스㈜ 임직원은 지난 12월 14일 경기도 시화지역아동센터 및 시흥시에 위치한 예복교회에서 시화지역아동센터 아동 약 40명 대상 무료 건강검진을 진행했다. 특히 지멘스 헬시니어스의 초음파 및 체외 진단 등 첨단 의료 설비를 갖춘 대형 버스에서 ▲키/몸무게 ▲시력 ▲혈액 ▲소변 ▲ 체지방 ▲복부초음파 검사 등 필수적인 건강 검진을 종합적으로 실시했다. 이를 통해 성장 과정에 있는 아동들의 정확한 건강 진단을 도왔다.이날은 또한 사회적 기업 ‘이노비’ 그룹과 연계해 연말 아동들을 위한 크리스마스 음악 공연을 진행해 아이들의 큰 호응을 이끌었다. 이 외에도 전국 푸른나무교실 지역 아동센터 외 34개(총35곳) 센터 아동들을 위한 가방도 기부할 예정이다. 2012년부터 꾸준히 진행된 지멘스 헬시니어스의 핵심 사회공헌활동인 ‘모바일 클리닉’은 현재까지 총 약 4293명의 아동들을 대상으로 무료 건강검진을 수행했으며, 약 110명의 대한영상의학회 소속 봉사 의료진 및 약 864명의 임직원 봉사자들이 참여했다. 대면 진료가 어려웠

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:22
• 

  뉴아인, 한국청소년연맹과 청소년 건강증진 위한 헬스케어 기기 후원

  뉴아인(대표이사 김도형)이 (사)한국청소년연맹 (총재 임호영)과 함께 지난 17일 국내 취약계층 청소년의 건강증진을 목표로 하는 사회공헌사업 희망사과나무 사업의 일환으로 뜻깊은 후원 활동을 펼쳤다. 양 기관은 이번 협약을 통해 디지털 미디어 환경에 노출된 청소년들의 건강을 지원하고, 복지 사각지대에 놓인 청소년들에게 보다 나은 환경을 제공하기 위해 헬스케어 기기 셀리나(CELLENA) 27대를 후원하기로 했다. 이 기기는 전국 9개 청소년 기관에 배치돼 눈 건강 관리 및 헬스케어 프로그램 운영에 활용될 예정이다. 이번 협약식은 한국청소년연맹 본부에서 열렸으며, 뉴아인의 김도형 대표이사 및 주요 임원을 비롯해 한국청소년연맹 이상익 사무총장 등 관계자들이 참석했다. 협약식에서는 양측의 인사말과 후원물품 전달, 기념촬영 등이 진행됐으며, 이후 참석자들은 점심을 함께하며 상호 협력 방안을 논의했다. 후원된 셀리나 기기는 전국 주요 청소년 기관 9곳(강동청소년센터, 구로청소년센터, 동대문청소년센터, 송파청소년센터, 중랑청소년센터, 금천청소년여자단기쉼터, 청소년활동진흥센터, 하이서울유스호스텔, 천호청소년문화의집)에 설치돼, 센터를 이용하는 청소년 및 학부모들이 자율적으

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:22
• 

  메디컬에이아이 중견기업 성장탑 수상

  메디컬에이아이(대표이사 권준명, 김흥석)가 중견기업 성장탑을 수상했다. 지난 16일 서울 더 플라자 호텔에서 열린 제10회 중견기업인의 날 기념식에서 권준명 메디컬에이아이 대표는 중견기업 성장탑 상장과 상패를 받았다. 중견기업 성장탑은 지속적인 혁신을 통해 중소기업에서 중견기업으로 성장한 우수 기업을 선정하여 수여하는 상이다. 이날 기념식에서 메디컬에이아이를 포함해 총 8개 기업이 중견기업 성장탑을 전달받았다. 2019년 설립된 메디컬에이아이는 생체신호를 분석하는 의료 인공지능 개발을 주력으로 한다. 창립 멤버인 권준명 대표를 포함해 4명의 서울대 의과대학 출신 의료진이 함께하고 있다. 생체신호 중에서도 특히 심전도를 분석하는 인공지능 기술(AI-ECG) 분야에서는 글로벌 리더로서 기술 연구와 제품 개발을 세계적으로 선도해나가고 있다. 2023년 심전도를 분석하여 심부전을 진단 보조하는 AI 소프트웨어 AiTiALVSD(한글명: 에티아 엘브이에스디)를 세계 최초로 인허가 받은 바 있다. 이후 메디컬에이아이는 심근경색을 진단 보조하는 AiTiAMI(한글명: 에티아 엠아이)를 출시했고, 이로써 비급여 처방이 가능한 의료기기 소프트웨어 2개를 보유하고 있다. 내년

