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  ‘어린이공공전문진료센터 사후보상 시범사업’ 총 9개 기관 신청

  내년부터 ‘어린이 공공전문진료센터 사후보상 시범사업’에 참여하는 의료기관은 총 9개소로 확인됐다. 보건복지부는 2023년 1월부터 시행되는 ‘어린이 공공전문진료센터 사후보상 시범사업’ 참여 기관을 2022년 11월 17일부터 2022년 12월 15일까지 약 4주간 모집한 결과 전체 10개 어린이 공공전문 진료센터 중 총 9개 기관이 사업에 신청했다고 밝혔다. ‘어린이 공공전문진료센터 사후보상 시범사업’은 중증소아 진료 인프라 붕괴를 방지하고 지역별로 충분한 소아 전문의료서비스가 제공될 수 있도록 진료 과정에서 불가피하게 발생하는 의료적 손실을 보상하는 시범사업이다. 이번 시범사업은 2023년 1월부터 2025년 12월까지 3년간 진행되며, 시범사업 선정평가를 거쳐 최종 시범사업 참여 기관을 선정하게 되고, 선정된 의료기관은 소아 전문의와 간호사 등 필수인력을 확충해 센터별 특성에 맞는 중증소아 의료서비스를 제공하게 된다. 보건복지부 정윤순 건강보험정책국장은 “지역별 소아 전문진료 기반유지를 위한 새로운 시도에 관심을 갖고 신청한 어린이 공공전문진료센터에 감사드린다”라며, “이번 시범사업이 아동 인구 감소 등으로 약화되는 소아 청소년 진료 기반을 회복하는 데

  • 김민준 기자
  • 2022.12.19 05:57
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  노바백스, 전환 가능한 선순위 채권의 1억 5천만 달러 모집 발표

  게이더스버그, 메릴랜드, 2022년 12월 18일 /PRNewswire/ -- 노바백스(Nasdaq: NVAX), 는 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 회사로 오늘 2027년 만기 5.00% 전환 선순위 채권(이하 "채권")의 원금 총액 1억 5천만 달러를 모집하는 가격을 발표했습니다. 본 채권은 개정된 1933년 증권법에 따른 규칙 144A에 따라 적격 기관 구매자라고 합리적으로 믿는 사람에게만 모집 및 판매되고 있습니다. 채권 모집과 관련하여 노바백스는 최초 구매자에게 최대 2,525만 달러의 총 원금을 추가로 구매할 수 있는 30일 옵션을 부여했습니다. 채권 모집은 관례적인 마감 조건에 따라 2022년 12월 20일에 마감될 것으로 예상됩니다. 종 채권은 노바백스의 선순위 무담보 채무를 나타내며 연 2회 후불로 이자가 발생하고 이전에 전환, 상환 또는 재구매하지 않는 한 2027년 12월 15일에 만기됩니다. 노바백스는 해당하는 경우 노바백스의 선택에 따라 현금, 주당 액면가 $0.01의 보통주("보통주") 또는 현금과 보통

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  • 2022.12.18 03:33
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  노바백스, 6,500만 달러 규모의 보통주 공모가 발표

  게이더스버그, 메릴랜드, 2022년 12월 18일 /PRNewswire/ -- 노바백스(Novavax)사(나스닥: NVAX)는 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발 및 상용화하는 데 전념하는 생명 공학 기업으로, 오늘 보통주 6,500,000주를 주당 $10.00 또는 $6,500만 상당의 보통주 주식의 공모가로 매각하겠다며 인수 공모가를 발표했습니다. 보통주 공모와 관련하여, 노바백스는 인수 할인 및 수수료를 제외한 공모가로 최대 975,000주의 보통주를 추가로 매입할 수 있는 30일의 옵션을 인수자에게 제공했습니다. 해당 제안은 관례적인 마감 약관에 따라 2022년 12월 20일에 마감될 것으로 예상됩니다. J.P. Morgan, Jefferies와 Cowen은 보통주 발행을 위한 공동 장부 관리 및 인수인 대표로 활동하고 있습니다. B. Riley Securities와 H.C. Wainwright & Co.는 보통주 공모의 공동 주관사로 활동하고 있습니다. 보통주 가격 책정과 동시에, 노바백스는 '2027년 만기인 5.00% 전환 선순위 채권(이하 '채권')의 원금 총액 1억 5천만 달러를 193

