'!카톡892jmsll~상조내구제 업체'검색결과 - 전체기사 중 8,728건의 기사가 검색되었습니다.
상세검색(타이베이 2022년 5월 26일 PRNewswire=모던뉴스) 대만의 의료용 열가소성 폴리우레탄(Thermoplastic polyurethane, TPU) 공급업체 ICP DAS - BMP(Biomedical Polymers)가 국제적인 의료, 건강 및 돌봄 박람회인 Medical Taiwan 2022에서 자사 제품을 전시할 예정이다. Medical Taiwan Expo 2022는 올 6월 16~18일 타이베이 Nangang 전시센터 제2홀(TaiNEX 2)에서 열린다. 이미지 ICP DAS - BMP는 안정성이 높은 의료 등급 TPU 시리즈를 전시할 예정이다. 해당 제품은 Alithane™(ALP 시리즈), Durathane™(ALC 시리즈) 및 Arothane™(ARP 시리즈)다. 또한, 텅스텐 함량이 30%(W30)에 달하는 새로운 과립체 라인도 이번 박람회에서 최초로 공개할 예정이다. ICP DAS - BMP의 모든 TPU 수지는 100% 대만에서 생산된다. ICP DAS - BMP는 고객에게 최고의 서비스를 제공하기 위해 개선된 리드 타임을 제공하며, 소량 주문도 접수한다. 또한, 생산 라인에 전문적인 모니터링 시스템을 도입함으로써
(싱가포르 2022년 5월 25일 PRNewswire=모던뉴스) Fullerton Health가 'The Mighty Storm - Fullerton Health Rises to the Challenge'라는 제목의 전자책을 출간했다. 68페이지 분량의 이 전자책은 2년에 걸친 싱가포르의 코로나19 팬데믹 대응을 지원한 Fullerton Health의 투쟁, 도전 및 성공을 연대순으로 기록했다. Cover Page of The Mighty Storm - Fullerton Health Group Rises to the Challenge The DigiHealth Kiosk enables immediate consult with a doctor and have medications dispensed on the spot. The Raffles City Vaccination Centre, operated by Fullerton Health. Fullerton Health also operated Vaccination Centres that serves children. T
식품의약품안전처(처장 김강립)는 의약품제조업체 ㈜퍼슨이 제조‧판매한 전문의약품 국소 마취제 ‘인카인겔’에 대한 수거‧검사 결과 에틸렌클로로히드린(2-CE)이 검출돼 해당 제품을 사용중지 조치하고, 병‧의원 등에 처방 제한을 요청했다. 현시점에서 검출된 2-CE의 위해성 여부를 판단하기는 어렵지만, 식약처는 국민의 안전을 위해서 선제적으로 조치하기로 결정했다.따라서 제조업체에 신속하게 원인을 규명할 것과 재발 방지 등 관리방안 마련 시까지 해당 품목에 대한 판매를 잠정 중단할 것을 지시했다. 참고로 현재 제조업체에서 해당 의약품에 대한 출하 중단과 유통품 회수를 진행하고 있다. 식약처는 “보건복지부‧건강보험심사평가원과 함께 의‧약사 등 전문가에게 해당 제품 처방 제한과 대체 의약품으로의 처방 전환을 요청하고, 전문가‧소비자에게 제조업체의 회수에 협조해 줄 것”을 요청했다. 아울러, “해당 제품으로 인한 부작용 발생 등 이상 징후가 의심되는 경우 한국의약품안전관리원(전화: 1644-6223, 팩스: 02-2172-6701)으로 신고해 주시기 바란다.”고 당부했다.
