‘휴미라’, 중증 궤양성 대장염 환자 3년 분석 발표

메이요 점수, 첫 투여시점 5.9에서 172주째 1.4로 감소

애보트는 현재 진행 중인 ‘휴미라’ ULTRA 1 및 ULTRA 2의 오픈 라벨 연장 연구에 대한 3년 장기 데이터 분석 결과를 발표했다.

이 연구에서는 기존의 약물 치료에 반응이 적절하지 않은 중등도에서 중증의 활성 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 휴미라를 투여해 최대 3년간 증상 개선 정도를 평가했다.

이번 장기 분석에서는 궤양성 대장염의 활성도를 부분 메이요 점수로 평가했으며, 이 수치는 내시경 소견은 포함하지 않는다.

휴미라 첫 투여시점에서 평균 부분 메이요 점수가 5.9에서 휴미라 투여 후 172주째 1.4로 감소했다.

오픈 라벨 연장 연구에 참여한 전체 환자 중 55.3%가 60주째(초기 연구로부터 112주에 해당)에 평가한 부분 메이요 점수에서 관해를 보였다.

이번 데이터는 이번 주 네바다주 라스베가스에서 열린 미국 소화기학회 연례 연구 미팅과 네델란드 암스테르담에서 열린 유럽 소화기 주간 연례 연구 미팅에서 발표됐다.

이번 연구의 책임 연구원이자 프랑스 릴, Hôpital Huriez의 간-소화기내과 교수인 장 프레드릭 콜롬벨 박사는 “궤양성 대장염은 장기간 진행되며, 일상 생활에 지장을 주고 치료가 어려운 질환인데, 이번 연구 결과는 궤양성 대장염 치료를 위한 아달리무맙의 장기 사용에 대한 연구를 이어 나가는 데에 있어 가치 있는 정보와 시사점을 제공한다”고 말했다.

궤양성 대장염 (UC)은 대장 내 궤양을 특징으로 하는 염증성 장 질환이며 생명을 위협하는 합병증으로 이어질 수 있다. 궤양성 대장염 환자의 25%가 평생에 한 번 수술로 결장을 제거하는 것으로 추산 된다. 수술 후 결장루 주머니를 영구히 갖게 되거나 문합부 염증 같은 수술 후 후유증을 가질 수 있다.

애보트 면역학 임상 개발부 부사장인 존 메디치 박사는 “이번 연구는 최근 미국, 유럽에서 면역억제제 치료에 반응이 부적절한 중등도에서 중증의 활성 궤양성 대장염 성인환자에서 임상적 관해를 유도 및 유지하기 위한 휴미라 치료를 승인한 것을 뒷받침해준다”고 밝혔다.