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  • 2022.12.18 03:15
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  Novavax, 1.25억 달러의 전환 가능한 선순위 채권의 제안된 공모를 발표하다

  메릴랜드, 게이더스버그, 2022년 12월 17일 /PRNewswire/ -- 심각한 감염 질병의 차세대 백신을 개발하고 상업화하는 데 전념한 생명 공학 기업 노바백스(Novavax)사(나스닥: NVAX)가 오늘 2027년 만기인 1.25억 달러의 원금의 전환 가능한 선순위 채권(이하 '채권')을 제공하겠다고 발표했습니다. 본 채권은 1933년 증권법 규정 144A의 개정 내용에 따라 합당하게 기관 매수자로 자격을 갖추었다고 판단되는 인원에게만 공모 및 매도를 진행할 것입니다. 본 채권의 공모와 관련하여, 노바백스는 첫 구매자에게 30일 동안 추가로 최대 1,875만 달러의 원금을 매수할 수 있는 옵션을 제공할 것으로 예상하고 있습니다. 본 채권은 노바백스의 선순위 무담보 채권을 선보이고 체납에 대해 연 2회 지급 가능한 이자를 축적할 것입니다. 또한, 본 채권은 일찍이 전환, 상환 또는 재구매되지 않는 한 2027년 12월 15일에 만료될 것입니다. 노바백스는 당사의 표결에서 적용되는 바에 따라 현금, 주식 또는 당사의 보통주, 주당 0.01달러의 액면가(이하 '보통주') 또는 현금과 보통주의 주식 조합을 지급하거

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  • 2022.12.17 02:29
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  노바백스 (Novavax), 보통주 1억 2,500만 달러 공모 계획 발표

  게이더스버그, 메릴랜드, 2022년 12월 16일 /PRNewswire/ --노바백스 (Novavax, Inc.)사 (나스닥:  NVAX)는 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 회사다. 노바백스는 오늘 보통주를 최대 1억 2천 5백만 달러까지 매각하기 위해 계획된 인수 공모를 발표했다. 보통주 공모와 관련해 노바백스는 인수자들에게 인수할인과 수수료를 제한 공모가로 최대 1,875만 달러의 보통주를 추가로 매입할 수 있는 30일간의 옵션을 부여할 수 있을 것으로 기대하고 있다. J.P. Morgan과 Jefferies, Cowen 은 공동 발행 관리회사 및 공동 주식 공모를 위한 인수 대리인으로 활동하고 있다. 보통주 발행과 동시에, 노바백스는 1933년 증권법 수정 규칙 144A에 따라 합리적 자격을 갖춘 기관 매수자로 사람들에게 2027년&nb

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  • 2022.12.17 00:51
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  Kapsul ATLAS 보호 운동복 소개

  혁신적인 역동적 목 안정 기술 내재 생체 공학적으로 테스트 된 목 보호 셔츠는 나이나 기술 역량에 관계없이 모든 운동선수들이 자신이 좋아하는 모든 움직임을 할 수 있도록 도와준다. 온타리오주 워털루, 2022년 12월 16일 /PRNewswire/ -- Kapsul Tech Corp.는 오늘 선수들의 목을 지지하도록 디자인된 보호 옷깃이 달린 가볍고 신축성 있는 셔츠인 Kapsul ATLAS를 발표했다. Kapsul ATLAS는 목 생체 역학에 대한 업계 최고의 연구를 기반으로 구축된 기술로 몸통과 머리 사이의 보호 장구의 부재를 채워준다. Kapsul의 내장된 역동적 목 안정 기술(Dynamic Neck Stabilization Technology)은 부상, 통증, 염좌 위험을 완화하기 위해 경기 중 힘을 분산시킴으로써 선수의 가동 범위 또는 이동성에 영향을 주지 않고 목을 지지

