셀트리온 ‘램시마’ 터키서 판매허가

4분기부터 암젠 자회사인 터키 MN제약 통해 현지 판매 예정

셀트리온의 항체 바이오시밀러 램시마가 터키에서 판매 허가를 받았다.

지난 16일 터키 의약품 허가기관 터키 보건부(Ministry of Health)는 램시마의 판매를 허가했다.

이번 허가에는 램시마의 모든 적응증(류마티스관절염, 강직성척추염, 크론병, 궤양성대장염, 건선, 건선성 관절염)이 포함됐다. 제반 행정절차를 거쳐 올해 4분기부터 본격적으로 판매될 것으로 보인다.

터키는 연간 의약품시장 성장률이 두 자릿 수가 넘는 파머징(Pharmacy+Emerging) 마켓이다. 규모 면에서도 2012년 기준 125억달러(13조원)로 유럽 6위, 세계 16위 제약시장이다. 현재 램시마가 목표로 하는 터키의 TNF-알파억제제 시장은 1500억대를 형성하고 있다.

셀트리온 측은 터키의 경우 오리지널의약품과 제네릭의약품의 사용비율이 2010년 기준 48.6%대 51.4%로 제네릭의 선호도가 매우 높기 때문에 빠른 시장잠식을 기대하고 있다.

터키에서 램시마를 판매하게될 파트너사는 MN제약(Mustafa Nevzat Pharmaceuticals)으로 90년이상의 역사를 가진 터키의 상위권 제약회사다. 지난 2012년 글로벌 제약기업 암젠에 인수됐다. 주사제 복제약 시장에서 경쟁력이 뛰어난 회사로 알려졌다.

셀트리온 관계자는 “이번 허가로 유럽, 캐나다, 일본 등 선진국시장과 더불어 이머징 마켓에도 본격적으로 진출하게 됐다”며 “바이오시밀러의 사회적 가치가 보다 많은 환자에게 선진의약품을 사용할 수 있게 하는 점인 만큼 이머징마켓 진출은 의미가 더 크다고 생각한다”고 말했다.