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  PROXIMIE, 시리즈 C 자금 조달 라운드에서 8천만 달러 유치

  - 연결된 풀 서비스 외과 플랫폼의 제품 확장 가속화 도모 - Advent Life Sciences 주도의 자금 조달 라운드, Emerson Collective, SoftBank Vision Fund 2, British Patient Capital, Mubadala 및 Minderoo Foundation 등 신규 투자사 참여 - 조달된 자금은 연결된 외과적 치료를 제공하는 중앙식 플랫폼 'Proximie의 Operating System for the Operating Room'의 발전과 확장 가속화에 사용될 예정 런던 , 2022년 6월 14일 /PRNewswire/ -- 여러 수술실(Operating Room, OR)을 디지털로 연결하는 글로벌 의료 기술 플랫폼 Proximie [ https://proximie.com/ ]가 시리즈 C 자금 조달 라운드에서 8천만 달러를 성공적으로 유치했다고 발표했다. 이 투자가 있기 전, Proximie는 1년 동안 총 거래액을 크게 늘렸고, 13,000건이 넘는 수술을 지원했으며, 자사의 국제적 풋프린트를 100개국으로 확장했다. Proximie's platform in action in

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  • 2022.06.14 21:46
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  Dompe, Reparixin의 유효성 및 안전성 평가 2상 연구 결과 발표

  - 코로나19 폐렴 입원 환자 중 Reparixin 투여군(n=36)의 임상 이상사례 발생률이 표준 치료군(n=19) 보다 통계적으로 유의하게 낮아 - 이번 연구는 중증 코로나19 폐렴 환자를 대상으로 IL-8 억제제인 Reparixin의 유효성 및 안전성에 대한 최초 평가  - 2상 결과, 미국흉부학회(ATS)의 2022 국제 콘퍼런스에서 발표 및 Infectious Diseases and Therapy에 게재 밀라노, 2022년 6월 13일 /PRNewswire/ -- Dompe farmaceutici S.p.A("Dompe")가 중증 코로나19 폐렴 환자에서 Reparixin 투여 환자가 표준치료 환자보다 임상 결과가 개선됐음을 입증하는 2상 임상시험 결과를 발표했다. 이러한 결과를 확인하기 위해서는 더 큰 규모의 3

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  • 2022.06.13 23:31
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  EpiVax, 폭스바이러스 백신 후보가 원숭이두창에 효과 있을 것으로 예측

  로드아일랜드주 프로비던스, 2022년 6월 13일 /PRNewswire/ -- EpiVax(EpiVax, Inc.)는 원숭이두창에 대한 효과가 높을 것으로 예상되는 천연두 백신 후보인 VennVax를 개발했다고 발표했다. 이 백신 개발은 미국국립보건원(SBIR 자금 #R43AI058376)으로부터 자금 지원을 받았다. EpiVax는 이 '항원 결정기가 유도하는 백신'을 임상시험으로 전환하기 위해 첨단 전임상 개발 및 임상시험에 대한 자금과 경험을 갖춘 전략적 파트너를 찾고 있다. 미국 정부가 천연두와 원숭이두창 모두에 2개의 백시니아바이러스 백신을 비축했지만, 차세대 서브유닛 백신은 백신 중 하나의 백신 이용 가능성을 높이고 다른 한 백신의 안전 위험을 방지하는 용량 보존 전략을 제공할 수 있다. T세포 생물학 전문가인 EpiVax 과학자들은 1998년 EpiVax가 설립된 이래 새로운 T세포 항원 백신을 개발해왔다. 이 백신은 백시니아(소두창바이러스)와 천연두(백시니아 백신이 보호하는 질병) 사이에

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  • 2022.06.13 22:42
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  FDA 자문 위원회, 18세 이상 성인에게 노바백스 코로나19 백신 긴급사용승인 권고

  노바백스 코로나19 백신은 미국 식품의약국의 백신 및 관련 생물의약품자문위원회에서 찬성 투표를 받았다  FDA에서 긴급사용승인을 할 경우, 노바백스 코로나19 백신은 미국에서 사용 가능한 최초의 단백질 기반 코로나19 백신이 된다  메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 6월 9일  /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 미국 FDA(식품의약국)의 VRBPAC(백신 및 생물의약품자문위원회)가 백신 및 관련 생물 의약품 자문 위원회(VRBPAC)가 기권 1표에 찬성 21표, 반대 0표의 표결로 FDA가 18세 이상 성인에게 노바백스 코로나19 백신(NVX-CoV2373)의 EUA(긴급사용승인)를 내릴 것을 권고했다고 발표했다. 노바백스 사장이자 CE