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  • 2022.12.16 00:05
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  Pharming, 레니올리십 개방 레이블 확장 연구의 임시 데이터 발표

  제64회 ASH 연례 회의 및 전시회에서 발표 V. Koneti Rao, MD, 희귀 원발성 면역결핍증인 APDS 치료를 위해 레니올리십을 복용한 환자에서 장기적인 안전성과 혈액 반응에 관한 새로운 증거 공유 임시 분석에 따르면, 레니올리십은 우수한 내약성을 입증했으며, 이는 2상/3상 무작위 대조 시험에서 나타난 효능의 지속성을 시사 라이덴, 네덜란드, 2022년 12월 15일 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V.("Pharming" 또는 "회사")(유로넥스트 암스테르담: PHARM)(나스닥: PHAR)가 희귀 원발성 면역 결핍증인 활성화된 PI3K 델타 증후군(Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome, APDS)이 발생한 성인 및 청소년 환자를 치료하고자 진행된 시험용 신약 레니올리십(Leniolisib) 평가 개방 레이블 확장 연구에서 나온 임시 분석 결과를 발표했다. 여기에는 새로운 증거도 포함됐다. 레니올리십은 선택적 포스포이노시티드 3-키나제 델타(PI3K Delta) 억제제다.

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  • 2022.12.15 23:04
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  진스크립트 프로바이오가 이노베이션바이오에 임상시료물질 위탁생산 서비스를 제공한 CD47 프로그램은 Liminatus Pharma LLC와 Iris Acquisition Corp 간의 합작 투자를 통해 개발 가속화 전망

  (뉴욕 및 런던 2022년 12월 8일 PRNewswire=모던뉴스) 최근, 새로운 면역 조절 암 치료법을 개발하는 임상 단계 바이오 제약 회사인 Liminatus Pharma LLC("Liminatus")와 상장된 특수 목적 인수 회사("SPAC")인 Iris Acquisition Corp("Iris")(Nasdaq: IRAA)가 최종 기업 결합 계약을 체결했다고 발표했다. 거래가 완료되면 합병된 회사의 이름은 "Liminatus Pharma, Inc."가 변경될 예정이다. 합병사의 보통주는 나스닥에 상장될 예정이며, 거래자금은 Liminatus의 사업 성장전략을 지원하기 위한 1,500만 달러의 보통주 PIPE와 2,500만 달러 규모의 컨버터블 노트 파이낸싱을 포함하고 있다. 합병된 Liminatus Pharma, Inc.는미국 Thomas Jefferson University(TJU)와한국생명공학회사인이노베이션바이오(InnobationBio)로부터기술이전을한세가지암치료제를개발할계획으로예상된다. 주요제품후보인 GCC 백신은현재 2상임상시험에있으며 Guanylyl Cyclase C("GCC")를발현하는결장직장암, 췌장암, 위암및식도암에대한면역반응을유도하도

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  • 2022.12.08 09:00
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  Pharming, APDS 환자 대상 레니올리십 3상 연구 데이터 발표

  레니올리십, 내성이 우수하고, 공동 일차 종점에서 위약보다 유의하게 개선된 결과 보여 이번 결과는 환자의 면역 조절 장애와 결핍증에 유리한 영향을 미친다는 점을 반영 ASH의 동료 검토 학술지 Blood, 최근 희귀 면역 결핍증으로 분류된 APDS에 대한 국제적 이해도 높여 라이덴, 네덜란드 , 2022년 12월 7일 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V.("Pharming" 또는 "회사")(유로넥스트 암스테르담: PHARM)(나스닥: PHAR)의 발표에 따르면, 희귀 원발성 면역 결핍증인 활성화된 PI3K 델타 증후군(Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome, APDS)을 앓고 있는 성인 및 청소년 환자를 대상으로 진행한 경구용 선택적 포스포이노시티드 3-키나제 델타(PI3K Delta) 억제제인 연구 신약 레니올리십(Leniolisib)에 대한 3상 임상 시험에서 나온 긍정적인 결과가 미국혈액학회(American Society of Hematology)의 동료 검토 국제 의학 학

