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상세검색현행 법과 제도, 환자단체 등으로는 환자의 투병·권익 증진이 어려우므로 ‘환자기본법’ 제정을 통해 환자가 주체가 되고 실효성이 있는 정책을 추진할 수 있는 근거를 마련해 시행해야 한다는 지적이 제기됐다. 6일 한국환자단체연합회가 주최하는 ‘환자기본법 제정을 위한 입법토론회’가 서울여성플라자 1층 국제회의장에서 개최됐다. 이날 안기종 한국환자단체연합회 대표는 “환자중심시대”라는 구호와 달리 의료현장에서의 환자는 대부분 ‘주체’가 아닌 ‘객체·대상’이라는 설정이 유지되고 있는 것에 대해 비판했다. 구체적으로 다수의 환자 단체는 온라인 커뮤니티·모임 수준에 머물러 있고, 해당 질환의 법률적 대표체로서의 역할을 충분히 수행하지 못하고 있으며, 재정적 어려움으로 인해 ▲제약사 ▲건강보조식품업체▲보건의료인단체 등으로부터 재정을 지원받아 운영하는 단체도 있다고 주장했다. 또 생명과 직결된 신약·신의료기술·신의료기기에 대한 환자의 신속한 접근권이 보장되지 않고 있으며, 장기·조직·조혈모세포 등 기증이 외국 대비 활성화되지 않았고, 구멍난 비급여 의료비 안전망으로 ‘메디컬푸어’ 현상이 발생하고 있는 것에 대해 꼬집었다. 무엇보다 안 대표는 “국가 차원의 환자·환자단체 관련
“NovaSeq X 시리즈는 24년간 쌓아온 일루미나의 기술누적에 대한 결실입니다.” 일루미나가 더 빠르고 더 강력한 지속가능한 시퀀싱을 지원하는 분석시스템 NovaSeq™ X 시리즈를 출시했다. ‘NovaSeq X’와 ‘NovaSeq X Plus’가 그 주인공이다. 일루나미는 NovaSeq X 출시를 맞아 5일 ‘유전체 시대(Genome Era), NGS 기술의 최신 지견’를 주제로 기자간담회를 개최했다. 간담회에서는 일루미나 아시아태평양&일본 세일즈총괄 롭 맥브라이드가 나와 ‘유전자 시퀀서의 혁신과 잠재성’을 주제로 발표하며 NovaSeq X에 대해 공식 소개했다. NovaSeq X는 기존 일루미나의 제품인 NovaSeq 6000보다 처리 가능한 양은 2.5배 늘리고 시퀀싱 소요 시간은 24시간으로 절반이나 줄인 제품으로 속도, 정확도는 물론 지속 가능성을 한 단계 더 끌어올렸다. 맥브라이드 총괄은 이번 버전에 대해 “2배 빠른 속도와 정확도를 제공하는 가칭 ‘Chemistry X’라고도 하는 ‘XLEAP-SBS™ chemistry’도 적용됐다.”고 설명했다. 이 밖에도 이번 NovaSeq X는 시퀀서에 내장된 온보드 DRAGEN™ Bio-IT P
바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)가 차세대 골대체재 노보시스(NOVOSIS)의 북미 시장 진출 로드맵을 발표했다. 시지바이오는 최근 미국 글로벌 의료기기 기업 올소픽스(Orthofix)사와 미국과 캐나다에 대한 라이선스 아웃 및 완제품 공급 계약을 체결했으며, 이를 바탕으로 북미 시장 진출에 본격 드라이브를 걸겠다는 설명이다. 계약금 및 마일스톤을 포함한 기술료는 약 2천8백만 불(한화 약 403억 원)이며, 미국 식품의약국(FDA) 허가 후 판매 개시 시점으로부터 약 10년 간 북미 골형성 단백질(rhBMP-2) 탑재 골대체재 시장 점유율을 50%까지 달성, 누적 약 5조 원 가량의 판매 성과를 목표로 하고 있다. 구체적인 사항을 보면 ▲올소픽스와의 현지 영업 네트워크와 마케팅 능력 ▲고령화에 따른 골대체재 시장 성장 ▲노보시스가 가진 제품 기술력을 바탕으로 노보시스의 북미 시장 진출을 추진하겠다는 설명이다. ◆사람의 뼈와 가장 유사한 세라믹 소재 ‘노보시스’의 우수성 시지바이오 측은 세계 두 번째이자 국내 최초로 개발에 성공한 골형성 단백질 탑재 골대체재인 노보시스의 우수한 기술력 및 가격 경쟁력을 바탕으로 북미 시장에 적극적으로 진출