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  • 2022.06.09 19:50
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  SELUTION SLR IDE BTK 연구, 첫 환자 등록

  라이프치히, 독일, 2022년 6월 9일 /PRNewswire/ -- MedAlliance가 IDE 승인을 받은 지 불과 일주일 만에, 자사의 독특한 시롤리무스 방출 풍선인 SELUTION SLR(TM)을 이용한 FDA IDE BTK(Below-the-Knee) SELUTION4BTK 임상시험에 첫 환자를 등록했다. First Patient Enrolled in SELUTION SLR IDE BTK Study 독일 아른스베르크 Klinikum Hochsauerland 맥관학 과장 Dr. Michael Lichtenberg는 "이 독특한 기술이 CLTI 환자에게 도움이 된다는 증거를 확보할 중요한 시험을 시작하게 돼 무척 떨린다"라며, "지금까지 이 환자 집단에 일관되게 효과적인 치료는 없었다"고 밝혔다. 그는 "SELUTION SLR 등록소의 초기 임상 데이터는 고무적이며, 일상 진료를 보면서 이 신기술의 성능을 확인했다"면서 "이 연구는 이 어

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  • 2022.06.09 18:42
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  GC녹십자그룹 4개사, 세계임상화학회 플래티넘 스폰서로 참가

  GC녹십자그룹의 4개사 GC녹십자의료재단, GC녹십자MS, GC셀, GC지놈이 서울 코엑스에서 진행되는 제24회 세계임상화학회 ’IFCC Seoul 2022’에 플래티넘 스폰서로 공동 참가한다고 9일 밝혔다. 올해로 24회를 맞이한 IFCC는 100개국 이상에서 약 4000여명의 임상화학과 진단검사의학 분야의 전문가들이 모여 최신 분야의 지식을 공유하는 세계 최고 권위의 학회로 오는 26일부터 30일까지 5일간 서울 코엑스에서 개최된다. GC녹십자그룹 4개사는 이번 학회에서 ‘Journey to Healthy Life’를 주제로 GC부스를 설치해 검체 체취부터 운송, 진단 및 검사, 결과 도출까지 한 번에 진행되는 ‘원스톱 진단검사 서비스’를 체험하는 프로그램을 제공한다. GC부스를 항공기 탑승 절차에 맞춰 체크인부터 비행기 탑승까지의 여정에 비유해 참가자의 이해도 향상을 돕고 유기적인 경험을 선사할 계획이다. 또한 메타포트를 이용해 GC녹십자의료재단 검사센터 내부를 가상현실로 투어 하거나 GC녹십자MS의 개인용 체외 진단제품인 GCare Lipid를 직접 체험하고 검사 결과지를 받아보는 등 참가자에게 특별한 경험을 제공할 예정이다. 이와 더불어, 4개사는

  • 노영희 기자
  • 2022.06.08 09:57
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  Menarini 및 Radius, EMERALD 임상시험의 하위집단 분석 결과 발표

  -- EMERALD에서 사전 화학요법을 받지 않은 환자의 하위집단 분석: 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 억제제 Elacestrant(SERD)와 ER+/HER2- 진행/전이성 유방암(mBC)에 대해 연구원이 선택한 내분비 단일 요법을 평가하는 3상 시험 이탈리아 피렌체 및 보스턴, 2022년 6월 7일 /PRNewswire/ -- Menarini 그룹("Menarini")과 Radius Health, Inc.("Radius")(NASDAQ: RDUS)(이하 "양사")가 2022 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO) 연례 회의에서 EMERALD 3상 임상시험(NCT03778931) 데이터를 발표할 예정이라고 밝혔다. 전이 단계에 있으며, 화학요법을 받은 경험이 없는 ER+/HER2- 전이성 유방암(Metastatic Breast Cancer, mBC) 환자를 대상으로 비사전지정 하위집단 분석을 진행한 결과, Elacestrant는 표준