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  • 2022.12.08 01:22
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  턴 바이오테크놀로지스, 피부 회춘의 패러다임을 바꾸다

  4개의 업계 컨퍼런스에서 공개된 자료는 단일 ERA 치료가 오늘날 사용되는 복합 치료법보다 더 효과적일 수 있다는 점을 시사 바이오마커 분석은 섬유아세포 증식, 7형 콜라겐 생산에 대한 ERA 재생 효과를 입증 eTurna™ 지질 기반 전달 플랫폼은 목표 조직에 도달하는 데 획기적으로 효과적임을 증명 턴 바이오에서 업데이트된 데이터를 1월 웨비나에서 발표 캘리포니아주 마운틴뷰, 2022년 12월 7일 /PRNewswire/ -- 치료 불가능한 나이와 연관된 상태를 치유하기 위해 새로운 mRNA 치료제를 개발하는 세포 회춘 회사인 턴 바이오테크놀로지스(Turn Biotechnologies, 이하 턴 바이오)는 자사의 치료법이 기존 치료법보다 더 효

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  • 2022.12.07 21:23
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  인체용 최고 혁신적인 11.74T MRI 핵심부품 마그넷 가동

  제노아, 이탈리아, 2022년 12월 6일 /PRNewswire/ -- 가천대 길병원(Gachon University Gil Medical Center, GUGMC)이 세계 최초의 다채널/다핵종 동시 획득 11.74T MRI 시스템을 개발 중이다. jwplayer.key="3Fznr2BGJZtpwZmA+81lm048ks6+0NjLXyDdsO2YkfE="   jwplayer('myplayer1').setup({file: 'https://mma.prnasia.com/media2/1948962/ASG_Gachon_video.mp4', image: 'http://www.prnasia.com/video_capture/null_KO38795_1.jpg', autostart:'false', aspectratio: '16:9', stretching : 'fill', width: '600', height: '338'}); 2021년 상반기에 가천대 길병원은 이 마그넷에 대한 현장 성능 평가를 성공적으로 완료했다. 이 마그넷은 이탈리아 ASG Supercondu

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  • 2022.12.06 18:08
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  Encore Medical Education, 공식 Best of SABCS(R) 뉴스 발간

  -- 2022년 SABCS(R)의 주요 임상시험 결과를 요약한 Best of SABCS(R) 뉴스 하이라이트, 전 세계 종양 전문의를 위한 중요한 유방암 임상시험 원본 프레젠테이션 슬라이드와 함께 일일 전문가 영상 요약 제공 샌안토니오, 2022년 12월 2일 /PRNewswire/ -- 미국 기반의 의학 교육 회사인 Encore Medical Education[http://www.encoremeded.com/]이 이달 7일부터 시작되는 2022년 샌안토니오 유방암 심포지엄(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS(R))에서 Best of SABCS(R) 뉴스[https://bestofsabcsnews.com/] 하이라이트 프로그램의 2022년판을 출시할 예정이다. 이 공식 SABCS(R) 뉴스 하이라이트 프로그램은 2021년에 50여 개국에서 5천 명 이상의 의료 전문가에게 제공됐다. 2021년에 프로그램에 등록한 한 사용자는 "이 프로그램은 SABCS(R)의 다양한 프레젠테이션에 대한 훌륭한 요약을 제공한다"며, "SABCS(R)는 매우 밀도 있는

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  • 2022.12.02 13:18
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  Menarini 그룹, 중추 3상 EMERALD 임상의 업데이트된 결과 발표