광동제약(대표이사 최성원)은 식품의약품안전처의 행정처분(제조업무정지 3개월)을 받은 아미노산 보급용 주사제 '아미타피주'와 관련, 지난해 12월부터 자진회수를 진행, 완료했으며 현재는 단종된 상태라고 5일 밝혔다. 광동제약이 삼성제약에 위탁해 생산했던 아미파티주는 지난해 성분 중 ’아세틸시스테인’ 함량 부적합을 인지한 뒤 식약처에 회수계획서를 제출했으며, 즉시 자진 회수절차에 돌입해 올해 2월 17일 회수를 완료했다. 회사 관계자는 “해당 품목은 회수 및 폐기가 완료돼 시중에는 없는 상태”라며 “생산업체를 변경해 새로운 품목으로 유통 중이며 위탁사 관리도 강화하고 있다”고 밝혔다. 이에 따라 회사측은 현재 ‘아미파티백주’를 공급 중이며 공급업체 평가·모니터링 확대 및 평가기준 보강 등을 통해 한층 엄격한 위탁사 관리체계를 운영 중이다. 한편 광동제약 관계자는 이번 행정 처분에 대해 “식약처의 처분을 충실히 이행하고 향후 재발 방지에도 힘쓸 것”이라고 말했다.
종합 헬스&웰니스 플랫폼 온누리스토어(대표이사 박효수)는 미국에서 ‘국민 어린이 칫솔’로 잘 알려진 브랜드 ‘래디어스(RADIUS)’의 한국 판권을 획득, 판매를 시작한다고 밝혔다. 래디어스는 1982년 미국의 건축가 케빈 폴리(Kevin Foley)와 제임스 오할로란(James O’Halloran)이 설립했으며, 인체공학적 디자인과 빈틈없는 양치를 위한 풍성한 칫솔모 등의 특징으로 ‘미국 국민 어린이 칫솔’로 불릴 만큼 인지도가 높은 것으로 알려져 있다. 미국 시장조사업체 스핀스(SPINS)에 따르면 래디어스는 2019년에 미국 어린이 칫솔 분야 시장점유율 1위를 차지한 바 있으며, 2022년 8월 기준 아마존닷컴 어린이용 칫솔 카테고리에서도 판매 순위 2위에 올랐다. 지난 2011년 국내 유통사의 첫 수입 당시 큰 인기를 끌었으나 이후 해외 직구, 국내 e커머스 등을 통해서만 한정적으로 구매 가능했던 래디어스는 온누리스토어와의 협업으로 공식 재론칭, 한국 소비자와 본격적으로 만날 수 있게 됐다. 약 5,000가닥에 달하는 부드러운 슬림 미세모를 자랑하는 래디어스 제품은 저임금 국가에서 생산되는 대다수의 저가형 생활용품과 달리, 미국 내에서만 100
고신대학교병원은 국내 최대 의료관광 축제인 제14회 부산국제의료관광컨벤션(BIMTC)이 지난 9월 30일부터 10월 1일까지 양일간 벡스코 제1전시장에서 개최됐다고 밝혔다.부산시가 주최하고 부산권의료산업협의회가 주관하는 이번 행사에는 13개국 100개 업체가 참가해 200여 개 부스가 운영됐으며, 의료관광관, 의료체험관, 의료산업관, 관광상품관 등에서 다채로운 의료체험존이 마련됐다. 또한 부산 의료관광 활성화 국제 심포지엄 및 세미나, 부산명의 특강 등 학술행사와 해외 바이어 온·오프라인 상담회도 진행돼 행사를 빛냈다. 1회 때부터 참가했던 고신대병원은 이번 부산국제의료관광컨벤션(BIMTC) 7개국 7개 의료기관과 협약을 체결하며 부울경을 대표하는 의료관광 전문병원 위상을 알렸다. 