전 세계적으로 증가하는 '지속 가능한 소재' 수요를 충족시키기 위해, 생분해 소재 시장을 선도하는 Ingeo™ PLA (NatureWorks)와 PHACT® PHA (CJ제일제당) 기술 기반의 첨단 소재 솔루션 개발을 위한 협력 의향서 (Letter of Intent) 체결 WOBURN, 매사추세츠 및 플리머스, 미네소타, 2022년 5월 25일 /PRNewswire/ -- PHA의 선두 생산업체인 CJ제일제당의 BIO사업부문(이하 'CJ BIO')과 세계 최고의 PLA 생산업체인 첨단 소재 기업 NatureWorks는 두 조직 간의 전략적 제휴를 수립하는 의향서(LOI)에 서명하고 두 회사가 포괄적 협력 계약(Master Collaboration Agreement)을 체결하기 위해 노력하고 있다고 발표했다. 양사는 CJ BIO의 해양 생분해성 고분자인 PHACT® 와 NatureWorks의 바이오 소재 기술인 Ingeo™를 기반으로 지속 가능한 소재 솔루션을 개발하기 위해 협력할 예정이다. 이 계약의 목표는 퇴비화 가능한 식품 포장, 식기류 및 개인 위생 용품에 이르기까지
- Insilico의 후보물질, 낮은 복용량에도 체내 효능이 우수한 특징, 효율적인 합성 및 Ritonavir와 병행 투여 불필요성 증명 - 다른 코로나바이러스와 더불어 SARS-CoV-2와 그 변이형을 치료할 목적으로 개발 - 독자적인 AI 기반 저분자 생성 플랫폼 Chemistry42로 설계하고, 효율적으로 합성 가능한 독특한 구조 지녀 (뉴욕 2022년 5월 25일 PRNewswire=모던뉴스) 임상 단계의 포괄적인 인공 지능(AI) 기반 신약 개발 기업 Insilico Medicine이 코로나19 치료 목적으로 3C-like(3CL) 프로테아제를 표적으로 하는 새로운 비임상시험 후보물질(Preclinical candidate, PCC)을 선정했다고 발표했다.
의료 및 치과 전문의를 위한 최첨단 3D 렌더링 소프트웨어 개발사 오스티오이드가 5월 27일부터 29일까지 3일간 서울 코엑스에서 열리는 서울국제치과기자재전시회(SIDEX 2022)에 참가한다. 오스티오이드는 2021년 미국 캘리포니아 산타클라라주에 위치한 가상 해부 테이블 솔루션을 개발하는 아나토마지로부터 덴탈 솔루션을 독립 분사한 덴탈 이미징 소프트웨어 업체이다. 오스티오이드는 SIDEX 2022에서 클라우드 기반의 메디컬 이미지 공유 플랫폼인 Invivo Workspace를 소개할 예정이다. 공식 출시는 다가오는 6월 중순 예정이지만 SIDEX 2022에서 Invivo Workspace 베타 프로그램을 소개함으로써 덴탈 이미징 소프트웨어가 나아가야 할 로드맵을 시장에 충분히 전달할 계획이다. 오스티오이드는 SIDEX 부스를 방문해 Invivo Workspace 관련 설문조사를 진행한 모든 참가자를 대상으로 다양한 혜택을 제공할 계획이다. 설문조사를 완료한 참가자는 Invivo Workspace가 공식 출시 후 두 달간 무상 사용할 수 있는 혜택을 비롯해, 최근 국내 출시한 오럴 분석 서비스인 Invivo Model 서비스 1회 무상 제공 및 Invivo
셀카르타(CellCarta)는 이 권리 획득으로 경로 특정 기성품 패널을 포함한 검증된 시약 세트와 멀티플렉스 분석의 독특한 조합을 통해 광범위한 면역종양 타겟을 감당할 수 있는 임상 단백질 정량화가 가능하게 되어 프로테오믹스 서비스 분야에서의 선도적 위치를 확고히 하게 되었다. 몬트리올, 2022년 5월 20일 /PRNewswire/ -- 정밀 의학 실험 서비스 제공 분야 최고의 글로벌 업체인 셀카르타(CellCarta)는 오늘 차세대 표적 프로테오믹스 검사 솔루션의 선두 주자인 프리시전 어세이(Precision Assays)로부터 항체 패널과 분석에 대한 상업적 권리를 획득했다고 발표했다. 프레드 허친슨 암센터(Fred Hutchinson Cancer Center, 이하 프레드 허치)에서 분사한
