'16w텔레그램howDB➧◀스웨디시디비판매!('검색결과 - 전체기사 중 195,593건의 기사가 검색되었습니다.

• 

  의협 비대위 “대학총장님들, 신입생 모집 중단해 달라”

  대한의사협회 비상대책위원회가 의과대학을 운영중인 전국 대학의 총장들에게 신입생 모집 중단을 촉구했다. 의협 비대위는 12일 발표한 브리핑문에서 "윤석열 대통령의 계엄 농단을 통해 온 국민은 의대 2000명 증원 역시 독단적이고 강압적으로 진행됐음을 알게 됐다"면서 "계엄사령부 포고령은 전공의들을 '처단하겠다'고 했다. 윤 대통령은 전공의를 국민이 아닌 도구로 취급했다"고 평가했다. 윤 대통령의 비상계엄 선포 직후 발표된 계엄사령부 포고령 제1호 제5항에는 '전공의를 비롯해 파업 중이거나 의료 현장을 이탈한 모든 의료인은 48시간 내 본업에 복귀해 충실히 근무하고 위반 시 계엄법에 의해 처단한다'는 문구가 명시됐다. 이어 의협 비대위는 "최근 전국의 의대생들은 내년 3월에도 복학할 수 없다고 결의했고, 내년 상반기 전공의 지원율은 8.7%에 불과하다"며 "교육농단과 의료농단의 해결을 미루면 해가 갈수록 심각한 상황이 초래될 것"이라고 경고했다. 현 상황에서 내년도 의대 신입생 정원이 당초 예정대로 증원된다면 의학교육 현장이 앞으로 상당 기간동안 부작용에 시달릴 수 있다는 것. 아울러 의협 비대위는 "교육부는 이 사태를 해결할 의지가 없으니 총장들이 나서서 정부

  • 손락훈 기자
  • 2024.12.13 05:57
• 

  테르머 그룹, 테르머 에딩을 인수하고 3억2천만 유로의 자금을 확보하여 전 세계 최대의 웰빙 인프라 플랫폼 구축

  업계 최대의 단일 자산 금융 지원을 받아 유럽 최대의 웰빙 목적지 인수 런던, 2024년 12월 13일 /PRNewswire/ -- 테르머 그룹(Therme Group)은 독일 뮌헨 인근에 위치한 전 세계 최대의 웰빙 목적지인 테르머 에딩(Therme Erding)을 인수한다고 발표했다. 테르머 그룹은 이번 인수를 통해 웰빙의 모든 측면을 한 곳에 통합한 새로운 유형의 사회 인프라로서 웰빙 목적지들로 구성된 동사의 포트폴리오에 연간 350만 명 이상이 방문할 수 있도록 했다. 테르머 그룹은 테르머 에딩 인수 작업을 완료하기 위해 복잡한 맞춤형 실물 자산 금융 솔루션 분야의 전 세계 리더로 인정받고 있는 맥쿼리 캐피털(Macquarie Capital)의 프린시펄 파이낸스 팀으로부터 확보한 3억 2천만 유로 규모의 자금 패키지를 자체 자본과 함께 배치했다. 도이치뱅크가 주선한 이 자금은 업계에서 가장 큰 단일 자산 금융 중 하나로 평가된다. 테르머 에딩 인수는 테르머 그룹의 이 분야 리더십과 최첨단 웰빙 인프라 확장을 전 세계적으로 진전시키겠다는 동사의 의지를 강화한다. "테르머 에딩은 매

  • PR Newswire
  • 2024.12.13 03:53
• 

  식약처 국내 개발 비마약성 진통제 어나프라 허가

  식품의약품안전처(처장 오유경)는 국내에서 개발된 38번째 신약 ‘어나프라주(오피란제린염산염)’를 12월 12일 허가했다고 밝혔다.이 약은 성인에서 수술 후 중등도에서 중증의 급성통증 조절을 위한 단기 요법으로 사용하는 의약품으로, 기존 마약성 또는 NSAIDs 진통제와 다른 새로운 기전을 가진 치료제이다.어나프라주는 글라이신 수송체 2형과 세로토닌 수용체 2A형을 저해하여 진통 효과를 나타내며, 식약처는 이 약이 수술 후 통증을 겪게 되는 환자의 진통제 선택의 폭을 확대하는 데 도움을 줄 것으로 기대한다.식약처는 앞으로도 규제 과학 전문성을 바탕으로 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급되고 환자에게 치료 기회가 확대될 수 있도록 최선을 다할 계획이다.

