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상세검색일동제약의 첫 신약이자, 국내 28호 신약인 ‘베시보’는 ‘베시포비르디피복실말레산염’을 성분으로 하는 뉴클레오티드 계열의 만성B형간염 치료제다. 이 약의 주성분인 ‘베시포비르디피복실말레산염’은 전구약물인 ‘베시포비르디피복실’에 ‘말레산염’이 결합된 형태이며, ‘베시포비르디피복실’은 체내에서 에스테르 가수분해되어 ‘베시포비르’로 빠르게 전환된다. ‘베시포비르’는 뉴클레오티드 유사체로서, 간에서 활성 대사체인 구아노신일인산염 형태의 ‘LB80317’로 산화된다. ‘LB80317’은 경쟁적으로 HBV DNA 중합효소에 결합하여 DNA 합성을 억제시킴으로써 HBV 복제를 억제한다. ‘엔테카비르’∙’테노포비르’와의 비교 임상 통해 비열등성 입증 ‘베시보’는 기존의 대표적인 만성B형간염 치료제인 ‘엔테카비르’ 및 ‘테노포비르’와 비교한 무작위·이중맹검 2, 3상 임상연구를 통해 치료효과의 비열등성을 입증했다. 우선 홍콩 및 국내 주요 대학병원 등에서 만성B형간염 환자 114명을 대상으로 ‘엔테카비르’와 비교해 96주간 시행한 2상 임상 결과, 혈중 B형간염바이러스 DNA 정량검사를 통해 HBV-DNA 수치가 116 copies/ml 미만에 도달한 환자의 비율이 ‘베시보
부산대병원(병원장 이창훈)은 "지난 3일 외과계중환자실이 중심정맥관 관련 혈류감염 제로일수(CLABSI Free Day)를 300일 돌파했다. "고 지난 5일 밝혔다. CLABSI는 중심정맥관 관련 혈류감염, Central line associated blood stream infection이다. ‘CLABSI Free Day'는 중심정맥관 관련 혈류감염이 발생하지 않은 누적일수를 말하며, 본원 외과계중환자실은 2017년 12월 7일부터 2018년 10월 4일까지, 300일간 중심정맥관 관련 혈류감염이 발생하지 않았다. 부산대병원 중환자실과 감염관리실은 다학제간 협업을 통해 중심정맥관 관련 혈류감염 예방을 위한 포괄적인 중심정맥관 중재방법을 시행 중이며 이를 위해 의료진 교육, 홍보, 모니터링 및 피드백 등의 활동을 펼치고 있다. 또한 부산대학교병원은 감염 없는 병원을 목표로 의료관련감염 예방을 위해 다각적인 활동을 펼치고 있으며 더욱 안전한 병원으로 발돋움하고자 지속적인 노력을 기울이고 있다.