새로운 최대 주주를 맞이한 휴젤이 ‘글로벌 메디컬 에스테틱 선도 기업 도약’을 향해 박차를 가하고 있다. 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)이 19일 이사회를 열고, 세계적인 메디컬 에스테틱 기업 앨러간(Allergan, 현 애브비)의 전 최고경영자(CEO)이자 회장직을 역임한 ‘브렌트 손더스(Brent L. Saunders)’를 이사로 선임하기 위한 임시 주주총회를 소집한다고 공시를 통해 밝혔다. 오는 6월 29일 임시 주주총회를 통해 브렌트 손더스를 기타비상무이사로 선임한 뒤, 이사회 의장으로 선출하여 휴젤 이사회를 이끌도록 한다는 계획이다. 이사 후보로 추천된 브렌트 손더스는 제약, 바이오 및 헬스케어 산업에서 약 25년간의 경험을 쌓아온 전문가로 세계 유수 기업의 주요 임원직을 역임해 왔다. 특히 2015년부터 2020년까지 세계 1위 메디컬 에스테틱 업체인 앨러간(현 애브비)의 대표이사 및 회장을 맡아 보툴리눔 톡신 제제 ‘보톡스’, 필러 브랜드 ‘쥬비덤’ 등 글로벌 시장을 선도하는 메디컬 에스테틱 제품 포트폴리오를 이끌며 지난 2020년 애브비와 630억 달러 규모의 M&A를 성사시킨 공로를 인정받고 있다. 그는 앨러간 외에도 ▲쉐링프라우(Sche
국내 제약바이오산업의 디지털 치료제 등 디지털 헬스케어 연계 사업 개발을 지원하고, 의약산업의 융복합 패러다임 변화에 대응하기 위한 구심점이 마련된다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 최근 제5차 이사장단 회의를 개최, 디지털헬스위원회(특별위원회) 설치안을 만장일치로 의결하고 전 회원사 대상으로 위원 공모 절차에 들어갔다고 19일 밝혔다. 한국무역협회에 따르면 글로벌 디지털 헬스케어 시장 규모는 2019년 1063억달러(약 125조원)에서 미국 화이자·머크, 스위스 노바티스 등 빅 파마들의 시장 진출과 투자가 잇따르면서 연평균 29.5% 성장, 오는 2026년 6394억달러(약 750조원)에 이를 전망이다. 윤석열 정부에서도 디지털 헬스케어를 미래 성장동력 산업의 한 축으로 인식, ‘바이오·디지털헬스 글로벌 중심국가 도약’을 국정과제로 내걸고 전자약, 디지털치료기기, AI진단보조 등 디지털 헬스케어 제품의 산업 경쟁력 강화를 위한 지원체계 구축계획을 밝힌 바 있다. 신설된 디지털헬스위원회는 ▲디지털치료제 등 디지털 헬스 관련 연구개발(R&D) 및 지원 ▲디지털헬스 관련 최신 정보 수집 및 이해 제고 ▲디지털헬스 관련 기업간 네트워크 구축 ▲디지털헬스
동국제약(대표이사 송준호)은 중·장년 남성의 전립선 관리와 삶의 질 개선을 위한, 생약성분의 전립선비대증 개선제 ‘카리토포텐’을 출시했다. 많은 중·장년 남성들이 전립선비대증을 경험하고 있지만 단순히 노화 과정으로 잘못 생각해 방치하거나 건강기능식품에만 의존하는 경우가 많다. 전립선비대증은 시간이 지남에 따라 심해지는 진행성 질환으로, 방치할 경우 요도폐색, 방광·신장기능 저하 등을 초래할 수 있어 초기부터 입증된 의약품으로 관리하는 것이 중요하다. 