  2022 SABCS에서 ER+/HER2- 전이성 유방암에서 사전 CDK4/6i 치료 기간에 따라 Elacestrant의 PFS 증가 입증 Elacestrant, 중앙값이 최대 8.6개월로 SOC 내분비 요법에 비해 더 긴 PFS 입증, 이는 CDK4/6 억제제를 사용한 사전 치료 기간과 긍정적인 연관성 나타내 Elacestrant에 대한 부작용은 관리 가능하며, 이전에 보고된 결과와 일치 이 결과는 Elacestrant가 CDK4/6i 치료 진행 후 ER+/HER2- 진행성 또는 전이성 유방암에서 단일 요법 내분비 연속 옵션으로서 새로운 치료 표준이 될 가능성이 있음을 시사 피렌체, 이탈리아, 2022년 12월 1일 /PRNewswire/ -- 이탈리아의 민간 제약 및 진단 기업인 Menarini 그룹("Menarini")과 그 완전 소유 자회사인 Stemline Therapeutics("Stemline")가 12월 6~10일에 개최되는 샌안토니오 유방암 심포지엄(San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS)에서 임상 시험용 경구

  • PR Newswire
  • 2022.12.02 08:55
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  유한화학, 화학사고∙안전 예방관리 우수기업으로 인정

  유한화학(대표 서상훈)이 전사적으로 다양한 안전 문화 활동과 화학사고대응 활동을 펼쳐 화학사고 예방관리 우수기업으로 인정받았다. 11월 30일 환경부 화학물질안전원이 주관하는 ‘제2회 화학사고예방관리계획 이행 우수사례 공유대회’에서 유한화학은 ‘이행관리분야 대상’을 수상했다. 유한화학은 서상훈 대표의 안전에 대한 확고한 의지를 중심으로 지속적인 안전보건 활동을 펼쳐왔다. 전 임직원 및 이해관계자의 안전을 최우선 가치로, 안전∙보건∙환경 경영활동을 적극적으로 추진하기 위해 안전보건경영실을 설치하고 전사적으로 다양한 안전 문화 활동과 화학사고대응 활동을 확대해 나가고 있다. 유한화학의 화학사고예방관리계획 이행 우수사례로는 3無(무재해, 무사고, 무클레임) 운동, 안전보건캘린더, 아차사고 게시판 및 오픈채팅, 협력업체와의 공생 안전 활동, 경영진의 수시 워크스루(Walk Through), 미국화재예방협회(NFPA) 기준에 따른 수계소화설비 점검 활동, 안전보건문화의 날 행사 개최를 실시 등이 꼽혔다. 서상훈 대표는 “전사적으로 실시한 안전∙보건∙환경 활동이 어려운 일이지만, 전 임직원 모두가 서로에게 솔선수범이 되어 적극 동참해 받게 된 상”이라며 임직원들에게 감

  • 메디포뉴스
  • 2022.12.02 08:37
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  해열진통제 수급 대응 ‘제1차 민관협의체’ 개최

  임인택 보건복지부 보건의료정책실장 주재로 1일 서울 중구 시티타워에서 해열진통제 수급 동향 및 대응방안을 논의하기 위한 제1차 민관협의체 회의가 개최됐다. 이번 민관협의체는 지난 11월 25일 코로나바이러스감염증-19 중앙재난안전대책본부에서 논의한 ‘해열진통제 수급동향 및 대응방안’의 후속조치의 일환으로 구성됐다. 보건복지부와 식품의약품안전처는 겨울철을 맞아 코로나19 환자 증가와 독감의 지속적인 유행으로 해열진통제 수급 불안정이 발생할 것을 대비해 민·관 유관기관 간에 수급 동향을 지속 공유·점검하고 합리적인 대응방안을 모색하기 위해 민관협의체 회의를 정기적으로 개최할 예정이다. 이번 첫 번째 회의에서는 ▲최근 해열진통제의 수급·청구 동향 ▲약가 조정 협상에 따른 후속 조치 및 유통질서 유지를 위한 모니터링 사항 등을 논의하고, 의료계 동향(약사회) 및 제약계 동향(제약협회) 등을 공유했다. 이와 함께 최근 해열진통제 중 사용량이 많은 조제용 아세트아미노펜(650mg, 18품목)의 보험약가 조정과 관련해 생산량 및 유통 관련 모니터링 사항과 향후 추진조치에 대한 논의도 함께 이루어졌다. 보건복지부 임인택 보건의료정책실장은 “민관협의체를 통해 지속적으로 겨울

