애보트 크레온, 유소아 낭포성 섬유증에 FDA 허가

영아용 췌장효소제 이외 용량 확대 등 탄력적 사용 가능해져

FDA는 애보트의 영아용 췌장 효소(pancrelipase) 서방 캅셀 크레온(Creon)을 낭포성 섬유증(CF)에 의한 췌장 외분비 기능 결핍(EPI) 치료에 사용 허가했다.

크레온 서방 캅셀은 EPI로 음식을 적절하게 소화하지 못하는 환자의 소화 기능 개선에 사용된다.

애보트 글로벌 의약 개발사업부 부사장 썬(Eugene Sun) 씨는 췌장 효소 대체요법의 일관되고 정확한 용량 투여가 낭포성 섬유증 아동이나 영아에게 매우 중요하다고 강조했다.

이번 FDA 허가로 크레온은 저용량에서 4가지의 고용량 선택이 가능해졌으며, 성인에게도 탄력적으로 사용할 수 있게 됐다고 강조했다.