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 17:32

• 신주영 성균관약대 교수 부친상

  *빈소 부산 시민장례식장 501호, *발인 12월 14일

  • 메디포뉴스
  • 2024.12.12 15:55
• 

  식약처, 국민 이야기 담은 디지털 소통 캠페인으로 국내 광고제 4관왕 영예

  식품의약품안전처(처장 오유경)가 국민 일상에 스며든 식의약 안전 정책 인식 제고를 위해 국민 사연을 받아 재구성해 만든 ‘안심 순간’ 캠페인이 국내 학계·업계에서 주최하는 유명 광고제에서 4관왕을 수상하는 영예를 안았다. 식약처는 지난 6월부터 국민이 생활 속에서 식품이나 의약품을 안심하고 사용했던 순간에 얽힌 여러 사연을 응모 받아 진행한 ‘안심 순간’ 디지털 소통 캠페인이 국민 공감을 얻고, 효과성 등 성과를 인정받아 오늘 12월 12일(목) 한국디지털광고협회가 주최하고 문화체육관광부가 후원하는 「2024 대한민국 디지털 광고대상(특별부문 공공분야)」에서 영예로운 ‘은상’을 수상했다. 아울러 앞서 개최된 「제2회 한국공공브랜드 대상」브랜드 커뮤니케이션 부문 ‘대상’ 수상(11.29.), 「제34회 대한민국 커뮤니케이션 대상」영상물 부문 ‘최우수상’ 수상(11.21.), 「2024 올해의 광고PR상」정부·공공기관 광고PR부문 ‘금상’을 수상(12.6.)했다. ‘안심 순간’ 캠페인은 우리 일상에 스며들어 국민의 건강과 안전을 지켜주는 식의약 안전 정책에 대한 국민 인식 제고와 정책 메시지 확산을 위해 마련됐다. 식의약 안심 순간을 확인했던 다양한 사연을 국민

  • 메디포뉴스
  • 2024.12.12 15:19
• 

  대원헬스케어 예산공장 ‘HACCP 우수영업장‘ 선정

  대원헬스케어(대표 배문형)는 충청남도 예산군에 위치한 ‘대원헬스케어 제2공장‘이 HACCP(식품안전관리인증) 우수영업장으로 선정됐다고 12일 밝혔다. 대원헬스케어 제2공장은 한국식품안전관리인증원이 주최한 ‘2024년도 HACCP 우수영업장 시상식‘에서 우수영업장 표창을 받았다. HACCP 우수영업장은 3년 이상 인증을 유지하면서 평가 점수가 우수한 업체를 대상으로 스마트 HACCP 도입, 영업장 위생관리, 방역관리 수준 등을 종합적으로 판단해 선정한다. 대원헬스케어 제2공장은 2017년 준공된 후 같은 해 GMP 인증을 받은 바 있다. 최근에는 증축 및 생산 라인 확장을 통해 첨단 설비와 대규모 생산 시설을 확보했으며, 대원제약의 건강기능식품과 OEM 등 주요 제품들의 생산을 담당하는 중추적인 역할을 하고 있다. 대원헬스케어 배문형 대표는 “HACCP 우수영업장 표창을 받을 수 있도록 철저한 영업장 관리와 안전한 제품 생산을 위해 노력한 임직원들에게 감사의 말을 전한다“며 “앞으로도 영업장 위생 및 방역 관리에 더욱 힘써 국민 건강 증진에 기여할 수 있도록 노력하겠다“고 전했다.