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  • 2022.06.08 01:00

• CStone과 화이자, 수게말리맙의 NMPA 승인 발표

  - 중국 NMPA, 동시 또는 순차적 백금 기반 화학방사선 요법 후 질병이 진행되지 않은 절제 불가능한 3기 NSCLC 환자의 치료제로 수게말리맙 승인 - 수게말리맙, 동시 또는 순차적 화학방사선 요법을 받은 3기 NSCLC 환자에 대해 승인된 최초의 항PD-1/PD-L1 단클론항체이자, 3기 및 4기 NSCLC 환자 모두에 대해 승인된 유일한 항-PD-(L)1 단클론항체 - CStone, 8번째 NDA 승인 획득 (쑤저우, 중국 2022년 6월 7일 PRNewswire=모던뉴스) 혁신적인 항암 치료제 및 정밀의약품의 연구, 개발 및 상업화에 주력하는 선도적인 바이오의약품 회사인 Cstone Pharmaceuticals("CStone", HKEX: 2616)와 화이자(Pfizer Inc.)(N

  • PR Newswire
  • 2022.06.07 14:08
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  먼디파마 ‘지노베타케어’, 건강한 생리 위생 습관 공개

  한국먼디파마(유)(상무 조성운, 이하 한국먼디파마)의 여성청결제 브랜드 지노베타케어®가 5월 28일 세계 월경의 날을 맞이해 생리에 대한 올바른 정보와 건강한 생리 위생 관리에 도움이 되는 습관 몇 가지를 소개한다. ◆사회 구성원 절반인 여성들이 겪는 매우 자연스러운 생리현상 ‘생리’에 대한 편견 바뀌어야 월경은 여성이 건강하다는 긍정적인 신호지만, 부끄럽게 생각하거나 불결하다는 잘못된 편견으로 인해 차별과 불편함을 경험했다는 여성들을 어렵지 않게 찾을 수 있다. 먼저 생리는 전혀 수치스러운 것이 아니다. THINXX가 실시한 설문조사에 따르면, 미국 전역 여성의 58%가 단순히 생리 중이라는 이유로 부끄러움을 경험한 것으로 나타났다. 하지만, 생리는 몸에서 독소를 내보내거나 제거하기 위해서 배출하는 것이 아니다. 생리는 가임기 여성의 자궁내막이 호르몬 분비 주기에 맞춰 배아의 착상을 준비하는데, 임신이 되지 않으면 자궁내막이 저절로 탈락되는 현상이다. 이는 자연스러운 현상이기 때문에 생리혈은 더러운 것이라는 편견에서 벗어나야 한다. 또한 많은 사람들이 여성이 생리를 하면 감정 기복이 심해진다는 편견을 갖고 있지만, 모든 여성들이 감정 기복이 심해지는 것이

  • 노영희 기자
  • 2022.06.02 13:50

• QureBio, ASCO 연례 회의에서 Q-1802의 임상적 진보 결과 발표 예정

  (상하이 2022년 5월 31일 PRNewswire=모던뉴스) 암, 염증 및 기타 중증 질환을 치료하는 이중 특이성 항체와 기타 조작된 바이오-세러퓨틱스에 집중하는 임상 단계 생물약제 기업인 QureBio Ltd.에 따르면, 올 6월 3~7일에 열리는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO) 연례 회의에서 자사의 Q-1802 임상 프로그램을 발표할 예정이라고 한다. 이 연구의 관련 결과를 요약한 초록은 ASCO 웹사이트(https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/210075)에 게재됐다. 이번 발표에서는 최초로 인간 대상의 1a/1b상 다센터 개방 레이블 종양학 연구의 예비 결과를 소개할 예정이다. 이 연구의 목적은 표준 치료 후 고형 종양이 재발하거나 난치성이 된 환자를 대상으로 Claudin18.2/PD-L1 이중 특이성 치료제 Q-1802의 안전성과 항암 활성을 평가하는 것이다. 베이징대학교 암병원 및 연구소의 Lin Shen 교수가 이 연구를 지휘했다. 복용량 증가 연구와 복용량 확대 연구에서 나온 Q-1802 단일 치료제의 핵심 데이터에 따르면,

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  • 2022.05.31 23:30
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  렌셀러폴리테크닉대학교와 마운트 시나이 아이칸 의과대학, 공학 및 정밀 의학 공동 센터 출범 발표