  • 김민준 기자
  • 2022.12.01 17:35
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  2022년 9차 ‘신의료기술의 안전성·유효성 평가결과 고시’ 개정

  한국보건의료연구원(원장 한광협)은 2022년 제9차 보건복지부 신의료기술평가위원회에서 안전성·유효성이 있는 의료기술로 최종 심의된 신의료기술에 대한 고시 개정사항을 발표했다. 신의료기술평가제도는 새로운 의료기술(치료법, 검사법 등 의료행위)의 안전성 및 임상적 유효성 평가를 위해 2007년 도입된 제도로, 검증되지 않은 의료기술의 무분별한 사용을 막고 국민의 건강권을 보호하기 위해 시행되고 있다. 각막 레이저 광응고술은 각막 신생혈관으로 각막질환 치료가 필요한 환자에게 레이저를 이용하여 각막 신생혈관을 광응고하는 기술이다. 대부분의 합병증이 일시적이고 적절한 치료를 통해 회복돼 안전하며, 각막 신생혈관 면적 및 각막 혼탁도가 시술 후 유의하게 감소되고, 각막 혈관상태가 개선된 경향을 보여 유효한 기술이다. 이번 신의료기술평가 결과는 ‘의료법’ 제53조제3항 및 ‘신의료기술평가에 관한 규칙’ 제4조에 의한 ‘신의료기술의 안전성·유효성 평가결과 고시’ 개정·발령 사항으로(보건복지부 고시 제2022 - 263호, 2022. 11. 29.), 보건복지부와 한국보건의료연구원 신의료기술평가사업본부 누리집에서 확인할 수 있다.

  • 노영희 기자
  • 2022.11.30 13:35
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  쎄레브렉스, 낮은 신장 사건 발생률 및 심혈관계 안전성 프로파일 확인

  비아트리스 코리아㈜(Viatris Korea)는 PRECISION(Prospective Randomized Evaluation of Celecoxib Integrated Safety vs. Ibuprofen Or Naproxen)-Renal 연구를 통해 쎄레브렉스(성분명: 세레콕시브)와 이부프로펜, 나프록센 간의 신장 사건과 심혈관계 안전성 프로파일을 확인했다고 밝혔다. 연구 결과는 2022년 3월 2일 유럽심장학회(European Society Cardiology, ESC) 학술지 ‘유럽심장저널-심혈관 약물요법(European Heart Journal - Cardiovascular Pharmacotherapy)’에 게재됐으며, 9월 3일 최종 수정을 마쳤다. PRECISION 연구는 심혈관계 고위험의 골관절염 또는 류마티스관절염 환자를 대상으로 쎄레브렉스의 신장, 심혈관계, 위장관계 안전성을 살펴본 연구다. 이중맹검 및 다기관, 무작위 배정 방식으로 이뤄진 PRECISION 연구는 2016년 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(New England Journal of Medicine, NEJM)에 발표됐다. 이후 2017년 PRECISION-ABPM(Ambulat

  • 노영희 기자
  • 2022.11.23 08:51
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  진스크립트, 'Executive of the Year - Biotechnology' 수상