  • 메디포뉴스
  • 2024.12.12 15:13
• 

  박스터, ‘HDx Eco’ 심포지엄서 테라노바 HDx 임상적 유용성 공유

  ㈜박스터(대표 임광혁)는 지난 11월 28일 서울과 부산에서 확장된 혈액투석(Expanded hemodialysis, 이하 HDx) 에코(Eco) 심포지엄을 개최해 테라노바(Theranova)를 이용한 HDx의 임상적 유용성과 가치를 공유했다. 테라노바를 이용한 HDx는 혈액투석여과(Hemodiafiltration, 이하 HDF)에 비해 물을 20% 이상, 전력을 30% 이상 절약할 수 있어 환경친화적인 혈액투석으로 알려져 있다. 박스터는 심포지엄에서도 제작물에 재사용종이를 활용하는 등 환경친화적 가치에 부합하도록 노력했다. 이번 심포지엄은 강남세브란스병원 신장내과 박형천 교수가 좌장을 맡았으며, 최적의 혈액투석 치료 방안에 대한 의견과 HDx의 최신 연구 결과가 공유됐다. 첫 번째 세션은 마드리드 인판타 레오나 대학병원(University Hospital Infanta Leonar, Madrid) 신장내과 패트리샤 데 세케라 오르티스 (Patricia de Sequera Ortiz) 교수가 ‘투석의 미래: HDx 치료와 그 임상적 의의 이해(The Future of Dialysis: Understanding HDx Therapy and Its Clinica

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 14:17
• 

  ‘ToBeNext: 미래를 여는 밤 - 의료 AI를 만나다’ 연말 행사 개최 (12/21)

  대한민국의학한림원(원장 왕규창)과 의대생 비영리단체 투비닥터(대표 김경훈)가 오는 12월 21일, ‘ToBeNext: 미래를 여는 밤 - 의료 AI를 만나다’ 연말 행사를 개최한다. 이번 세미나는 두 단체가 공동 주최하고 투비닥터가 주관하며 의대생과 의사, 의료 AI 산업계, 의료 AI 연구원을 대상으로 한다. 행사 장소는 강남구 JBK 컨벤션홀로, 오후 5시부터 9시까지 진행된다. 의료 AI 분야 협력의 장 마련의 필요성 의료 AI 분야에 대한 의대생과 전공의들의 관심이 높아짐에 따라, 기존의 일방향적 강의 방식을 넘어서는 실질적 교류와 학습 기회에 대한 수요가 증가하고 있다. 이에 따라 의료계, AI 학계, 그리고 AI 산업계가 협력하고 네트워킹할 수 있는 플랫폼과 기회를 마련할 필요성이 제기됐다. 이에 의료인들이 AI 분야의 최신 동향과 기술을 학습하고, AI 전문가 및 관련 산업계와의 교류를 통해 협력 관계를 구축할 수 있는 장을 마련하고자 본 행사가 기획됐다. 미래 의료를 이끄는 두 단체: 투비닥터와 의학한림원 투비닥터와 의학한림원은 모두 의대생과 의료인의 역량 강화를 위한 다양한 교육 프로그램을 제공하고 있다. 투비닥터는 의대생의 성장과 교육을 지

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 12:00
• 

  “응급의료체계 비교적 안정적”…중증·응급환자 진료 기능 강화 등 예고

  의사 집단행동 중앙재난안전대책본부(본부장: 국무총리)는 12월 12일(목) 9시 정부세종청사에서 박민수 제1총괄조정관 주재로 회의를 개최했다. 이날 회의에는 관계 부처 및 지자체가 참석했으며, ①비상진료 대응상황 및 향후 계획, ②지자체 비상진료 운영 상황, ③응급의료 운영 현황, ④부처별 조치사항 및 계획 등에 대해 논의했다. 응급의료체계 운영 현황 정부는 운영상 어려움에도 불구하고 응급의료체계가 비교적 안정적으로 유지되고 있다고 밝혔다. 12월 11일 기준 전국 414개 응급실 중 410개가 24시간 운영 중이며, 응급실 기준 병상은 5948개로 평시(6069개) 대비 98% 수준이다. 응급실 내원 전체 환자 수는 12월 1주 기준 13940명이며, 이는 평시(17892명) 대비 78% 수준이다. 경증·비응급 환자는 5484명이며 평시(8285명) 대비 66% 수준으로, 응급실 과밀화가 완화되는 양상이다. 권역·지역응급의료센터의 응급의학과 전문의는 12월 9일 기준 1611명으로, 지난해 12월 1508명에서 100여명 증가했다. 12월 1주 기준 27개 중증·응급질환별 진료가 가능한 의료기관은 응급의료센터 181개소 중 평균 101개소로, 평시(평균 1