행사에서 고신대병원 국제진료센터는 아랍,몽골,베트남,캐나다,카자흐스탄 등 7개국의 주요의료기관과 의료관광 활성화를 위한 양해각서를 체결했다. 이날 오후에는 몽골 바이어 10여명이 고신대병원을 방문해 팸투어를 진행했으며, 팸투어에 참석한 바이어들은 고신대병원의 최신 방사선 치료장비인 트루빔 stx와 송도 바다를 조망할 수 있는 자연경관에 큰 관심을 나타냈다. 10월 1일 둘째날 개최
더불어민주당 정춘숙 의원이 재선의원으로는 이례적으로 후반기 국회 보건복지위원장으로 취임했다. 국회 입성부터 줄곧 복지위원으로 활동하며 당과 위원회에서 전문성을 인정받았다는 평이다. 국정감사를 앞둔 시점에서 정 위원장을 만나 취임소감 및 포부, 다양한 의료현안에 대한 생각을 들어봤다. [편집자 주] -후반기 보건복지위원장이 되셨습니다. 국회 입성 후 줄곧 보건복지위에서 활동하셔서 감회가 남다를 듯 합니다. 또 국회보에 ‘민생을 위한 보건복지위를 만들겠다’고 포부를 밝히기도 했 는데요. 위원장이 되신 소감과 함께 앞으로 보건복지위 운영방식, 그리고 국회 보건복지위의 역 할과 방향성에 대해서 말씀 부탁드립니다. 7년차 보건복지위원으로 위원회와 관련된 여러 사업들에 대한 이해는 있다고 생각한다. 코로나19 이후 보건복지부, 복지위 역할이 큰데 어떻게 위원장으로서 역할을 할지 고민이다. 상임위 위원장이 한계는 있지만 하나라도 바꿀 수 있으면 다행이겠다고 생각한다. 복지위에서 다루는 것은 국민 실생활과 붙어있다. 복지위가 정쟁이 심한 위원회는 아니지만 국민 보건향상, 복지증진이라고 하는 매우 일반적인 이야기들을 위원회안에서 잘 다룰 수 있도록 하겠다는 생각이다. 위원들
“불법 의료광고, 약물 남용을 조장하는 비대면 진료 플랫폼 업체를 처벌하라!”“감염병 위기 경보단계를 경계 단계로 조정하라!” 대한약사회가 4일 ‘한시적 비대면 진료 허용 공고’가 여전히 유효한 현실에 대해 “코로나19 엔데믹 상황에서 수많은 부작용만 양산하고 있다”라고 심각한 우려를 표하며, 즉각적인 종료를 강력히 요청했다. 먼저 약사회는 정부가 9월 26일부터 실외마스크 착용 의무를 해제하고 착용 권고로 전환했으며, 전국 단위 코로나19 항체양성률 조사 분석 결과, 대상자 9901명의 전체 항체양성률(자연 감염, 백신접종 모두 포함)은 97.38%로 나타나 국민 대부분이 코로나19에 대한 항체를 가지고 있는 것으로 나타났다고 설명했다. 이어 “이처럼 코로나19 엔데믹을 준비하고 있는 가운데 이러한 추세에 역행하는 정책이 있는데, 바로 보건복지부가 2020년 2월 발표한 ‘한시적 비대면 진료 허용’ 공고”라면서 “졸속·허점투성이로 가득한 ‘한시적 비대면 진료 허용’ 공고는 사라져야 한다”라고 주장했다. 그 이유로는 우선 전화상으로 이름과 주민번호만 확인되면 모든 진료와 처방전을 30초 이내에 받을 수 있는 시스템 특성상 비대면 진료 의사는 환자 본인 여부를