  뉴욕, 2022년 5월 31일 /PRNewswire/ -- 렌셀러폴리테크닉대학교(Rensselaer Polytechnic Institute)와 마운트 시나이 아이칸 의과대학(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)은 최근 공학 및 공학 과학과 의학을 연결하는 미국 최초의 센터 중 하나인 공학 및 정밀 의학 센터(Center for Engineering and Precision Medicine)(CEPM)를 설립했다고 발표했다. 이 사업은 공유된 기본 연구 발견을 기반으로 하며, 암, 알츠하이머, 조직 변성, 전염병에 대한 고유의 치료 혁신을 탐구하고, 새로운 세대의 생물 의학 리더를 교육하며, 전례 없는 방식으로 환자 결과를 향상시키는 새로운 기술과 프로세스를 개발한다. CEPM은 마운트 시나이 아이칸 의과대학과 렌셀러폴리테크닉대학교의 성공적인 파트너십의 발전을 보여준다. President of Rensselaer Polytechnic Institute, Dr. Shirley Ann Jackson, Dr. Eric Nestler, Icahn School of Med

  • PR Newswire
  • 2022.05.31 22:00
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  한국병원경영학회 온라인 학술대회 ’병원경영과 디지털헬스 혁신’ (6/10)

  한국병원경영학회가 6월 10(금), 09:20부터 17:00까지 연세대학교 보건대학원에서 ‘2022 한국병원경영학회 춘계학술대회’를 개최한다. 이번 학술대회는 온라인 실시간 중계로 진행되며, 의료 질 평가, 디지털헬스 혁신, 의료계 메타버스 적용을 주제로 관련 학계 전문가 및 병원관계자 등이 참석한다. 특히, ‘병원경영과 디지털헬스 혁신’을 주제로 포스트 코로나 시대의 병원 경영 패러다임 변화와 디지털 헬스산업의 확대에 따른 병원경영 전략 및 포스트 코로나 시대의 의료 질 관리 대책 등에 대해 활발히 논의된다. ’메타버스와 함께하는 병원경영과 디지털헬스 혁신’에 대한 1개의 강연과 ‘의료 질 평가’, ‘병원경영과 디지털헬스 혁신’의 2개 기획세션이 다음과 같이 진행된다. ○강연 <메타버스와 함께하는 병원경영과 디지털헬스 혁신>○기획세션 1 <의료 질 평가> - 의료 질 평가 현황 - 의료 질 평가 과제 - 병원의 의료 질 평가 전략○기획세션 2 <병원경영과 디지털헬스 혁신> - 병원경영과 디지털헬스 혁신 - 디지털 치료제 암적용 쇼케이스 사례 - 병원의 디지털헬스 도입 쟁점 한국병원경영학회장 김장묵 교수는 “이번 춘

  • 이형규 기자
  • 2022.05.31 08:53

• 보건복지부 과장급 전보 인사(5/30)

  ▶ 과장급 전보 - 기획조정실 재정운용담당관 박창규

  • 메디포뉴스
  • 2022.05.30 10:46
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  MedAlliance의 SELUTION SLR DEB), FDA IDE 승인 획득

  -- 미국 환자에게 제공되는 최초의 리무스 DEB 제네바, 2022년 5월 30일 /PRNewswire/ -- SELUTION SLR(서방형 리무스 방출)은 약물 방출 스텐트(Drug-Eluting Stent, DES)와 비슷하게 서방형 약물방출을 조절하는 독특한 시롤리무스(Sirolimus) 방출 풍선이다. 또한, SELUTION SLR은 2019년 3월 4일에 FDA로부터 '혁신의료기기' 지정을 받았고, 2019년 9월 25일에는 말초동맥질환 무릎 아래(Below-the-knee, BTK) 증상에 대해서도 지정을 받은 최초의 약물 방출 풍선(Drug Eluting Balloon, DEB)이기도 하다.  MedAlliance’s SELUTION SLR drug-eluting balloon (DEB) receives FDA investigational device exemption (IDE) approval, making it the first limus DEB to be available to US patients MedAlliance 회장 겸 CEO Jeffrey B. J

  • PR Newswire
  • 2022.05.30 08:00
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  Menarini, 아랍에미리트 두바이에 신규 지역 본사 설립