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 11:00
• 

  이수앱지스, 사우디 타북 社와 독점 라이센싱 및 공급 계약 체결

  이수앱지스의 희귀질환 치료제 애브서틴이 MENA(Middle East and North Africa, 중동 및 북아프리카) 시장 수출 확대에 박차를 가하고 있다. 이수앱지스는 사우디아라비아의 주요 제약사인 타북(Tabuk Pharmaceuticals Manufacturing Company)과 독점 라이센싱 및 공급 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약은 국제 제약바이오 박람회인 CPHI Middle East 2024가 열리고 있는 사우디아라비아의 리야드 프런트 엑스포 센터(Riyadh Front Expo Centre)에서 체결됐다. 타북은 MENA에서 영향력이 큰 사우디아라비아의 제약회사이다. 타북은 다양한 브랜드의 제네릭 의약품을 개발, 제조, 유통하며, 사우디아라비아 내 제조 시설에서 유명 해외 파트너사를 위한 의약품을 제조하고 있다. 또한 환자들의 필요를 충족시키기 위해 지속적으로 노력하며, 고품질 의약품을 제공하는 데 중점을 두고 있다. 타북은 사우디아라비아뿐만 아니라 중동 및 북아프리카 제약 분야에서도 주요회사로 자리잡고 있다. 타북과 담맘에 위치한 최첨단 제조시설과 수단 및 알제리에 있는 시설을 통해 입지를 강화하고 있으며, 2,400명 이

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 10:07
• 

  보령, 로터스와 전략적 필수 의약품 해외 CDMO 계약

  ㈜보령(이하 보령)이 대만 로터스(Lotus Pharmaceutical Co., Ltd.)와 세포독성 항암제의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 로터스는 대만의 선도적인 제약회사로서 특히 항암제 분야에서 전문성이 높은 기업으로 평가받고 있다. 이번 CDMO 계약을 통해 보령은 로터스의 항암 주사제 생산을 담당하게 된다. 해당 의약품은 관련 인허가 절차 완료 후, 2026년부터 해외 시장에 공급될 예정이다. 이는 기존 국내에서의 제조 및 유통 역량에 더하여 보령의 전략적 필수 의약품 제조 역량이 글로벌 시장에서 인정받았음을 보여주는 성과이다. 이번 CDMO 계약은 보령이 전략적 오리지널 필수 의약품을 인수하고 생산을 내재화하여 이를 해외로 공급하는 글로벌 CDMO 사업에 진출한 첫 사례로, 회사의 전략적 성장 계획을 가속화하는 데 중요한 전환점이 될 것으로 기대된다. 생산은 EU-GMP 인증을 획득한 보령 예산공장 내 항암주사제동에서 진행된다. 예산공장은 연간 최소 600만 바이알 생산 능력을 갖춘 첨단 제조 시설이다. 이 시설은 세계적인 제약 시설 설계·엔지니어링 전문 기업 NNE(Novo Nordisk Engineering)가 설계한 SPI

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 09:48
• 

  GC녹십자, 공정거래 아카데미 개최…“윤리경영 강화”

  GC녹십자(대표 허은철)가 지난 11일 경기도 용인 본사에서 회사 임직원을 대상으로 공정거래 아카데미를 개최하며 ‘윤리경영’ 강화에 나섰다. 이번 공정거래 아카데미는 ▲지출보고서 ▲CSO(Contract Sales Organization, 영업판매대행사) 신고제 ▲제약회사 리베이트 사례 등 임직원들이 업무 활동에서 빈번하게 접할 수 있는 주제를 중심으로 진행됐다. 특히, 법무법인 태평양의 안효준·여정현 변호사를 특별강사로 초빙해 공정거래법과 관련된 최신 동향과 사례를 중심으로 실질적인 대응 방안을 제시했으며, 참석한 임직원들과 질의응답과 토론을 진행하며 심도 있게 행사가 진행됐다. 허은철 GC녹십자 대표이사는 “기업의 지속가능성을 위해서는 CP(Compliance Program)를 준수하는 것이 필수적이다”며, “이번 아카데미 자리를 빌어 공정하고 투명한 기업 문화를 더욱 견고히 하고, 임직원 각자가 윤리경영에 적극 앞장서기를 다짐하는 계기가 됐기를 바란다”고 말했다. 한편, GC녹십자는 지난달 30여 협력업체가 한 자리에 모여 구매 관련 정책 소개와 ESG 특강을 진행하는 등 투명한 거래와 상생 문화 조성을 위한 ‘동반성장 파트너스 데이’를 정기적으로 개최