VIPS PRO는 강력하고 효율적인 시딩 기술과 워크플로우 생산성 및 신뢰를 위한 단클론성의 확실한 증거를 제공한다. 매사추세츠주 노우드, 2022년 9월 29일 /PRNewswire/ -- Advanced Instruments는 오늘 매사추세츠주 보스턴에서 열린 바이오프로세스 국제 컨퍼런스에서 고효율 단일 세포 시더, Solentim VIPS PRO의 출시를 발표했다. VIPS PRO는 생산성과 신뢰도를 높이기 위해 강력한 시딩 기술과 2단계 이미지 기반의 단클론성 증명, 독점적인 인공 지능 기반의 세포 인식을 결합함으로써 세포주 개발(CLD) 및 GMP 제조에 혁신을 가져오고 있다. Solentim VIPS™ PRO Single Cell Seeder from Advanced Instruments High efficiency, single cell seeding with image-based proof of clonality for GMP-compatible workflow
-- 허브기반여드름및피부진정솔루션 -- 한의학에서사용되는독점적인6가지허브혼합기법에기반을둔솔루션으로, 임상검증과정을거쳤으며, 여드름및기타피부염증질환의완화에도움돼 텔아비브, 이스라엘, 2022년 9월 29일 /PRNewswire/ -- 시너지 효과가 있는 허브 스킨케어 조합의 Botaniplex™ 개발업체인 Green Mountain Biotech (GMB)와 그 모기업으로서 Botaniplex™를 특징으로 하는 최종 제품 개발 기업이자 판매 기업인 Kamedis가 중국에서 최초로 공유 특허를 획득했다고 발표했다. 특허번호ZL 201780074679.0은여드름치료및예방에사용하는Botaniplex™ CLEAR라는명칭으로6가지허브가함유된독점적조성물이다. Botaniplex™ CLEAR가함유된 Kamedis 제품은임상시험을통해종기, 모낭염등과같은통증을동반한피부병변을비롯해여드름증상완화에도효과가있는것으로나타났다. Botaniplex™ CLEAR의 항균, 프리바이오틱스, 소염 및 항산화 특성은 염증을 조절하고, 마이크로바이옴(Microbiome)의 균형을 회복시키며, 인체의 문제성 피부 증상 치유를 돕는다. Botaniplex™ CLEAR 포뮬러는 세일인터내쇼날(SEIL
대웅제약이 인공지능(AI) 플랫폼을 활용해 합성치사(synthetic lethality) 항암 신약 연구개발을 강화한다. 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 지난 16일 에이조스바이오(대표 신재민)와 AI를 통한 합성치사 항암 신약 연구개발 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약을 통해 에이조스바이오는 자체 구축한 인공지능 플랫폼을 바탕으로 합성치사 항암 신약 후보 물질을 탐색하고, 대웅제약은 후보 물질에 대한 효능 평가와 임상 개발 등 사업화를 진행할 계획이다. 합성치사는 2개 이상의 상호작용하는 유전자가 동시에 기능을 상실했을 경우 세포가 사멸되는 현상을 말한다. 종양억제유전자에 변이가 일어난 암세포의 경우 이미 유전자 하나의 기능이 상실된 상태이므로, 변이된 종양억제유전자와 상호작용하는 다른 유전자의 기능을 억제할 경우 합성치사로 인해 암세포가 죽게 된다. 그러나 정상 세포는 종양억제유전자의 기능이 정상이므로 합성치사로 상호작용하는 유전자의 기능을 억제하더라도 죽지 않는다. 이런 이유로 종양 유전자의 돌연변이를 갖고 있는 세포만 선택적으로 사멸되도록 하는 합성치사 원리의 항암 신약 개발이 주목받고 있다. 에이조스바이오는 신약 개발 인공지능 플랫폼 전문