독일에서 개발된 ‘카리토포텐’은, 대규모∙장기간의 임상연구와 유럽에서의 사용경험을 통해 효과와 안전성이 입증된 생약성분의 전립선비대증 개선제로, 전립선 비대에 의한 야뇨∙잔뇨∙빈뇨∙소변량 감소 등 배뇨장애 증상을 효과적으로 개선해 준다. 주성분인 쿠쿠르비트종자유엑스(서양호박씨오일 추출물)는 불포화 지방산 및 피토스테롤 등 다양한 약리 활성성분이 함유된 생약성분으로, 유럽에서는 예로부터 요로 문제와 비뇨기 질환 치료에 사용해 왔다. 쿠쿠르비트종자유엑스는 세계적인 천연물 원료의약품 전문업체인 독일 핀젤버그사에서 생산하고 국제기관을 통해 품질을 인증 받은 표준화된 의약품 원료이다. 2,245명의 전립선비대증 환자를 대
건강보험심사평가원(원장 김선민)은 5월부터 병의원 및 약국 등의 개인정보보호법 자율준수 활동을 돕기 위해 의약단체와 공동으로 2022년도 요양기관 개인정보보호 현장지원컨설팅 서비스를 시작했다고 12일 밝혔다. 요양기관 개인정보보호 현장지원컨설팅은 신규개설, 전문 인력 부족 등으로 개인정보보호 자율점검활동에 어려움을 겪는 요양기관을 위한 맞춤형 방문컨설팅이다. 심사평가원과 의약단체가 공동으로 컨설팅 신청기관에 방문해 46개의 의약분야 표준 점검항목에 따라 ▲개인정보보호 관리수준 진단 ▲취약점 보완․조치 사항 가이드 ▲관련 처분 및 우수조치 사례 설명 ▲각종 관련 서식 및 샘플 제공 등을 지원한다. 컨설팅은 심사평가원 지원별로 31개 요양기관을 목표로 9월말까지 제공할 예정이며, 지원 및 의약단체 상황에 따라 목표 기관수 및 제공기간이 달라질 수 있다. 컨설팅을 원하는 요양기관은 심사평가원 요양기관업무포털(http://biz.hira.or.kr)에 로그인 후 해당 메뉴(정보화지원>개인정보보호 현장지원 컨설팅서비스>컨설팅 신청)로 이동해 원하는 시간대로 예약신청을 할 수 있다. 심사평가원은 신청내용에 따라 필요시 해당 요양기관 및 의약단체와의 일정조정
강력한 증거는 어린이의 근시 진행을 늦추는 데 있어 지속적이고 장기적인 렌즈의 효과가 있음을 보여준다 방콕, 2022년 5월 7일 /PRNewswire/ -- 광학 기술 혁신의 선두 기업 호야 비전케어는 D.I.M.S.(Defocus Incorporated Multiple Segments) 기술이 적용된, 수상 경력에 빛나는 MiYOSMART 안경 렌즈에 대한 6년간의 추적 관찰 임상 연구 결과를 공개했다. 미국 콜로라도주 덴버에서 열린 2022년 ARVO(Association for Research in Vision and Ophthalmology) 컨퍼런스의 기술. 근시 관리 안경 렌즈에 대한 가장 장기간의 연구를 수행한 홍콩 폴리테크닉 대학교 근시 연구 센터의 칼리 람(Carly Lam) 교수가 그 연구 결과를 공유했다. 아시아의 어린이 90명을 대상으로 한 6년간의 임상 연구를 통해 호야 비전케어의 MiYOSMART 안경 렌즈를 착용하는 어린이의 근시 진행 정도를 조사했다. 이 결과는 이전 3년간의 추적 연구1를
잉글랜드 판버러 및 헝가리 부다페스트 , 2022년 5월 4일 /PRNewswire/ -- Mediso Ltd.가 핵의학 및 분자영상의학 장비 및 부대용품의 공급, 설치 및 지원을 전문으로 하는 영국 기업인 Bartec Technologies Ltd.의 인수를 발표했다. 이번 인수를 통해 영국과 아일랜드에서 Mediso의 시장 입지가 강화될 전망이다. 