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 09:32
• 

  바이엘, 더 나은 미래를 향한 여정 담은 ‘2024 지속가능성 보고서’ 발간

  바이엘 코리아(대표이사 이진아)는 2024년 한 해 동안 자사의 지속가능성 가치의 실천을 위한 다양한 활동과 그 성과를 담은 ‘2024 지속가능성 보고서(Sustainability Report 2024)‘를 첫 발간했다. 2000년대에 들어서 전세계적으로 지속가능성 논의가 확산되고, 지속가능성과 ESG가 기업들의 핵심 운영 전략으로 자리 잡으면서 바이엘 역시 UN의 지속가능개발목표(SDGs) 가운데 바이엘의 포트폴리오를 기반으로 7가지 지속가능목표(빈곤 종식, 기아 종식, 헬스케어, 양성 평등, 물과 위생, 기후변화 대응, 육상생태계 보호)를 설정하고 이를 실천해왔다. 그 결과, 세계적인 ESG 평가 기관인 MSCI(Morgan Stanley Capital International)로부터 ESG와 관련해 A등급을 받았고, 제약 접근성 부분에서는 10위권에 진입했다. 또한 기후변화와 물 보호 관련 분야에서는 탄소정보공개프로젝트로부터 선도그룹으로 지정됐으며, 양성 평등과 관련한 블룸버그 GEI 지수(Gender Equality Index)에도 4년 연속 포함되는 등 지속가능성 분야에서 다양한 성과를 인정받고 있다. 본사의 이런 성과에 발맞추어, 바이엘 코리아 역

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 09:30
• 

  경동제약, 사랑의열매 2억 5천여만원 상당 성금 기부

  경동제약이 사랑의열매 사회복지공동모금회(회장 김병준)에 2억 5천여만원 상당의 성금과 물품을 전달했다. 11일(수) 서울시 중구 사랑의열매 회관에서 열린 경동제약 성금 전달식에는 류기성 경동제약 대표이사와 황인식 사랑의열매 사무총장을 비롯한 관계자들이 참석해 1억 3천여만 원의 성금과 1억 2천여만 원 상당의 물품을 전달했다. 경동제약은 2004년부터 금년까지 사랑의열매에 총 51억여 원을 기부하고 나눔을 실천해왔으며, 손길이 닿지 않는 도움이 필요한 이웃에게 사회적 책임을 다하고자 앞장서 왔다. 류기성 경동제약 대표이사는 전달식에서 “모두가 어려운 시기이기에 올해의 나눔이 더 소중하고 의미 있게 느껴진다”라고 말하며, “우리의 작은 나눔을 통해 취약 계층에 있는 이웃들이 조금이나마 따뜻한 겨울을 보내는 데 도움이 되기를 바란다”라고 전했다.

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 09:15
• 

  마약류 수입 및 운송관리 지침·마약류 수출입 승인 신청 가이드라인 개정

  식품의약품안전처(처장 오유경)는 마약류수출입업자가 의료용 마약류의 수입·통관·운송·입고·보관 시 준수해야 하는 사항을 신설해 ‘마약류 수입 및 운송관리 지침(민원인 안내서)’을 12월 12일 개정했다고 밝혔다. 이번 개정은 수입 과정에서 의료용 마약류가 도난, 파손되지 않고 철저하게 취급 관리될 수 있도록 세부 사항을 상세하게 안내하기 위한 목적이며, 개정 지침에는 마약류관리법령에서 정하고 있는 마약류수출입업자가 의료용 마약류를 수입할 때부터 통관, 국내 운송, 창고 입고 및 보관 시 점검해야 하는 내용을 신설했다. 아울러 식약처는 마약류 관련 법령에서 정한 수입관리 의무를 성실히 수행했음에도 통관 완료 후 수입승인 사항에 대한 정정 사유가 발생했을 때 이에 대한 처리 절차를 안내하기 위한 ‘마약류 수출입 승인 신청 가이드라인’도 함께 개정한다고 밝혔다. 식약처는 이번 지침 개정이 환자 치료에 사용하는 의료용 마약류의 품질과 수량을 더욱 철저하게 관리하는 데 도움을 줄 것으로 기대하며, 앞으로도 품질이 보증된 의료용 마약류를 공급하고 불법 유통되지 않도록 최선을 다해 관리하겠다고 밝혔다. 자세한 내용은 식약처 누리집(mfds.go.kr) > 법령/자료