(볼로냐, 이탈리아 2022년 9월 27일 PRNewswire=모던뉴스) 이달 8~10일에 이탈리아 볼로냐에서 ISLH 2022(International Symposium on Technological Innovations in Laboratory Hematology)가 개최됐다. 이 행사에서, 세계 선도적인 의료기기 및 솔루션 개발 및 공급업체 Mindray[https://www.mindray.com/en/ ](SZSE: 300760)가 유럽과 세계 곳곳에서 온 의료 분야 전문가를 대상으로 자사의 혈액학 혁신과 학술 성과를 선보였다. 매년열리는이심포지엄은검사혈액학(Laboratory Hematology) 분야의최신기술, 새로운아이디어및연구결과를선보이고공유하는국제적인플랫폼이다. ISLH 2022에서, Mindray는 '디지털형태학의새로운시대(The New Era of Digital Morphology)'라는주제로세미나를진행했다. 이세미나에서는형태학분야에서유명한두전문가 Gina Zini 교수와 Anna Merino 교수가특별임상사례를언급하며, 종양-혈액질환을검출함에있어 Mindray MC-80 Digital Cell Morphology Analyzer[http
서울대병원 의생명연구원 혁신의료기술연구소는 지난 16일 의료기기 사용적합성평가 국제 공인시험기관 자격을 갱신했다고 27일 밝혔다. 한국인정기구(KOLAS)는 제품·서비스 시험 업무를 수행하는 법인 중 국제적으로 신뢰받는 품질시스템과 기술능력을 가진 법인을 ‘공인시험기관’으로 인정한다. 서울대병원은 2018년 국내 최초로 의료기기 사용적합성평가 분야의 KOLAS 공인시험기관으로 인정받은 뒤, 4년만의 재평가를 통해 국제적인 신뢰성과 전문성을 갖춘 시험기관으로 다시 한 번 자리매김했다. 지금껏 서울대병원은 우수한 인프라를 바탕으로 220건 이상의 사용적합성평가를 진행해왔다. 많은 의료기기 업체가 서울대병원에서 발행한 KOLAS 성적서를 국내 및 해외 인허가에 적극 활용중이다. 국내 최초로 의료기기 사용적합성평가 공인시험기관 자격을 갱신한 서울대병원은 국산 의료기기의 국내 인허가 및 해외 수출을 앞으로도 지속적이고 효과적으로 지원해나갈 예정이다. 정진욱 혁신의료기술연구소장(영상의학과)은 “이번 자격 갱신은 국내 의료기기 산업의 성장을 보여주는 동시에 새로운 목표로 도약하는 계기”라며 “경험과 전문성을 바탕으로 국제기준에 적합한 의료기기 사용적합성평가 시스템을 운영
식품의약품안전처(처장 오유경)는 코로나19 자가검사키트의 유통·공급량이 충분해 수급이 원활하게 이뤄지고 있는 점을 고려해, 지난 7월 20일부터 의료기기판매업 신고를 하지 않은 편의점에서도 자가검사키트를 판매할 수 있도록 한 조치를 9월 30일부로 종료한다. 이에 따라 편의점의 경우에는 10월부터 의료기기판매업을 신고한 편의점에서만 자가검사키트를 구매할 수 있다. 다만 의료기기판매업 신고를 하지 않은 편의점이라도 9월 30일까지 입고된 자가검사키트는 재고 소진 시까지 판매할 수 있습니다. 또한 기존과 같이 약국과 의료기기판매업을 신고한 온라인 쇼핑몰, 의료기기 판매점에서도 자가검사키트를 구매할 수 있다. 오유경 식약처장은 “그동안 국민이 자가검사키트가 필요한 때 손쉽게 구매할 수 있도록 적극적으로 협조하고 노력해주신 제조·유통업체, 편의점협회, 약사회, 온라인쇼핑협회 등 관련 기관·단체에 감사의 말씀을 드린다”고 말했다.식약처는 “앞으로도 국민이 자가검사키트를 사용·구매하는 데 불편이 없도록 시장 상황을 지속적으로 점검하겠다.”고 전했다.