  -- 세계 140개국에 진출한 제약 그룹 Menarini, 혁신적인 제품과 획기적인 연구를 통해 중동 및 아프리카(MEA) 지역에서 환자에 대한 의료 수준 개선 지향 두바이, 아랍에미리트, 2022년 5월 28일 /PRNewswire/ -- 1886년에 설립된 이탈리아의 선도적인 제약 그룹 Menarini가 중동 및 아프리카(MEA) 지역에서 회사의 입지를 확장하고자 하는 목표의 일환으로 두바이 과학단지(Dubai Science Park)에 지역 본사를 설립했다고 발표했다. 제약 연구와 생산, 소비자 의료, 종양질환 및 진단을 전문으로 하는 Menarini는 두바이에 새로운 지역 사무소인 Menarini Middle East and Africa를 설립했다. 이는 두바이야말로 이 지역에서 환자의 건강과 웰빙 수준을 향상시키고, 업계 주요 이해관계자와 중추적인 관계를 구축할 이상적인 허브 위치에 있기 때문이다.  Menarini top management with Amin Hussain Al Amiri (Assistant Undersecretary of Public Health Pol

  • PR Newswire
  • 2022.05.28 21:36
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  레몬헬스케어 김준현 부사장, ‘제15회 의료기기의 날’ 대통령 표창 수상

  헬스케어 데이터 양방향 플랫폼 기업 레몬헬스케어(대표 홍병진)의 김준현 부사장이 식품의약품안전처가 주관하는 5월 27일 열린 ‘제15회 의료기기의 날’ 행사에서 대통령 표창을 수상했다. 김준현 부사장은 레몬헬스케어에서 국내 최초로 페이퍼리스(Paperless) 모바일 스마트병원 플랫폼인 ‘레몬케어 플랫폼’을 상급종합병원 및 종합병원 등에 보급하여 환자의 의료정보 접근성을 높여 비대면 의료 환경을 조성하는 데 일조하였으며, 의료 ESG 환경 조성에도 큰 역할을 했다. 또한 코로나19 확산 초기부터 ‘생활치료센터 비대면진료서비스’ 앱을 구축함으로써 공공의료가 코로나19에 효과적인 대응을 할 수 있도록 지원했으며, 국민 보건 활동에 크게 기여한 공로를 인정받았다. ‘레몬케어 플랫폼’은 스마트병원 구축을 위해 진료예약, 카카오알림톡 기반 접수비/진료비 간편결제 및 전자영수증 발급, 전자처방전 발급 및 약국 전송, 실손보험청구 등 다양한 의료 편의 서비스를 제공하는 플랫폼이다. 17년부터 국내 90여개의 상급종합병원 및 종합병원 등에 앱을 공급하고 있으며, 특히 국내 상급종합병원의 70% 이상인 32개 병원에서 해당 플랫폼을 활용하고 있다. 또 ‘생활치료센터 비대면진

  • 메디포뉴스
  • 2022.05.27 16:15
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  키네타, Life Sciences Review 가 올해의 Top 10 바이오텍 스타트업 기업으로 선정

  시애틀 , 2022년 5월 27일 /PRNewswire/ --  혁신적인 면역항암제를 개발하는 신약기업인 키네타는 Life Sciences Review가 선정한 올해의 Top 10 바이오텍 스타트업으로 선정되었다고 발표하였다. 키네타의 혁신적인 선천성 면역 연구역량, 독점적인 PiiONEER™ 플랫폼 기술, Best-in-class anti-VISTA 항체치료제 임상 추진 및, 제넨텍과 라이센싱 하에 개발 중인 First-in-class 비마약성 만성통증치료제 의 우수성이 Life Sciences Review 의 올해의 우수한 바이오텍 기업으로 선정된 요인이다. 키네타는 바이오텍 분야에서 적극적으로 앞서나가는 최고의 회사 중 하나로 평가되었다. 키네타의Shawn Iadonato 대표이사는 "Life Sciences Review가 선정한 올해의 최고의 바이오텍 스타트업으로 선정되어 아주 자랑스럽다" 고 밝혔다. "이 상은 키네타의 탁월한 연구력, 연구팀의 탑 클래스 역량, 현재 치료하지 못하고 있는 차세대 면역항암제의 잠재적인 큰 영향력을 인정받은 것이라고 볼 수

  • PR Newswire
  • 2022.05.27 09:00
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  다가오는 초고령화사회 대비를 위한 골다공증 정책토론