인수에 대한 세부적인 재무 내용은 공개되지 않았다. Mediso Medical Imaging Systems(본사: 부다페스트)는 전 세계 건강관리 및 의료 연구기관에 핵의학과 현대적인 하이브리드 영상 장비를 역동적으로 공급하는 회사다. Bartec은 영국에서 18년 동안 Mediso 제품의 대명사로 활약했다. 이는 양사 간의 성공적인 파트너십을 보여주는 증거다. 30년 동안 인체 건강, 수의학 및 연구 부문에 제품을 공급 및 지원한 Bartec은 의료 영상 산업에서 고유의 경험과 전문성을 제공한다. Mediso는 미국, 독일, 호주 및 폴란드에 직접 자회사를 구축하는 단계를 밟았다. 이와 같은 경향에 따라, Mediso는 LabLogic Gr
한미약품그룹의 원료의약품 전문회사 한미정밀화학이 ‘지속가능 혁신경영’을 위한 신사업을 본격화한다. 기존 주 사업 분야였던 원료의약품을 넘어, 고난도(高難度) 신약 분야인 ‘하이테크 CDMO’로 미래 혁신 성장 동력을 창출해 나간다는 계획이다. 한미정밀화학(대표이사 장영길)은 코로나19 팬데믹으로 mRNA 백신 등의 원료에 쓰이는 LNP(Liquid nanoparticle), 뉴클레오타이드(nucleotide), 캡핑(capping) 물질 및 폴리에틸렌글리콜(PolyEthylene Glycole, PEG) 유도체, 펩타이드 등 고난도 합성 바이오의약품 원료 물질의 글로벌 수요가 급증함에 따라, 해당 분야의 CDMO 비즈니스로 사업 영역을 대폭 확대한다고 2일 밝혔다. 이를 위해 한미정밀화학은 100억원 정도 투자해 ‘하이테크 CDMO’를 위한 설비 확충 공사를 진행한다. 한미정밀화학은 작년 정부의 코로나19 백신 및 원부자재 생산설비 확충 사업에 선정돼 16억원을 지원 받았으며, 80억원대 규모의 자체 자금을 더해 설비를 고도화할 예정이다. 한미정밀화학은 한미약품의 바이오, 항암 신약 R&D에 깊이 참여한 경험과, 미국 FDA를 비롯한 독일, 영국, 일
(서울, 대한민국 2022년 4월 28일 PRNewswire=모던뉴스) 미용 의료기기 전문회사 덱스레보가 개발한 세계 최초 액상 PCL(Polycaprolactone) 주사 GOURI가 2022년 3월 31일부터 4월 2일까지 모나코에서 개최된 제20회 AMWC(Aesthetic & Anti-aging Medicine World Congress)에서 아시아 최초로 AMWC Awards의 Collagen Inducer 부문 Best Injectable로 선정되어 수상하는 기염을 토했다. 덱스레보의 고우리가 모나코에서 개최된 제 20회 AMWC Awards Best Injectable; Collagen Inducer부문에서 수상하였다. AMWC는 세계 최고 권위의 글로벌 미용 안티에이징 학회 중 하나로 매년 전 세계 200여 개 국가에서 피부과 전문의를 비롯한 업계 종사자 20,000명이 넘는 방문객이 참가하여 미용 안티에이
-- Zimmer Biomet의 mymobility, 'The Care Management Initiative of the Year'에 선정 (싱가포르 2022년 4월 28일 PRNewswire=모던뉴스) 의료 기술 부문의 글로벌 선도기업 Zimmer Biomet Holdings, Inc.(NYSE & SIX: ZBH)가 자사의 mymobility(R) 디지털 치료 관리 플랫폼이 올해 Healthcare Asia Medtech Awards에서 'The Care Management Initiative of the Year'에 선정됐다고 발표했다. mymobility(R)는 아이폰(R)과 애플 워치(R)나 안드로이드 기기를 이용해 외과의가 환자에게 지원과 안내를 제공할 수 있도록 지원한다.