  • 메디포뉴스
  • 2024.12.19 09:22
• 

  시지메드텍, ‘노보시스 트라우마’ 품목 허가…글로벌 골절 시장 겨냥

  시지메드텍(대표이사 정주미)이 차세대 골절 치료 솔루션인 ‘노보시스 트라우마’가 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 시지메드텍은 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오의 자회사로, 기존 척추 치료 중심 제품군을 넘어 골절 치료 분야로 사업 영역을 확장하고 있다. 이는 골절 치료 시장의 지속적인 성장과 시지메드텍의 기술력을 바탕으로 새로운 성장 동력을 확보하려는 전략의 일환이다. 실제로 골절 치료 시장은 노화, 스포츠 활동 증가, 골다공증 등 다양한 요인으로 인해 빠르게 성장하고 있으며, 이에 따라 골절 치료에 특화된 제품에 대한 수요도 증가하고 있다. 2023년 기준으로 골절 치료 관련 글로벌 시장 규모는 약 320억 달러(한화 45조 원)에 달하며, 2036년까지 약 900억 달러(한화 129조 원)로 성장할 것으로 예상되고 있다. 이러한 시장 성장에 발맞춰 시지메드텍은 골절 치료 분야에서 혁신적인 치료 솔루션을 공급하고, 환자들에게 보다 효과적이고 안전한 치료 옵션을 제공하기 위한 신제품을 출시하게 됐다. ‘노보시스 트라우마’는 골절 치료의 영역 중 뼈의 ‘재생’과 ‘회복’ 기능을 수행하는 골대체재로, 급성 골절 치료와 골결손 부위

  • 노영희 기자
  • 2024.12.19 09:21
• 

  내 몸에 수술기구 파편이 남아있다?…환자안전 주의경보 발령

  “수술 후 환자의 안전을 위해 수술기구의 완전성을 확인해 주세요!” 의료기관평가인증원이 ‘수술 후 수술기구 파편의 체내 잔류’를 주제로 환자안전 주의경보를 12월 19일 발령했다. 금번 발령한 주의경보는 수술기구의 일부가 부러지거나 분해되어 수술 후 체내 잔류로 인해 발생한 환자안전사고 사례, 재발방지를 위한 권고사항, 예방활동 등을 주요 골자로 하고 있다. 수술 후 체내 이물질 잔류 환자안전사고는 주로 수술 후 시행하는 수술 부위 영상 촬영을 통해 발견된다. 주의경보에 담긴 대표적인 환자안전사고 사례들을 살펴보면, 첫 사례로 A씨는 오른쪽 어깨 수술 후 퇴원 전 엑스선과 CT 검사 후 수술기구(드릴 비트) 일부가 체내에 남아있는 것이 확인됐으나, 제거하는 것이 위험하다고 판단된 의료진으로부터 사실을 이야기 듣고 향후 자기공명영상(MRI) 촬영이 제한될 수 있음을 안내받았다. 두 번째 사례로, 왼쪽 중이(귀)의 진주종 제거술을 받은 B씨는 수술 후 영상촬영 중 수술기구(견인장치)의 일부가 체내에 남아있는 것이 확인돼 응급 수술을 통해 이물질을 제거했다. 수술 후 의도하지 않은 이물질 잔류는 감염의 위험성 증가와 재수술 등 환자에게 다양한 위해를 발생시킬 수

  • 김민준 기자
  • 2024.12.19 05:50
• 

  삼성 라이프사이언스펀드, 美 바이오텍 ‘제너레이트 바이오메디슨’ 투자

  삼성이 생명과학 분야 신기술 및 사업 개발을 위해 조성한 라이프사이언스펀드(Life Science Fund)를 통해 미국 바이오 벤처 기업 제너레이트 바이오메디슨(Generate Biomedicines)社에 투자한다고 18일(수) 밝혔다. 삼성 라이프사이언스펀드는 삼성물산, 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스가 공동으로 2400억원을 출자해 조성한 벤처 투자 펀드로 삼성벤처투자가 조합을 결성해 운용 중이다. 제너레이트 바이오메디슨은 생성형 AI 및 머신러닝 등을 활용한 단백질 디자인 기술 등을 보유하고 있으며, AI 모델 성능 고도화 및 신약개발 성공률을 높이기 위한 대규모 데이터 축적 역량도 구축하고 있다. 특히 자체 개발한 생성형 AI 프로그램인 크로마(Chroma)를 통해 원하는 특성과 기능을 갖춘 드 노보(de novo) 단백질을 신속하게 설계해 의약품 개발 기간을 혁신적으로 단축할 수 있는 기술을 확보했다. 현재는 암질환, 면역질환, 감염질환 등 다양한 질환 분야의 신약을 개발하고 있다. 삼성은 이번 투자를 통해 다수 신약 후보물질 도출이 가능한 혁신 바이오 벤처 기업에 선제적으로 투자할 뿐만 아니라 향후 개발 성공 시 위탁생산(CMO)등 전략적인 협

  • 노영희 기자
  • 2024.12.18 19:19