(선전, 중국 2022년 9월 26일 PRNewswire=모던뉴스) MGI Tech Co., Ltd.(MGI)가 이달 9일에 중저 범위의 처리량을 갖춘 유전자 서열분석기(*)의 최신 모델인 DNBSEQ-G99(*)를 공식 출시했다. DNBSEQ-G99(*)는 전 세계에서 동일한 처리량을 가진 제품 중 가장 빠른 속도를 자랑하는 서열분석기 중 하나다. 이는 특히 표적 유전자 시퀀싱 및 작은 게놈 시퀀싱에 적합하며, 빠르고 고품질의 데이터 출력을 제공한다. MGI의 DNBSEQ™ 핵심기술을기반으로하는 DNBSEQ-G99(*)는시퀀싱플로우셀에서삼각행렬신호스폿을채택해실행당 8~48Gb의전체처리량으로더높은데이터출력밀도를제공한다. DNBSEQ-G99(*)가처음출시된중국에서는이미많은초기사용자들이시험실행을수행하고, 우수한성능을확인했다. 해외예약은 2023년초부터가능하다. 속도의제왕: 초고속 G99(*) DNBSEQ-G99(*)는 MGI가출시한 9번째서열분석기(*) 모델로, 3가지핵심원천기술에집중해혁신을주도하고있다. 이제품은유체시스템과시약최적화의수준높은통합을통해분단위가아닌초단위로시퀀싱반응배양프로세스를수행한다. 또한, 삼각행렬고밀도플로우셀, 자체개발한고성능광학장비, 그리고고정
식품의약품안전처(처장 오유경)는 의료기기 분야 국제 규제 조화에 기여하고 디지털헬스 분야 국제 규제를 선도하기 위해, 호주 시드니에서 9월 12일부터 16일까지 개최된 ‘제22차 국제의료기기규제당국자포럼(이하, IMDRF) 정기총회’에 참석했다. 이번 IMDRF 정기총회에서 식약처는 그간 우리나라가 주도해 최초로 개발한 인공지능 의료기기 가이드라인 개발 경험을 전파하고, 주요 회원국과 양자 회의를 개최해 긴밀한 협력 체계를 구축하는 등 한국의 국제 규제 선도와 국내 산업계의 해외 진출 기반을 강화했다. 식약처는 우리나라가 의장국인 인공지능 의료기기(Artificial Intelligence Medical Devices, AIMD) 실무그룹이 개발한 IMDRF 최초 인공지능 가이드라인 개발 경과와 실무그룹의 중장기(2023∼2027) 계획을 발표했다. 아울러 소프트웨어 의료기기 분야 규제에서도 선도적 역할을 선점하기 위해 업계와 규제당국자들의 의견을 적극 수렴하고 IMDRF 소프트웨어 의료기기(SaMD) 실무그룹(미국-캐나다 공동의장)과 상호협력을 지속할 예정이다. 한편 이번 정기총회 기간 중 식약처는 미국·호주·EU·브라질·싱가포르·남아공 등 IMDRF 주요
부산대병원은 최근 병원을 찾은 내원객과 임직원을 대상으로 반부패·청렴문화 확산을 위한 ‘클린 캠페인’을 펼쳤다고 26일 밝혔다. 이번 클린 캠페인은 지역의 대표 공공의료기관인 부산대병원의 청렴 실천 의지를 대내외에 알리고, 지난 5월부터 시행된 ‘공직자의 이해충돌방지법’과 ‘청탁금지법’에 대한 이해와 관심을 높이기 위해 마련됐다. 캠페인은 병원의 미디어월 등 원내 홍보 채널을 이용해 관심과 참여를 유도하고, 외래센터 로비에서 자체 제작한 홍보물을 감사실 직원들이 직접 배부하고 설명해 청탁금지법에 대한 이해를 높였다. 또한, 병원 계약업체 1천여 곳에 청렴 서한문 발송, 반부패·청렴 콘텐츠 제작, 직원 청렴교육, 비위면직자 점검 시스템 확대, 청렴 시민감사관제도 운영 등 다양한 활동을 펼치고 있다. 박화국 상임감사는 “지역의 공공의료를 이끄는 부산대병원이 청렴문화 확산에 앞장서고 노력해야 한다”라고 말했다.