캘리포니아주 어바인, 2022년 4월 27일 /PRNewswire/ -- 자이모 리서치(Zymo Research)와 스타 어레이(Star Array)는 오늘 싱가포르에 본사를 둔 비상장 바이오메디컬 기업 스타 어레이의 지분을 인수하기 위해 전략적 투자를 단행한다고 발표했다. 이러한 투자를 통해 자이모 리서치와 스타 어레이는 자이모 리서치의 핵산 정제 및 분석 기술을 스타 어레이의 엔지니어링 및 자동화 전문 기술과 결합하여 신흥 FRUO(연구 전용) 및 POCT(현장현시검사)를 포함한 진단 시장으로 확장할 수 있게 된다. 스타 어레이, POCT 시장용 자동 핵산 추출/초고속 PCR 플랫폼 개발을 위해 자이모 리서치로부터 전략적 투자를 받는다. 스타 어레이는 초고속 핵산 증폭 기술과 결합된 자동화된 (카세트 기반의) 핵산 정제 시스템 개발에 초점을 맞추고 있다. 스타 어레이는 관련 키트 및 소프트웨어와 함께 주력 제품인 초고속 qPCR 플랫폼 엑스다이브™(XDive™) 등을 포함하여 다양한 유전자 분석기를 제조하고 판매한다. 코로나19 기간 동안, 스타 어레이는 엑스다이브™ 시스템을 활용해
텍사스주 오스틴, 2022년 4월 27일 /PRNewswire/-- 획기적인 EV(세포밖소포체) 플랫폼 기술을 보유한 재생 생명공학 기업인 다이렉트 바이올로직스(Direct Biologics)는 오늘 FDA가 자사의 임상시험용 EV 신약 ExoFlo를 사용하여 코로나19로 인한 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)을 치료하기 위한 3상 임상 시험 진행을 승인했다고 발표했다. 다이렉트 바이올로직스는 현재까지 임상시험용 신약(IND) 적응증에 대해 FDA에서 3상 시험에 대한 승인을 받은 최초이자 유일한 EV 기업이다. 3상 시험은 FDA가 EV 치료를 위해 승인한 최초의 RMAT(재생의학 첨단 요법)의 지정 후원하에 진행되어 다이렉트 바이올로직스는 FDA 역사상 공식적으로 RMAT를 받은 70개 기업 중 한 곳이 된다. 패스트 트랙 및 획기적인 지정과 마찬가지로, RMAT는 생명을 위협하는 심각한 질병을 치료할 수 있는 능력을 증명하는 유망한 재생의학에 대한 승인을 촉진하기 위해 FDA에서 마련한 지정이다. 공동 창립자이자 CEO인 마크 아담스(Mark Adams)는 "FDA에서 3상 시험에 대한 승인을 받은 것
-- WFH 2022년 총회의 자랑스러운 스폰서 (라켄, 스위스 2022년 4월 26일 PRNewswire=모던뉴스) Octapharma가 세계 출혈 장애 커뮤니티를 위한 지속적인 노력의 일환으로 2022년 5월 8~11일에 열리는 세계혈우연맹(World Federation of Haemophilia, WFH) 2022년 총회의 골드 스폰서(Gold Sponsor)를 맡게 됐다고 한다. 이러한 결정은 WFH 총회와 WFH 커뮤니티에 참여하고 지원해온 Octapharma의 오랜 역사의 연장선에 있다. 올해 WFH 총회는 하이브리드 형태로 진행될 예정이다. 캐나다 몬트리올에서 국제 참가자들이 모여 회의를 여는 한편, 가상 플랫폼을 통해 몇몇 세션을 방송이 진행될 예정이다. Octapharma는 "Under the Spotlight" 시리즈의 일환으로 라이브 심포지엄에서 폰 빌레브란트병(von Willebrand disease, VWD) 환자의 주요 미충족 수요를 강조할 예정이다. 참가자에게는 Q&A 세션 중에 질문할 기회가 주어진다. 심포지엄은 가상 회의 참가자에게 실
코로나19-인플루엔자 복합 백신 후보군의 1/2상 임상 시험에서 백신의 우수한 내약성과 면역원성 확인 본 복합 임상 시험 데이터를 통해 2022년 말 시작 예정인 2상 임상 선량 확인 시험 계획에 대한 정보 제공 예정 독립형 인플루엔자 백신과 복합 백신에서 면역 반응을 보여 두 백신 모두 성공할 가능성 확인 메릴랜드주 게이더스버그, 2022년 4월 22일 /PRNewswire/ -- 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 자사 CIC(코로나-인플루엔자 복합 백신)에 대한 1/2상