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 09:12
• 

  길리어드, 베클루리주 신장애·간장애 환자에 대한 용법·용량 변경 승인

  길리어드 사이언스 코리아(대표이사 최재연)는 자사의 코로나19 치료제 베클루리주(성분명: 렘데시비르)가 지난 3일 식품의약품안전처로부터 신장애 및 간장애 환자에 대해 별도의 용량 조절 없이 투여가 가능하도록 용법·용량 변경을 승인받았다고 밝혔다. 변경된 허가사항에 따르면, 투석 중인 환자를 포함한 모든 단계의 신장애 환자는 투석 시기와 관계없이 베클루리주에 대한 별도의 용량 조절이 권장되지 않는다. 기존에는 eGFR가 30 mL/min 미만인 경우 투여가 권장되지 않았는데, 이번 변경 승인에 따라 모든 신장애 환자의 베클루리주 투여가 가능해졌다. 또한 간장애 환자에서도 이번 변경 승인으로 경증, 중등증, 중증 간장애 환자에 베클루리주 용량조절 없이 투여가 가능해졌다. 단, 임상적으로 적절한 경우, 환자는 이 약 투여 전 및 투여 중에 eGFR을 측정해야 한다. 이와 함께 임부 및 수유부에 대한 사용상의 주의사항도 업데이트됐다. 기존에는 임신 중 치료 유익성이 임부 및 태아의 위해성을 상회하는 경우에만 투여 가능했으나, 변경 승인에 따라 임신 2기 및 3기에 베클루리주 사용을 고려할 수 있게 됐다. 또한 수유부의 경우 베클루리주의 모유 전달이 적고 경구 생체이

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 09:08
• 

  HK이노엔 위식도역류질환 신약 케이캡, 중남미 6개국 출시

  HK이노엔(HK inno.N)은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’이 최근 중남미 6개국에 추가로 출시됐다고 12일 전했다. 최근 케이캡정(성분명 테고프라잔)이 출시된 중남미 국가는 ▲도미니카공화국 ▲니카라과 ▲온두라스 ▲과테말라 ▲엘살바도르 ▲콜롬비아 등 6개국이다. 케이캡은 지난 9월 현지 제품명 ‘키캡(Ki-CAB)’으로 해당 국가들에서 허가를 획득한 바 있다. 케이캡은 현재까지 중남미 18개 국가에 기술수출 또는 완제품 수출 형태로 진출했다. 지난해 멕시코, 페루에 이어 올 하반기에 칠레에 출시됐고, 이번 중남미 6개국에 출시되면서 빠른 속도로 중남미 9개국에서 판매되는 쾌거를 달성했다. HK이노엔과 브라질을 제외한 중남미 17개국 수출 계약을 체결한 파트너사 ‘카르놋(Carnot)’은 활발한 영업 마케팅을 통해 중남미 시장에서 케이캡(현지 제품명 ‘키캡(Ki-CAB)’)의 성장을 이끌고 있다. 양사는 그 일환으로 작년부터 한국과 중남미 현지에서 의료진 대상 학술대회를 열고 있다. 지난 10월에는 콜롬비아 출시를 기념해 콜롬비아 보고타에서 심포지엄을 진행했다. 미주 지역에서 저명한 소화기 전문의가 다수 참석해 케이캡의 장점, 새로운 치료옵션으로서 활용 가능