GC녹십자는 지난 5일 경기도 용인 ‘목암타운’ 내 신축한 ‘GC녹십자 셀센터’의 준공식을 열고 본격적인 업무를 시작했다고 8일 전했다. 세포치료제 연구개발 전용 시설 가운데 아시아 최대 규모로 지어진 셀센터는 연면적은 2만 900제곱미터(㎡)에 지하 2층, 지상 4층으로 이뤄져 있다. GC녹십자 셀센터에는 그동안 흩어져 있던 GC녹십자셀과 GC녹십자랩셀, GC녹십자지놈 등 바이오 계열사의 연구개발 인력 등 300여 명이 입주해 미래 먹거리로 불리는 세포치료 분야에서 중추적인 역할을 할 것으로 기대된다. GC녹십자 본사와 대부분의 계열사가 있는 목암타운에 새 건물이 생기는 것은 지난 2013년 ‘GC녹십자 R&D센터’ 설립 이후 5년 만이다. GC녹십자는 셀센터 건립으로 기초 과학에 집중하는 목암연구소와 GC녹십자 종합연구소의 결합인 R&D 센터를 포함해 국내 연구개발 인력이 한데 모이는 통합 연구개발 체제를 갖추게 됐다. 이는 회사의 경계를 넘어 융·복합 연구개발 과제를 수월하기 수행하기 위한 전략으로 풀이된다. 회사 측은 회사별로 역량을 갖춘 고유 연구에 집중하면서 점차 공동 과제를 늘려갈 계획이라고 설명했다. GC녹십자셀은 셀센터에서 차세
신신제약은 테니스엘보 통증치료에 탁월한 ‘신신 디펜쿨 플라스타 롱’을 출시했다고 8일 전했다. ‘신신 디펜쿨 플라스타 롱’은 퇴행성 관절염(골관절염), 어깨관절 주위염, 힘줄 및 힘줄윤활막염, 위팔뼈상과염(테니스엘보 등), 외상(상처) 후의 부기, 통증에 있어 진통, 소염 작용의 적응증을 가지고 있는 디클로페낙 성분의 파스 제제이다. 신신제약 이상곤 PM은 “테니스,골프를 즐기시는 분들 및 주부, 목수, 요리사 등 팔을 많이 사용하는 직업군에서 위팔뼈상과염(테니스 엘보,골프 엘보)이 자주 발생된다"고 말하며,‘디펜쿨 플라스타 롱’은 시원한 냉감으로 아픈 부위의 통증을 완화시켜주며, 롱사이즈 타입(15X7)으로 손목, 팔목 및 어깨 등 굴곡진 부위에도 사용성이 좋은 점착력과 24시간 동안 약효가 지속되는 장점을 가지고 있다”고 설명했다.
영남대병원(병원장 윤성수)은 지난 10월4일 호텔라온제나에서 지역의료 발전 및 의료전달체계 확립을 위한 공청회를 개최했다. 이번 공청회에는 대구시의사회와 경상북도의사회, 지역의 병원관계자들이 대거 참석했다. 특히, 수도권 대형 병원으로의 환자 유출을 방지하고 지역 의료기관이 가진 문제점을 해결하여 의료기관 간 상호협력체계 구축의 필요성과 회송체계 강화 등에 대해 열띤 토론을 펼쳤다. 대구시의사회가 주관한 이번 공청회는 상급병원 쏠림현상으로 의료전달체계 왜곡과 지역 내 중증질환자들의 수도권 유출로 인한 환자 불편과 경제적 손실을 최소화하고자 개최된 것이다. 대구시의사회는 대구지역 의료발전을 위해 사전 시민들로부터 지역의료기관에 대한 개선사항을 위한 설문과 서울지역 대형병원을 이용한 지역환자들의 설문, 지역 내 1차 의료기관 개원의사 설문 조사, 지역 내 대형병원에서 근무하는 의사의 설문 조사 내용 등을 보고하였다. 이어, 개선방안과 홍보 활동으로 배전함 및 포스터 광고 실시 경과 등을 보고했다. 영남대병원 이준 진료협력실장은 현 의료기관 간의 문제점과 개선 방향에 대해 의료전달체계 개선, 진료환경 조성, 회송 시스템 개선, 환자만족도 개선 등 모두의 고민에 대