  SBR Management Excellence Awards 2022에서 수상자로 선정돼 (싱가포르 2022년 11월 21일 PRNewswire=모던뉴스) 최근에 열린 SBR Management Excellence Awards 2022에서 세계적인 생명공학 기업 진스크립트 아시아태평양 사장 Johnson Wang이 2019년 이후 진스크립트 아시아태평양 팀의 성장에 기여한 바를 인정받아 'Executive of the Year - Biotechnology'로 선정되었다. 이 명예로운 상은 기업의 성공과 싱가포르의 성장에 크게 기여한 개인이나 팀에 수여된다. Mr. Johnson Wang receiving the Executive of The Year in Biotechnology category Award 시상식에서 Johnson Wang 사장은 "Singapore Business Review로부터 이 상을 받게 돼 큰 영광"이라며 "오늘날 자사를 세계적으로 가장 인정받는 생명공학 브랜드 중 하나로 만들기 위해 지칠 줄 모르고 일해온 팀원들의 헌신적인 노력이 없었다면, 이러한 영광은 없었을 것"이라고 밝혔다. 또한, 그는 "자사의 기술과 서비스를 믿어준 이해관

  • PR Newswire
  • 2022.11.21 20:22
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  엘러간 에스테틱스, 메디컬 에스테틱 의료인과 ‘AMI - PARADIGM SHIFT’ 성료

  한국엘러간 에스테틱스(애브비 컴퍼니)(대표 김숙현)가 지난 19일 보툴리눔 톡신 시술에 대한 최신 지견 및 방향성 논의를 위한 ‘AMI 심포지엄- 패러다임 전환(AMI - PARADIGM SHIFT, 이하 AMI 심포지엄)’을 성황리에 개최했다고 밝혔다. 한국엘러간 에스테틱스만의 차별화된 학술 프로그램인 엘러간 메디컬 인스티튜트(AMI™)에서 기획한 이번 AMI 심포지엄은 보톡스 FDA 승인 33주년을 맞이해 한국엘러간 에스테틱스가 보툴리눔 톡신을 단독으로 다루는 것은 물론, 보툴리눔 톡신의 역사와 미래를 살펴보는 첫 심포지엄이라는 점에 그 의미가 깊다. AMI 심포지엄은 ‘톡신 치료 패러다임의 전환(Paradigm Shift)’이라는 주제 하에 사전 등록된 보건의료전문가를 대상으로 약 3시간 동안 진행됐다. 약 90여명의 국내 메디컬 에스테틱 보건의료전문가들이 참여해 보툴리눔 톡신의 시초와 미래를 살펴보고, 향후 톡신 치료의 방향성을 제시하고 최신 지견과 임상적 경험을 공유하는 자리를 가졌다. 톡신 시술 임상 경험부터 톡신 시술 정보 및 최신 지견 등 2개 파트로 나뉘어 진행된 이번 심포지엄에서는 드림피부과 박경호 원장, 바노바기 피부과 전희대 원장의 사회

  • 노영희 기자
  • 2022.11.21 12:16
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  GRIP, 새로운 연구 결과 발표

  -- 인후염에 대한 항생제 오용이 전 세계적으로 세 번째로 큰 사망 원인을 초래할 수 있어 런던, 2022년 11월 19일 /PRNewswire/ -- 세계 항생제 내성 인식주간(World Antimicrobial Awareness Week, WAAW, 11월 18~24일)에 시작된 새로운 글로벌 연구에 따르면, 인후염과 같은 호흡기 질환 치료에서 항생제 의존도가 높은 것으로 나타났다. 또한, 이는 전 세계적으로 세 번째로 큰 사망 원인이자 연간 495만 명의 사망자를 유발하는 항생제 내성을 부채질하는 것으로 나타났다.  The STAR study findings suggest that a public misunderstanding of how to treat sore throats is contributing to antibiotic overuse. Global Respiratory Infection Partnership(GRIP)과 Reckitt(스트렙실 제조사)의 의뢰로 '인후염과 항생제 내성'(Sore Throat & Antibiotic Resistance, STAR) 연구가 진행됐다. 인후염의 경우는 10명

  • PR Newswire
  • 2022.11.20 02:07