  2025년 곧 대한민국은 초고령사회에 진입하게 된다 이에따라 대한골대사학회에서 ‘골다공증성 골절 예방을 위한 국가책임제’와 ‘3대 핵심 정책과제’에 대해 제언했다. 대한골대사학회는 26일 서울 그랜드워커힐 호텔에서 온라인과 오프라인 동시에 진행하는 하이브리드 방식으로 개최한 제34차 춘계학술대회 제10차 Seoul Symposium on Bone Health에서 국회 보건복지위원회 소속 이종성 국회의원실과 함께 '골다공증성 골절 예방 국가책임제 도입과 3대 책임과제 추진을 위한 정책토론회'를 공동 개최했다. 이종성 의원(국민의힘, 비례대표)은 이날 축사를 통해 "수 년 전부터 국회는 초고령사회의 대표적인 노인 만성질환인 골다공증 관리에 국가가 적극 나설 필요성에 공감해 왔으며 골다공증성 골절 예방을 위한 정책토론회, 국정감사 질의, 정부부처 협의 등을 진행해왔다"며 "골다공증 관리 강화에 대한 대선공약이 발표됐던 만큼 집권여당의 국회의원이자 국회 보건복지위원회의 일원으로서 오늘 제언되는 정책과제들을 지속적으로 검토하고, 어르신들의 건강한 노후를 위한 ‘뼈 건강 관리정책’ 수립과 추진에 최선을 다하겠다"고 밝혔다. 첫 번째로 하용찬 대한골대사학회 이사장의 ‘활

  • 최정민 기자
  • 2022.05.27 05:40

• OLON, 이탈리아에 대규모 연구개발 센터 설립 발표

  - 혁신적이고 세계적인 연구개발 모델 구축 밀라노, 2022년 5월 26일 /PRNewswire/ -- 굴지의 API 공급업체 Olon이 자사의 본사가 위치한 밀라노에 연구개발(R&D) 허브를 구축하고, CDMO와 일반의약품 시장용 API 개발에 적용되는 자사 전문성의 대대적인 확장과 다각화를 위한 길을 닦을 예정이라고 발표했다. 이탈리아 그룹 Olon은 투자금 1천만 유로를 바탕으로 API(Active Pharmaceutical Ingredient)와 제조 공정을 개발할 연구 실험 전용의 거대한 시설을 구축할 예정이다. 이 대지는 Olon의 중심 연구 허브를 구성하게 되며, 여기에 Olon의 기존 7개 연구센터가 더해져 혁신적이고 세계적인 연구개발(R&D) 네트워킹 모델이 탄생할 전망이다. 이를 통해 세계 곳곳에 위치한 Olon의 11개 공장에서 다져진 구체적인 공정별 고급 전문성과 노하우를 연계하고, Olon의 전체 제조 네트워크에 광범위하게 적용할 예정이다. 이 대규모 투자를 통해 거대한 면적에 걸쳐 여러 실험실을 설립할 예정이며, 그중 일부는 생체 촉매 반응과 광화학을 포함해 지속가능성이 높은 신기술 개발을 도모하는 데 집중할 예정이다

  • PR Newswire
  • 2022.05.26 20:00
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  ICP DAS - BMP, 타이베이 Medical Taiwan Expo 2022 참가 예정

  (타이베이 2022년 5월 26일 PRNewswire=모던뉴스) 대만의 의료용 열가소성 폴리우레탄(Thermoplastic polyurethane, TPU) 공급업체 ICP DAS - BMP(Biomedical Polymers)가 국제적인 의료, 건강 및 돌봄 박람회인 Medical Taiwan 2022에서 자사 제품을 전시할 예정이다. Medical Taiwan Expo 2022는 올 6월 16~18일 타이베이 Nangang 전시센터 제2홀(TaiNEX 2)에서 열린다. 이미지 ICP DAS - BMP는 안정성이 높은 의료 등급 TPU 시리즈를 전시할 예정이다. 해당 제품은 Alithane™(ALP 시리즈), Durathane™(ALC 시리즈) 및 Arothane™(ARP 시리즈)다. 또한, 텅스텐 함량이 30%(W30)에 달하는 새로운 과립체 라인도 이번 박람회에서 최초로 공개할 예정이다. ICP DAS - BMP의 모든 TPU 수지는 100% 대만에서 생산된다. ICP DAS - BMP는 고객에게 최고의 서비스를 제공하기 위해 개선된 리드 타임을 제공하며, 소량 주문도 접수한다. 또한, 생산 라인에 전문적인 모니터링 시스템을 도입함으로써

  • PR Newswire
  • 2022.05.26 02:08