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 09:02
• 

  로슈, 미국혈액학회서 컬럼비·룬수미오·폴라이비 데이터 발표

  한국로슈(대표이사 이자트 아젬)는 지난 7일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열린 제66회 미국혈액학회 연례학술대회(66th American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition, ASH 2024)에서 자사의 컬럼비(성분명: 글로피타맙)·룬수미오(성분명: 모수네투주맙)·폴라이비(성분명: 폴라투주맙) 등에 대한 신규 및 후속 분석 연구 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 이번에 발표된 데이터는 ▲컬럼비·룬수미오의 고정 투약 기간 종료 후 효과 유지에 대한 후속 분석 ▲미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 대상 폴라이비와 R-CHP(Pola-R-CHP) 병용요법에 대한 장기 추적 연구 결과 등이다. 컬럼비·룬수미오, 장기 추적 연구에서 완전관해 유지 효과 및 치료 종료 후 B세포 회복 확인1,2 컬럼비의 임상 2상 NP30179 연구의 3년 추적 결과, 컬럼비로 치료받은 R/R DLBCL 환자의 약 40.0%가 완전관해(CR)를 달성했으며, 이 상태는 29.8개월간(중앙값) 지속됐다. (95% CI: 22.0–not estimable [NE]) 대부분의 환자들은 컬럼비의 고정 투약 기간이 종료된

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 08:59
• 

  질병관리청, 2024년 감염병 매개체 관리 평가회 개최 (12/12~13)

  질병관리청(청장 지영미)은 12월 12일(목)부터 13일(금)까지 서울 aT센터에서 감염병 매개체 관리(감시·진단·방제) 사업 참여 지자체 담당자 및 관련 전문가 등 300여명이 참석하는 「2024년 감염병 매개체 관리 평가회」를 개최한다. 이번 평가회는 질병관리청과 한국방역학회가 공동 주관하는 행사로, 매개체 감시와 진단, 방제 관련 관계자와 학계 전문가가 모여, 매개체 관리 사업 운영 현황 및 최신 연구 동향, 우수사례 등을 공유한다. 질병관리청은 매개체 감시 결과를 기반으로 방제 시점 및 장소 등을 결정하는 「근거중심 감염병 매개체 방제사업」을 실시해, 기존 일률적으로 시행되는 주기적 방제에 비해 방제 활동이 51.2% 감소하였으며, 매개체 관련 민원 발생 또한 44.5% 감소하는 효과를 얻었다. 이와 같은 과학적 감시와 근거중심의 종합적 방제를 통해 매개체 관리 등에 많은 노력을 기울인 국방부, 지자체 보건소, 및 매개체감시 거점센터 담당자 등 총 18개 기관 및 개인에게 유공 포상이 진행되며, 이 중 6개 기관에서 매개체 관리에 대한 우수 사례를 발표한다. 아울러, 기후변화에 대비해 매개체 감시를 보다 효율적으로 수행하기 위해 관계부처 및 지자체 등

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 08:54
• 

  뉴메코 차세대 톡신 제제 ‘뉴럭스’, 페루 허가 획득

  메디톡스(대표 정현호)는 계열사 뉴메코(대표 주희석)의 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스(NEWLUX)’가 페루 의약품관리국(DIGEMID, Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas)으로부터 신규 품목 허가를 획득했다고 12일 밝혔다. 뉴럭스는 이번 첫 해외 허가 획득으로 글로벌 톡신 브랜드로의 도약을 시작하게 됐다. 중남미 시장의 주요 국가 중 하나인 페루는 인구 고령화로 항노화 수요가 증가하고 있으며 소셜미디어(SNS) 확산으로 청년층의 미용 시술에 대한 관심이 늘어나면서 톡신 시장이 가파르게 성장중이다. 2016년부터 페루 시장에 진출한 메디톡스는 탄탄한 현지 네트워크를 활용해 뉴럭스의 시장 공략을 가속화할 계획이다. 뉴메코가 개발한 차세대 톡신 제제 ‘뉴럭스’는 대량 공급이 가능한 메디톡스 3공장을 중심으로 지난해부터 해외 국가별 등록 절차를 추진중이다. 뉴럭스는 현재 페루 외 20여개국에서 등록을 앞두고 있으며, 올해 말부터 순차적 허가가 예상됨에 따라 대폭적인 매출 성장이 기대된다. 뉴럭스의 해외 수출 계약도 연달아 성사됐다. 올해 3월 브라질 제약사 블라우(BLAU)와 대규모 수출 계약을 체결해

  • 노영희 기자
  • 2024.12.12 08:48