치과계가 아동치과주치의제의 전국화 및 전 국민 치과주치의 사업을 위한 기틀을 마련해야 한다고 정부에 목소리를 높였다. 더불어민주당 서영석‧신동근 의원실과 건강사회를 위한 치과의사회는 공동주최로 지난 21일 국회 의원회관 제9간담회실에서 ‘치과주치의 사업의 발전방향과 중앙정부의 역할’을 주제로 토론회를 개최했다. 인사말에 나선 신동근 의원은 “학생 시절 구강관리가 성인이 될 때까지 영향을 미치고, 치과의료비가 지난 10년간 상승해 구강건강 불평등이 높아진 상황”이라며 “학생치과주치의 사업은 국민 구강건강을 향상시키고 지키는 중요한 사업이다. 국회에서는 이 사업의 지속성을 위해 사업예산 확보와 증액에 힘쓰겠다”고 밝혔다. 서영석 의원도 “예방진료 중심의 치과주치의제는 길게 보면 건강보험료를 절감하는 길이기 때문에 국가가 사업을 적극적으로 주도해야 하는, 시대적 과제”라며 “제도의 안착을 위해 해결할 숙제가 많지만 토론회를 통해 좋은 방안과 대책이 나오길 기대한다”고 강조했다. 아울러 서 의원은 “장애인 치과주치의제도 정착에도 관심을 갖고 있으며, 이번 토론회가 치과주치의제가 제도 개선의 전환점이 됐으면 한다”며 “제언들을 잘 살펴 정책에 반영할 사안이 있는지 더
건강보험심사평가원(원장 김선민, 이하 ‘심평원’)은 오는 27일 서울 GS타워에서 의약품 일련번호 제도에 대한 이해도 제고와 제도 준수 지원을 위한 ‘의약품 일련번호 및 묶음번호 설명회’를 개최한다고 밝혔다. 의약품 일련번호 제도는 최소포장 단위의 개별의약품에 일련번호를 부여해 의약품 유통단계를 관리하는 것이며, 묶음번호는 제품을 포장하는 특정박스를 물류단위로 구별하는 고유번호를 의미한다. 이번 설명회는 의약품 제조·수입사의 관련 업무 담당자를 대상으로 27일 13시부터 18시까지 서울 역삼 소재 ‘GS타워 1층 아모리스홀’에서 실시하며, 의약품 일련번호 제도 도입 이후 실시한 의약품 일련번호 및 묶음번호 관련 실태조사 결과를 활용해 진행된다. 주요내용은 ▲의약품센터 업무 소개 및 관련 법령 ▲의약품 일련번호 부여·부착 및 보고 방법 ▲의약품 표준코드 신청방법 ▲의약품 묶음번호 구성체계·보고방법 및 주의사항 등이며, 현장에서 실무담당자에게 관련 업무를 안내하고 소통의 장을 마련할 계획이다. 교육 참석을 원하는 업체는 의약품관리종합정보포털(https://biz.kpis.or.kr)에 접속해 공인인증서 로그인 후 신청할 수 있다. 이소영 의약품센터장은 “의약품
-- 이 파트너십으로 일본 시장에서 Excelra의 과학 제품 풋프린트가 확대될 전망 인도 하이데라바드 및 도쿄, 2022년 9월 22일 /PRNewswire/ --Excelra가 Patcore, Inc.와 파트너십을 체결하고, 일본 고객을 위한 자사의 과학 데이터 및 분석 제품의 접근성을 높일 예정이라고 발표했다. Excelra는 세계 선도적인 데이터 및 디지털 통찰 기업 중 하나이다. Excelra의 GOSTAR 플랫폼은 수작업으로 큐레이팅되는 최대 규모의 의약 화학 정보 데이터베이스로 900만 건 이상의 화합물에 대한 포괄적이고 구조적인 SAR 데이터를 제공한다. Excelra의 GOBIOM은 확인 및 추정되는 생물지표를 수작업으로 큐레이팅한 가장 광범위한 컬렉션으로서, 생물지표와 질환 간의 연관성에 대한 중요한 통찰을 제공한다. Patcore는 고도로 전문적인 인포매틱스 기업으로서, 생명과학 기업과 화학 산업의 연구원을 지원한다. 이 파트너십은 일본 최대의 제약, 생명공학, 화학 기업 및 정부 기관과 협력해온 Patcore의 경험을 활용해 일본에서 Excelra의 성장을 지원한다. Excelra 글로벌 상업 및 마케팅(Global Commercial