국회 보건복지위원회 국정감사(이하 국감)가 37개 기관 대상으로 이달 10일부터 29일까지 20일간 열린다. 기관증인은 보건복지부 박능후 장관을 비롯해 총 300인으로 확정됐다. 국회 보건복지위원회는 9월 20일 오전 10시 전체회의를 열어 △국감계획서 △국감 증인 · 참고인 △기관증인 명단 등을 확정했다. 이에 따라 일반증인은 18인 · 참고인은 21인으로 채택됐다. 2018년도 국감계획서 감사일정에 따르면 ▲10일(수) 11일까지 보건복지부 · 질병관리본부 ▲15일(월) 식품의약품안전처 국감이 진행된다. 11일 국감에서는 더불어민주당 남인순 의원이 신청한 △게르베코리아 강승호 대표가 증인으로 참석해 리피오돌 공급 중단 사태에 대해 발언하며, 바른미래당 최도자 의원이 신청한 △한국글로벌의약산업협회 아비 벤쇼산 회장(한국 MSD 대표이사)이 증인으로 참석한다. 같은 날 더불어민주당 윤일규 의원이 신청한 △대한병원협회 이혜란 수련환경평가위원장이 증인으로 참석해 전공의 수련환경평가위원회 구성 · 회의록에 대해, 민주평화당 김광수 의원이 신청한 △손영춘 세비앙노인요양원장이 증인으로 참석해 세비앙노인요양원 부당노동행위에 대해 발언할 예정이다. 11일에 참석하는 참고
건강보험 심사평가체계 개편 협의체(이하 개편협의체)가 지난 5일 건강보험심사평가원 서울사무소 8층 대회의실에서 제2차 회의를 개최하고, 후속 실무 논의체인 ‘심사평가개편추진위원회(이하 추진위원회)’를 별도 구성하여 개편협의체에서 논의 된 안건에 대해 구체적 방안을 마련하고, 차기회의에서 그 결과를 논의하기로 했다. 개편협의체는보건복지부가 주관하고, 건강보험심사평가원이 간사 역할을 맡고 있다. 이에 대한의사협회(이하 의협)는 지난 5일 ‘의료계의 동의 없이 경향심사를 강행하려는 정부의 폭거에 강력히 항의한다.’는 성명서에서 “정부는 기관별 경향심사로 확정하여 추진하고 있는 심사체계개편 움직임을 즉각 중단하고 의료계와의 협의를 통해 원점에서 재검토 하라.”고 촉구했다. 지난 5일 건강보험심사평가원(이하 심평원)은 ‘건강보험 심사평가체계 개편 협의체 제2차 회의 주요 논의 사항’이라는 보도참고자료를 발표했다. 이에 따르면 5일 열린 제2차 개편협의체에서는 ▲심사체계 개편(안) ▲동료의사 심사평가제도(안) ▲의학적 근거중심으로 심사기준 개선(안) ▲현행 심사방식 개선을 위한 병행 추진 과제 ▲선도(시범) 사업 등 5개 안건이 논의됐다. 심사체계 개편(안) 논의 결과
미 FDA가 MSD의 인유두종 바이러스(HPV) 9가 백신 ‘가다실9’의 27~45세 성인 사용을 확대 승인하며, ‘가다실9’에 포함된 9가지 HPV 유형으로 인한 자궁경부암 등 HPV 관련 암 및 질병 예방효과를 광범위하게 인정했다. 한편, 국내에서는 2007년 HPV 백신 도입 이후 성인에서 HPV 백신 접종에 대한 9년간의 인식 변화를 연구한 결과, HPV 감염 및 예방 접종에 대한 인식을 높일필요가 있다는 주장이 제기됐다. 미 FDA는 5일(현지시각) ‘가다실9’의 27~45세 여성과 남성에서 확대 사용을 승인한다고 발표했다. FDA 생물학적 평가 및 연구센터 책임자인 피터 마크스(Peter Marks) 박사는 "질병통제예방센터는 백신이 포함하고 있는 HPV 유형에 감염되기 전에 HPV 백신 접종을 하면, 암의 90% 이상 또는 매년 31,200건의 암 발생을 예방할 수 있다고 밝힌 바 있다”며, "오늘의 이 승인은 더 광범위한 연령대에서 인유두종 바이러스(HPV)와 관련된 질병과 암을 예방할 수 있는 중요한 기회를 의미한다”고 강조했다. 기존 4가지 HPV 유형을 포함하는 MSD의 ‘가다실’은 2006년 미국에서 승인됐지만 현재는 사용되지 않고 있다