‘프라닥사’ 심방세동 환자 수술전 투약 중단 단축

와파린 대비 약물중단 따른 뇌졸중 위험 노출 시간 줄어

베링거인겔하임의 ‘프라닥사’가 수술을 요하는 심방세동 환자에게서 와파린 대비 수술전 투약 중단 기간을 단축시키는 것으로 나타났다.

최근 Circulation지에 발표된 연구 결과에 따르면, 수술을 요하는 심방세동(Atrial Fibrillation1) 환자에게 항응고 요법으로 ‘프라닥사’(성분명: 다비가트란 에텍실레이트)를 투여한 결과, 와파린 대비 수술 전 투약 중단 기간이 상당히 단축돼 환자가 보다 빨리 수술을 받을 수 있다.

항응고 약물치료 중단에 따른 뇌졸중 위험 노출 시간도 상당히 줄이는 것으로 나타났으며, 수술 48 시간 내 투약 중단 시 ‘프라닥사’가 와파린 대비 수술 전후 출혈 위험을 더 낮추는 것으로 나타났다.

최근 실시된 RE-LY 임상 분석 결과, 약물 투약 중단 후 48시간 내 수술을 실시할 수 있는 확률이 ‘프라닥사’ 150mg 및 110mg 1일 2회 투여군이 46%으로 나타나 와파린 투여군 11% 대비 유의하게 높은 것으로 입증됐다.

‘프라닥사’ 투여군과 와파린 투여군에서 응급 및 대수술 등 수술과 외과 시술을 받은 환자의 출혈 및 혈전증 발생률은 유사하게 나타났다.

캐나다 해밀턴 맥마스터 대학교의 제프 힐리 박사는, “수술 규모에 관계없이 외과 시술은 항응고제를 복용 중인 심방세동 환자에게 매우 흔한 일인데, 이번 연구 결과를 통해 심방세동환자들의 수술 전후 출혈 및 혈전색전증 위험에 있어 프라닥사가 와파린과 동등한 안전성을 보인다는 것을 재확인할 수 있었다”고 말했다.